PREVYMIS 240 mg

Ce este și pentru ce se utilizează

PREVYMIS şi pentru ce se utilizează PREVYMIS este un medicament antiviral eliberat pe bază de prescripție medicală care conţine substanţa activă letermovir. PREVYMIS este un medicament destinat :

• adulţilor, adolescenților și copiilor cu greutatea corporală de cel puțin 15 kg cărora li s-a efectuat recent un transplant de celule stem ( măduvă osoasă)
• adulţilor, adolescenților și copiilor cu greutatea corporală de cel puțin 40 kg cărora li s-a efectuat recent un transplant de rinichi .

Acest medicame nt ajută la prevenirea bolii cauzate de VCM („virus citomegalic”). VCM este un virus . Pe majoritatea persoanelor, VCM nu le af ectează. Cu toate acestea, dacă sistemul dumneavoastră imunitar este slăbit după ce ați ef ectuat un transplant de celule stem sau un transplant de rinichi, este posibil să aveți un risc crescut de a vă îmbolnăvi de la VCM.

Înainte să luați acest medicament

PREVYMIS Nu luaţi PREVYMIS dacă:

• sunteţi alergic la letermovir sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.
• luaţi oricare dintre aceste medicamente: o pimozidă – utilizată pentru tratamentul sindromului Tourette o alcaloizi din ergot (precum ergotamina şi dihidroergotamina) – utilizaţi pentru durer ea de cap de tip migrenă.
• luați următorul medicament / produs naturist pe bază de plante:

o sunătoare ( Hypericum perforatum ) Nu luați PREVYMIS dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră, f armacistul sau asistenta medicală înainte să luați PREVYMIS. Dacă luați PREVYMIS împreună cu ciclosporină, nu luați următoarele medicamente: o dabigatran – utilizat pentru cheaguri le de sânge o atorvastatină, simvastatină, rosuvastatină, pitavastină – utilizate pentru valori mari ale colesterolului Atenționări și precauții Dacă luați, de asemenea, și un medicament pent ru colesterol crescut (vezi lista medicamentelor de la punctul „PREVYMIS împreună cu alte medicamente” de mai jos), trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dureri musculare inexplicabile sau alte dureri mai ales dacă vă simțiți rău sau aveți f ebră. Poate trebuie ca medicamentul sau doza să f ie schimbate. Pentru inf ormații suplimentare , citiți prospectul pentru celălalt medicament pe care îl luați. Pot fi necesare teste de sânge suplimentare pentru a monitoriza următoarele medicamente:

• ciclosporină, tacrolimus, sirolimus
• voriconazol Copii şi adolescenţi PREVYMIS nu este pentru utilizare la copii cu greutate mai mică de 5 kg cu transplant de celule stem (măduvă osoasă) sau la copii cu greutate mai mică de 40 kg cu transplant de rinichi . Acest lucru se datorează faptului că PREVYMIS nu a fost evaluat la aceste grupe de pacienți.

PREVYMIS împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau f armacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Acest lucru este determinat de f aptul că PREVYMIS poate modifica acţiunea altor medicamente, şi alt e medicamente pot modifica acţiunea PREVYMIS . Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor spune dacă este sigur să luaţi PREVYMIS împreună cu alte medicamente. Există unele medicamente pe care nu trebuie să le luați împreună cu PREVYM IS (vezi lista de la „Nu luaţi PREVYMIS dacă:”). Există câteva medicamente suplimentare pe care nu trebuie să le luați împreună cu PREVYMIS și ciclosporină (vezi lista de la „Dacă luați PREVYMIS împreună cu ciclosporină, nu luați următoarele medicamente: ”). De asemenea, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare din următoarele medicamente. Trebuie să procedați astf el deoarece medicul dumneavoastră poate să schimbe medicamentele pe care le luați sau să modif ice doza acestor medicamente:

