Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

NUWIQ 1000UI

Cu rețetă

Nuwiq este un medicament care înlocuiește factorul de coagulare VIII și tratează hemofiliei.

  • Substanța activă (DCI): SIMOCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE COAGULARE)
  • Forma farmaceutică: pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
  • Concentrație: 1000 UI
  • Cod ATC: B02BD02
  • Deținătorul autorizației: OCTAPHARMA AB - SUEDIA
  • Compensare CNAS: compensat — sublista C2 (100%)
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (SIMOCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE COAGULARE)) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

1. Ce este Nuwiq și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Nuwiq

3. Cum să utilizați Nuwiq

4. Reacții adverse posibile

5. Cum se păstrează Nuwiq

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

1. Ce este Nuwiq și pentru ce se utilizează

Nuwiq conține ca substanță activă factorul VIII de coagulare uman, recombinant (simoctocog alfa).

Factorul VIII este necesar pentru coagularea sângelui și oprirea hemoragiei. La pacienții cu hemofilie

A (deficit congenital de factor VIII), factorul VIII este absent sau nu acționează în mod corespunzător.

Nuwiq înlocuiește factorul VIII absent și este utilizat pentru tratarea și prevenirea sângerărilor la

pacienții cu hemofilie A, și poate fi utilizat pentru toate grupele de vârste.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Nuwiq

• dacă sunteți alergic la substanța activă simoctocog alfa sau la oricare dintre celelalte

componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Dacă nu sunteți sigur de aceasta, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Înainte să utilizați Nuwiq, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Există șanse minime să manifestați o reacție anafilactică (o reacție alergică severă, bruscă) la Nuwiq.

Trebuie să acordați atenție primelor semne ale reacțiilor alergice enumerate la pct. 4, „Reacții

În cazul în care constatați apariția oricăruia dintre aceste simptome, opriți imediat injectarea și luați

Formarea inhibitorilor (anticorpilor) este o complicație cunoscută, care poate apărea în timpul

tratamentului cu toate medicamentele care conțin factor VIII. Acești inhibitori, în special dacă sunt

prezenți în concentrații mari, fac ca tratamentul să nu mai funcționeze în mod corespunzător și

dumneavoastră sau copilul dumneavoastră veți fi monitorizați cu atenție pentru a se descoperi

dezvoltarea acestor inhibitori. Dacă sângerarea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră nu este

controlată cu Nuwiq, informați-l imediat pe medicul dumneavoastră.

La pacienții cu factori de risc cardiovascular existenți, terapia de substituție cu FVIII poate crește

Complicații legate de utilizarea unui cateter

În cazul în care este necesar să utilizați un dispozitiv pentru acces venos central (DAVC), trebuie să

luați în considerare posibilitatea apariției unor complicații legate de utilizarea dispozitivului DAVC,

cum sunt infecții locale, prezența de bacterii în sânge și tromboze la locul cateterizării.

Este important să înregistrați numărul lotului de Nuwiq.

Prin urmare, de fiecare dată când procurați o nouă cutie de Nuwiq, notați data și numărul lotului (care

este înscris pe ambalaj după {Lot} și păstrați aceste informații într-un loc sigur.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,

adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Nuwiq nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Acest medicament conține 18,4 mg sodiu (componenta principală din sarea de gătit/sarea de masă) în

fiecare flacon. Această cantitate este echivalentă cu 0,92% din maximul recomandat.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Text oficial (ANMDMR).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Text oficial (ANMDMR).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.