PIFELTRO 100 mg

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Pifeltro Pifeltro este utilizat pentru tratamentul infecției cu HIV („virusul imunodeficienței umane“). Acesta aparține unei clase de medicamente denumite „ medicamente antiretrovirale“. Pifeltro conține substanța activă doravirină – un inhibitor non

• nucleozidic al reverstr anscriptazei

(INNRT). Pentru ce se utilizează Pifeltro Pifeltro este utilizat pentru tratamentul infecției cu HIV la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste, cu greutatea corporală de cel puțin 35 kg. HIV este virusul care determină SIDA („Sindromul imunodeficienței dobândite“). Nu trebuie să luați Pifeltro dacă medicul vă spune că virusul care v-a provocat infecția este rezistent la doravirină. Pifeltro trebuie utilizat în combinație cu alte medicamente pentru infecția cu HIV. Cum acționează Pifeltro În cazul utilizării împreună cu alte medicamente , Pifeltro acționează împiedicând virusul HIV să se multiplice în organismul dumneavoastră. Acest lucru se va realiza prin :

• scăderea concentrației de HIV din sânge (aceasta se numește „încărcătură virală”)
• creșterea concentrației de celule albe din sânge denumite „CD4+ T”. Acestea sunt în măsură să vă întărească sistemul imunitar. Este posibil ca acest fapt să vă scadă riscul de deces timpuriu sau de dobândire a infecțiilor care pot apărea dacă sistemul imunitar este deficitar.

Înainte să luați acest medicament

Nu luați Pifeltro

• dacă sunteți alergic la doravirină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament enumerate la pct.

• dacă luați următoarele medicamente:
• carbamazepin ă, oxcarbazepină, fenobarbital, fenitoină (medicamente utilizate pentru convulsii)
• rifampicină, rifapentină

(medicamente utilizate pentru tuberculoză)

• sunătoare

(Hypericum perforatum , un remediu din plante utilizat pentru depresie și anxietate) sau produse care conțin sunătoare

• mitotan ( un medicament utilizat pentru tratamentul cancerului)
• enzalutamidă ( un medicament utilizat pentru tratame ntul cancerului de prost ată)
• lumacaftor (un medicament utilizat pentru tratamentul fibrozei chistice

) Nu luați Pifeltro dacă cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală înainte de a lua Pifeltro. Vezi de asemenea pct. „Pifeltro împreună cu alte medicamente”. Atenționări și precauții Înainte să luați Pifeltro, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale . Reacții severe la nivelul pielii Reacții severe la nivelul pielii, incluzând sindromul Stevens- Johnson/necroliza epidermic ă toxică, au fost raportate în asociere cu tratamentul cu Pifeltro. Opriți utilizarea Pifeltro și solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre simptomele legate de aceste reacții grave de la nivelul pielii descrise la pct 4. Sindromul de reactivare imună Acest lucru se poate întâmpla atunci când începeți să luați orice medicament pentru tratamentul infecției cu HIV, inclusiv acest medicament . Este posibil ca sistemul dumneavoastră imunitar să devină mai puternic și să înceapă să lupte împotriva infecțiilor care au fost ascunse în organismul dumneavoastră un timp îndelungat. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă începeți să prezentați orice simptome noi după ce ați început să luați medicamentul pentru infecția cu HIV. De asemenea, p ot să apară afecțiuni autoimune ( o afecțiune care apare atunci când sistem ul imunitar atacă un țesut sănătos din organism ) după ce începeți să luați medicamente pentru a vă trata infecția cu HIV. Afecțiunile autoimune pot să apară la mai multe luni de la începerea tratamentului. Dacă observați orice simptom de infecție sau alte simptome , ca de exemplu slăbiciune musculară, slăbiciune care începe la nivelul mâinilor și picioarelor și se deplasează în sus către trunchi, palpitații, tremor, sau hiperactivitate, vă rugăm să îl informați imediat pe medicul dumneavoastră, astfel încât acesta să caute tratamentul necesar. Copii și adolescenți Nu dați acest medicament copiilor cu vârsta sub 12 ani sau cu greutatea corporală mai mică de 35 kg. Utilizarea Pifeltro la copii cu vârsta sub 12 ani sau cu greutatea corporală mai mică de 35 kg nu a fost încă studiată. Pifeltro împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Deoarece alte medicamente pot influența modul în care acționează Pifeltro și Pifeltro poate influența modul în care acționează alte medicamente. Exisă unele medicamente pe care nu trebuie să le luați împreună cu Pifeltro . Vezi lista de la p ct. „Nu luați Pifeltro”. Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua următoarele medicamente împreună cu Pifeltro, deoarece poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza

medicamente lor:

• bosentan (un medicament utilizat pentru a trata boala pulmonară)
• dabrafenib ( un medicament utilizat pentru a trata cancerul de piele)
• lesinurad ( un medicament utilizat pentru a trata guta)
• modafinil ( un medicament utilizat pentru a trata somnolența excesivă)
• nafcilină

(un antibiotic utilizat pentru a trata anumite infecții bacteriene)