• alfentanil – pentru durere severă
• fentanil – pentru durere severă
• chinidină – pentru ritm anormal al bătăilor inimii
• ciclosporină, tac rolimus, sirolimus
• utilizate pentru a preveni respinger ea transplantului
• voriconazol – pentru inf ecţii f ungice • statine, precum atorvastatin ă, fluvastină , rosuvastatin ă , simvastatin ă, pravastină , pitavastatin ă – pentru valori mari ale colesterolului
• gliburidă, repaglinidă – pentru concentraţii crescute de zahăr în sânge
• carbamazepină, f enobarbital, fenitoină – pentru crize convulsive ( sau convulsii )
• dabigatran, warfarină – pentru subţierea sângelui sau pentru cheagurile de sânge
• midazolam – utilizat ca sedativ
• amiodaronă – utilizată pentru a corecta bătăile neregulate ale inimii • contraceptive orale de tip steroidian
• pentru contracepție • omeprazol, pantoprazol – pentru ulcer la stomac și alte probleme la stomac
• naf cilină – pentru inf ecții bacteriene
• rif abutină, rif ampicină – pentru inf ecții micobacteriene
• tioridazină – pentru tulburări psihice
• bosentan – pentru presiune crescută a sângelui în vasele de sânge de la nivelul plămânilor
• ef avirenz, etravirină, nevirapină, lopinavir, ritonavir – pentru inf ecția cu HIV
• modafinil – pentru a menține starea de veghe Puteţi cere medicului dumneavoastră sau f armacistului o listă cu medicamente care pot interacţiona cu PREVYMIS .

Sarcina Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea f i gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte a lua acest medicament. PREVYMIS nu este recomandat în sarcin ă. Aceasta deoarece medicamentul nu a fost studiat în sarcină și nu se știe dacă PREVYMIS va dăuna copilului dumneavoastră pe durata sarcinii. Alăptarea Dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte a lua acest medicament. În timp ce luați PREVYMIS nu este recomandată alăptarea. Aceasta deoarece nu se cunoaşte dacă PREVYMIS trece în laptele mamei și ajunge la copil. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor PREVYMIS poate avea inf luență minoră asupra capacităț ii dumneavoastre de a conduce vehicule și de a folosi utilaje (vezi mai jos pct. 4 „Reacţii adverse posibile”). U nii pacienți au raportat fatigabilitate (senzație de oboseală intensă) sau vertij (senzație de învârtire) în timpul tratamentului cu PREVYMIS . Dacă prezentați oricare dintre aceste reacții adverse, nu conduceți și nu f olosiți utilaje până la dispariția ef ectului. PREVYMIS conţine lactoză PREVYMIS conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide , discutați cu medicul dumneavoastră înainte a lua acest medicament. PREVYMIS conţine sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu conține sodiu”.

Cum se administrează

PREVYMIS Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau f armacistul dacă nu sunteţi sigur. Cât de mult să luaţi Doza dumneavoastră de PREVYMIS depinde de greutatea dumneavoastră corporală și dacă luați și ciclosporină. Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate să luați.

• Luați PREVYMIS conf orm instrucțiunilor o dată pe zi.
• Luaţi PREVYMIS la aceeaşi oră în f iecare zi.
• Luaţi medicamentul cu sau f ără alimente.

Dozele recomandate de PREVYMIS, administrate pe cale orală , sunt prezentate în Tabelul 1 și Tabelul 2. Tabelul 1: Dozele recomandate de PREVYMIS comprimate filmate fără ciclosporină Greutate corporală Doza zilnică PREVYMIS administrat ă pe cale orală Număr de comprimate PREVYMIS administrate o dată pe zi 30 kg și peste 480 mg Un comprimat de 480 mg sau Două comprimate de 240 mg 15 kg până la mai puțin de 30 kg 240 mg Un comprimat de 240 mg Tabelul 2: Dozele recomandate de PREVYMIS comprimate filmate cu ciclosporină Greutate corporală Doza zilnică PREVYMIS administrată pe cale orală Număr de comprimate PREVYMIS administrate o dată pe zi 30 kg și peste 240 mg Un comprimat de 240 mg 15 kg până la mai puțin de 30 kg 120 mg Consultați prospectul PREVYMIS granule în plic Cum să îl luaţi

• Înghiţiţi comprimatul întreg cu o cantitate suf icientă de apă. Nu rupeţi, nu sf ărâmaţi și nu mestecaţi comprimatul deoarece aceste metode nu au fost studiate .

Dacă luaţi mai mult PREVYMIS decât trebuie Dacă luaţi mai mult PREVYMIS decât trebuie, contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră. Dacă uitaţi să luaţi PREVYMIS Este f oarte important să nu uitaţi sau să omiteţi o doză de PREVYMIS .

• Dacă uitaţi să luați o doză, luaţi doza omisă imediat ce vă amintiţi. Cu toate acestea, dacă se apropie momentul să luați următoarea doză, renunţaţi la doza omisă. Luaţi următoarea doză la ora obişnuită.
• Nu luaţi o doză dublă de PREVYMIS în acelaşi timp pentru a compensa o doză uitată.
• Dacă nu sunteţi sigur cum trebuie să procedaţi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Nu opriți tratamentul cu PREVYMIS Nu opriți tratamentul cu PREVYMIS fără a discuta înainte cu medicul dumneavoastră. N u rămâneţi f ără tratament cu PREVYMIS . Astfel medicamentul vă va proteja cel mai bine împotriva inf ecției cu VCM, după ce ați f ăcut un transplant de celule stem sau un transplant de rinichi . Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, f armacistului sau asistentei medicale.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Frecvente: pot af ecta până la 1 din 10 persoane

• diaree
• senzație de rău (greaţă)
• stare de rău (vărsături)

Mai puţin frecvente: pot af ecta până la 1 din 100 persoane

• reacţie alergică (hipersensibilitate) – semnele pot include respiraţie şuierătoare, dif icultăţi la respiraţie, erupţie trecătoare pe piele sau urticarie, mâncărime, umflare • pierderea poftei de mâncare
• modif icări ale gustului • duerere de cap
• senzație de învârtire (vertij)
• durere la nivelul stomacului • teste de laborator pentru f uncția f icatului ( de exemplu , niveluri crescute de enzime ale ficatului) modificate • spasme musculare
• valori mari ale creatininei din sânge – în teste de sânge
• senzație de oboseală intensă (fatigabilitate)
• umflarea mâinilor sau a picioarelor Raportarea reacţiilor adverse Dacă manif estaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, f armacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la f urnizarea de inf ormaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