• rifabutină ( un medicament utilizat pentru a trata anumite infecții bacteriene, cum este tuberculoza)
• etil de telotristat

( un medicament utilizat pentru a trata diareea la persoane cu sindrom carcinoid)

• tioridazină (un medicament utilizat pentru a trata afecțiuni psihice, cum este schizofrenia)

Dacă medicul dumneavoastră decide că trebuie să luați aceste medicamente împreună cu Pifeltro, trebuie administrat un comprimat de doravirină de două ori pe zi (la interval de aproximativ 12 ore). Medicul dumneavoastră poate verifica rezultatele analizelor dumneavoastră de sânge sau poate monitoriza apariția reacțiilor adverse, dacă luați următoarele medicamente împreună cu Pifeltro:

• sirolimus ( un medicament utilizat pentru a controla răspunsul imun al organismului dumneavoastră după un transplant)
• tacrolimus ( un medicament utilizat pentru a controla răspunsul imun al organismului dumneavoastră după un transplant)

Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, dicutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile administrării Pifeltro. Se recomand ă a se evita utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii. Această recomandare este determinată de faptul că nu a fost studiată administrarea în timpul sarcinii și nu se cunoaște dacă acesta vă va afecta copilul în timpul sarcinii. Alăptarea nu este recomandată la femeile care sunt în evidență cu HIV , deoarece infecția cu HIV se poate transmite la sugar prin laptele matern. Dacă alăptați sau intenționați să alăptați, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dacă aveți senzație de oboseală, amețeală sau somnolen ță după ce ați luat acest medicament , se recomandă precauție atunci când mergeți pe bicicletă, conduceți vehicule sau folosiți utilaje. Comprimatele de Pifeltro conțin lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la lactoză, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

Cum se administrează

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteți sigur. Acest medicament

trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente pentru

tratamentul infecției cu HIV. Cât să luați Doza recomandată este 1 comprimat o dată pe zi. Dacă luați anumite medicamente, p oate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza administrată de doravirină. Vezi pct. „Pifeltro împreună cu alte medicamente” pentru lista cu medicamente . Administrarea acestui medicament

• Înghițiți comprimatul întreg (nu îl sfărâmați sau mestecați)
• Acest medicament

poate fi administrat cu alimente

sau între mese . Dacă luați mai mult Pifeltro decât trebuie Nu depășiți doza recomandată. Dacă în mod accidental ați luat mai mult Pifeltro decât trebuie , adresați-vă medicului dumneavoastră. Dacă uitați să luați Pifeltro

• Este important să nu omiteți sau să nu săriți peste administrarea dozelor acestui medicament

• Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți. Totuși, dacă următoarea doză ar trebui luată în decurs de 12 ore, săriți peste doza pe care ați omis-o și luați următoarea doză, la ora obișnuită. Apoi, continuați tratamentul ca înainte.
• Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
• Dacă nu sunteți sigur cum să procedați, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă încetați să luați Pifeltro Nu rămâneți fără acest medicament . Achiziționați medicamentul pe baza prescripţiei sau discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a îl epuiza. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Nu opriți administrarea acestui medicament fără a discuta înainte cu medicul dumneavoastră. Opriți utilizarea Pifeltro și solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre următoarele simptome: pete roșiatice ne ridicate pe trunchi , în formă de țintă sau pete circulare, adesea cu vezicule centrale, descuamarea pielii, ulcere la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genital e și ochilor. Aceste erupții grave pe piele pot fi precedate de febră și simptome asemănătoare gripei (sindrom Stevens -Johnson/necroliză epidermică toxică). Frecvența acestor reacții nu poate fi estimată din datele disponibile. Alte reacții adverse care pot să apară Frecvente : pot afecta până la 1 d in 10 persoane :

• vise neobișnuite, dificultate în a adormi (insomnie)
• dureri de cap, amețeli, somnolență
• senzație de rău (greață), diaree, dureri de stomac, vărsături, gaze (flatulență)
• erupție trecătoare pe piele
• senzație de oboseală

Testele de sânge pot de asemenea să arate și:

• valori crescute ale enzimelor ficatului (ALT)

Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 d in 100 persoane :

• coșmaruri, depresie, anxietate, iritabilitate, confuzie,

gânduri de suicid

• tulburări de concentrare, tulburări de memorie, furnicături la nivelul mâinilor și picioarelor,

rigiditate musculară, somn de calitate slabă

• tensiune arterială mare
• constipație,

disconfort la nivelul stomacului,

umflare sau bal onare la nivelul stomacului (distensie abdominală), indigestie, scaune moi, spasme la nivelul stomacului

• mâncărimi
• dureri musculare, dureri la nivelul articulațiilor
• senzație de slăbiciune, stare generală de rău

Este posibil ca testele de sânge să arate și:

• valori scăzute ale fosfatului
• valori crescute ale enzimelor ficatului (AST)
• va lori crescute ale lipazei
• va lori crescute ale amilazei
• valori scăzute ale hemoglobinei

Rare: pot afecta până la 1 din 1 000 persoane :