PREVYMIS Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister după EXP. Data de expirare se ref eră la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiţii speciale de temperatură de păstrare. A se păstra în ambalajul orig inal pentru a fi protejat de umiditate. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi f armacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai f olosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține PREVYMIS Substanţa activă este letermovir. Fiecare comprimat f ilmat conţine letermovir 240 mg sau letermovir 480 mg. Celelalte componente sunt: Nucleul comprimatului Celuloză microcristalină (E460), croscarmeloză sodică (E468), povidonă (E1201), dioxid de siliciu coloidal anhidru (E551), stea rat de magneziu ( E470b). Filmul comprimatului Lactoză monohidrat, hipromeloză (E464), dioxid de titan (E171), triacetină, oxid galben de fer (E172), oxid roşu de f er (doar pentru comprimatele de 480 mg) (E172), ceară c arnauba (E903). Vezi pct 2 „PREVYMIS conţine lactoză” și „PREVYMIS conţine sodiu”. Cum arată PREVYMIS şi conţinutul ambalajului PREVYMIS mg comprimat filmat („comprimat”) este un comprimat oval , de culoare galbenă, marcat cu „591” pe o f ață şi cu logo-ul companiei pe cealaltă f ață . Comprimatul are o lungime de 16,5 mm şi o lăţime de 8,5 mm. PREVYMIS mg comprimat filmat („comprimat”) este un comprimat oval, biconvex, de culoare roz, marcat cu „595” pe o f ață şi cu logo-ul companiei pe cealaltă f ață . Comprimatul are o lungime de 21,2 mm şi o lăţime de 10,3 mm. Cele 28×1 c omprimate sunt ambalate într -o cutie care conţine blistere tip card din poliamidă/aluminiu/PVC-aluminiu perf orate pentru eliberarea unei unităţi dozate (în total comprimate ). Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39 2031 BN Haarlem Olanda Fabricantul Organon Heist bv Industriepark 30 2220 Heist-op-den-Berg Belgia Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39 2031 BN Haarlem Olanda Pentru orice inf ormaţii ref eritoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: België/Belgique/Belgien MSD Belgium Tél/Tel: +32(0)27766211 dpoc_belux@m sd.com Lietuva UAB Merck Sharp & Dohme Tel. +370 5 2780 247 dpoc_lithuania@msd.com България Мерк Шарп и Доум България ЕООД Тел.: +359 2 819 3737 info-msdbg@msd.com Luxembourg/Luxemburg MSD Belgium Tél/Tel: +32(0)27766211 dpoc_belux@ msd.com Česká republika Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel.: +420 277 050 000 dpoc_czechslovak@m sd.com Magyarország MSD Pharma Hungary Kft. Tel.: +36 1 888 5300 hungary_msd@m sd.com Danmark MSD Danmark ApS Tlf. : +45 4482 4000 dkmail@msd.com Malta Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Tel: 8007 4433 (+356 99917558) dpoccyprus@msd.com Deutschland MSD Sharp & Dohme GmbH Tel.: +49 (0) 89 20 300 4500 medinfo@msd.de Nederland Merck Sharp & Dohme B .V. Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153) medicalinfo.nl@m sd.com Eesti Merck Sharp & Dohme OÜ Tel: +372 614 4200 dpoc.estonia@msd.com Norge MSD (Norge) AS Tlf: +47 32 20 73 00 medinfo.norway @msd.com Ελλάδα MSD Α.Φ.Ε.Ε. Τηλ: +30 210 98 97 300 dpoc.greece@msd.com Österreich Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Tel: +43 (0) 1 26 044 dpoc_austria @msd.com España Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Tel: +34 91 321 06 00 msd_info@m sd.com Polska MSD Polska Sp. z o.o. Tel. : +48 22 549 51 00 msdpolska@m sd.com France MSD France Tél: +33 (0)1 80 46 40 40 Portugal Merck Sharp & Dohme, Lda Tel. : +351 21 4465700 inform_pt@m sd.com Hrvatska Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: + 385 1 6611 333 dpoc.croatia@msd.com România Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Tel. : +40 21 529 29 00 msdromania@m sd.com Ireland Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Tel: +353 (0)1 2998700 medinfo_ireland@m sd.com Slovenija Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o. Tel: +386 1 520 4201 msd.slovenia@m sd.com Ísland Vistor ehf. Sími: +354 535 7000 Slovenská republika Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Tel. : +421 2 58282010 dpoc_czechslovak@m sd.com Italia MSD Italia S.r.l. Tel: 800 23 99 89 ( +39 06 361911 ) dpoc.italy@msd.com Suomi/Finland MSD Finland Oy Puh/Tel: +358 (0)9 804 650 info@msd.fi Κύπρος Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Τηλ: 800 00 673 (+357 22866700) dpoccyprus@msd.com Sverige Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Tel: +46 77 5700488 medicinskinfo@m sd.com Latvija SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Tel.: +371 67025300 dpoc.latvia@msd.c om Acest prospect a fost revizuit în {LL/AAAA}. Inf ormaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente: https://www.ema.europa.eu . 149