• agresivitate, halucinații, dificultate de adaptare la schimbări, schimbări de dispoziție, mers în timpul somnului,
• dificultate la respirație, amigdale mărite
• senzație de evacuare incompletă după defecație
• inflamație a pielii provocată de alergie, înroșire a pielii la nivelul obrajilor, nasului, bărbiei sau a frunții, umflături mici sau coșuri la nivelul feței
• afectare a rinichilor, probleme la nivelul rinichilor, pietre la rinichi
• dureri la nivelul pieptului, senzație de frig, dureri, sete

Analizele de sânge pot să arate și:

• valori scăzute ale magneziului
• va lori crescute ale creatin fosfokinazei

Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile:

• durere de burtă (abdomen) provocată de inflamația de la nivelul ficatului

Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat în Anexa V. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

• Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
• Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon după EXP. Acest medicament trebuie utilizat în decurs de 35

zile de la prima deschidere a flaconului.

• Flaconul conține un desicant care protejează comprimatele de umiditate. Păstrați desicantul în interiorul flaconului și nu îl aruncați până când nu ați terminat de luat toate comprimatele

• Păstrați flaconul bine închis pentru a- l proteja de umiditate

• Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură pentru păstrare.
• Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Pifeltro

• Substanța activă este doravirină 100 mg.

• Celelalte componente sunt croscarmeloză sodică E468; acetat succinat de hipromeloză; lactoză monohidrat; stearat de magneziu E470b; celuloză microcristalină E460 și dioxid de siliciu coloidal anhidru E551. Comprimatele sunt filmate cu un înveliș filmat care conține următoarele componente: ceară carnauba E903; hipromeloză E464; lactoză monohidrat ; dioxid de titan E171 și triacetină E1518. Cum arată Pifeltro și conținutul ambalajului Pifeltro este disponibil sub formă de comprimate filmate cu formă ovală, de culoare albă și este inscripționat cu sigla companiei și 700 pe una dintre fețe, cealalată față fiind netedă. Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj:

• 1 flacon cu 30 comprimate filmate

• 90 comprimate filmate (3 flacoane cu câte 30 c omprimate filmate

) Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în țara dumneavoastră. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Merck Sharp & Dohme B .V., Waarderweg 39 , 2031 BN Haarlem , Olanda Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață: België/Belgique/Belgien MSD Belgium Tél/Tel: + 32(0)27766211 dpoc_belux@ msd.com Lietuva UAB Merck Sharp & Dohme Tel. +370 5 2780 247 dpoc_lithuania@msd.com България Мерк Шарп и Доум България ЕООД Тел.: +359 2 819 3737 info-msdbg@msd.com Luxembourg/Luxemburg MSD Belgium Tél/Tel: +32(0)27766211 dpoc_belux@ msd.com Česká republika Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel.: +420 277 050 000 dpoc_czechslovak@ msd.com Magyarország MSD Pharma Hungary Kft. Tel.: +36 1 888 5300 hungary_msd@ msd.com Danmark MSD Danmark ApS Tlf.: +45 4482 4000 dkmail@msd.com Malta Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Tel: 8007 4433 (+356 99917558) dpoccyprus@msd.com Deutschland MSD Sharp & D ohme GmbH Tel. : +49 (0) 89 20 300 4500 medinfo@msd.de Nederland Merck Sharp & Dohme B.V. Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153) medicalinfo.nl@ msd.com Eesti Merck Sharp & Dohme OÜ Tel: +372 614 4200 dpoc.estonia@msd.com Norge MSD (Norge) AS Tlf: +47 32 20 73 00 medinfo.norway @msd.com Ελλάδα MSD Α.Φ.Ε.Ε. Τηλ : +30 210 98 97 300 dpoc.greece@msd.com Österreich Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Tel: +43 (0) 1 26 044 dpoc_austria @msd.com España Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Tel: +34 91 321 06 00 msd_info@msd.com Polska MSD Polska Sp. z o.o. Tel. : +48 22 549 51 00 msdpolska@msd.com France MSD France Tél: +33 (0)1 80 46 40 40 Portugal Merck Sharp & Dohme, Lda Tel. : +351 21 4465 inform_pt@msd.com Hrvatska Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: +385 1 6611 333 dpoc.croatia@msd.com România Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Tel. : +40 21 529 29 00 msdromania@ msd.com Ireland Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Tel: +353 (0)1 2998700 medinfo_ireland@ msd.com Slovenija Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o. Tel: +386 1 520 4201 msd.slovenia@ msd.com Ísland Vistor ehf. Sími: +354 535 7000 Slovenská republika Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Tel.: +421 2 58282010 dpoc_czechslovak@ msd.com Italia MSD Italia S.r.l. Tel: 800 23 99 89 ( +39 06 361911) dpoc.italy@msd.com Suomi/Finland MSD Finland Oy Puh/Tel: +358 (0)9 804 650 info@msd.fi Κύπρος Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Τηλ: 800 00 673 (+357 22866700) dpoccyprus@msd.com Sverige Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Tel: +46 77 5700488 medicinskinfo@ msd.com Latvija SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Tel.: +371 67025300 dpoc.latvia@msd.com Acest prospect a fost revizuit în <{LL/AAAA} Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Europene pentru Medicamente: https://www.ema.europa.eu .