NUROFEN PLUS 200 mg+12,80 mg

Substanță activă: COMBINATII (IBUPROFENUM+CODEINUM)

Formă farmaceutică: COMPR. FILM.

Concentrație: 200mg+12,80mg

Producător: RECKITT BENCKISER (ROMANIA) S.R.L. – ROMANIA

Cod ATC: M01AE51

Eliberare cu rețetă: Nu, fără rețetă (OTC)

Ce este și pentru ce se utilizează

Nurofen Plus conține ca substanțe active ibuprofen 200 mg și fosfat de codeină hemihidrat 12,8 mg. Ibuprofenul aparține unui grup de medicamente cunoscut sub numele de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). AINS acționează prin schimbarea răspunsului organismului la durere, inflamație și febră. Codeina aparține unei clase de medicamente denumită analgezice opioide, care ameliorează durerea prin acțiunea lor. Poate fi utilizată singură sau în asociere cu alte analgezice, cum este paracetamolul. Nurofen Plus este indicat pentru calmarea durerilor de cap, menstruale, dentare, ale spatelui, reumatice, musculare, în migrenă și nevralgii, reducerea febrei și simptomelor din răceală și gripă. Nurofen Plus este indicat la pacienți cu vârsta între 12-18 ani pentru tratamentul durerilor acute moderate, care nu sunt considerate a fi ameliorate de alte analgezice, cum sunt paracetamolul sau ibuprofenul administrate singure. Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

Înainte să luați acest medicament

Nu utilizați Nurofen Plus:

dacă ați avut o reacție alergică la ibuprofen, codeină, sau la oricare dintre excipienții produsului;
dacă ați suferit reacții de hipersensibilitate (de exemplu astm bronșic, erupție alergică, mâncărime, secreție nazală, umflarea buzelor, a feței, a limbii sau a gâtului la administrarea ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau medicamentelor similare;
dacă aveți ulcer sau sângerare la nivelul stomacului sau intestinului subțire (duoden) sau dacă ați avut două sau mai multe astfel de episoade în trecut;

-dacă ați avut ulcer, sângerare sau perforare la nivelul stomacului sau intestinului subțire (duoden) legate de utilizarea anterioară a medicamentelor pentru durere și inflamație (AINS); 1 -dacă aveți insuficiență cardiacă, renală sau hepatică severă; -dacă sunteți în ultimul trimestru de sarcină; -dacă aveți dificultăți în respirație;

dacă suferiți de constipație cronică;

-dacă aveți vârsta sub 12 ani; -dacă urmați un tratament cu inhibitori de monoaminoxidază (IMAO) pentru depresie sau ați urmat un astfel de tratament în ultimele 14 zile; -pentru ameliorarea durerii la copii și adolescenți (cu vârsta cuprinsă între 0-18 ani) după îndepărtarea amigdalelor sau a vegetațiilor adenoide (polipilor) pentru tratamentul sindromului de apnee obstructivă în somn -dacă știți că metabolizați foarte repede codeina la morfină -dacă alăptați Atenționări și precauții Întrebați medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Nurofen Plus, dacă:

aveți sau ați avut astm bronșic, boli alergice, sau boli gastro-intestinale (colită ulceroasă, boala Crohn);
aveți afecțiuni renale, cardiace sau hepatice;
aveți tulburări ale tiroidei;
aveți boală mixtă de țesut conjunctiv sau lupus eritematos sistemic
aveți presiune intracraniană crescută sau leziuni cerebrale;
sunteți în primele 6 luni de sarcină.

Dacă aveți probleme cum sunt: hipotensiune arterială , hipotiroidism , insuficiență corticosuprarenaliană, șoc, tulburări intestinale obstructive, afecțiuni abdominale acute (de exemplu ulcer peptic), intervenții chirurgicale gastro-intestinale recente, calculi biliari, miastenia gravis, antecedente de ulcer gastro-duodenal sau antecedente de abuz de droguri trebuie să discutați despre tratament cu medicul dumneavoastră. Medicamentele anti-inflamatoare/împotriva durerii, cum este ibuprofenul, pot fi asociate cu un risc ușor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, în special dacă sunt utilizate în doze mari. Nu depășiți doza recomandată sau durata tratamentului. Trebuie să discutați despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, înainte de a lua Nurofen Plus în cazul în care: -aveți probleme ale inimii, inclusiv insuficiență cardiacă, angină pectorală (dureri în piept) sau dacă ați avut un infarct miocardic, intervenție chirurgicală pentru by-pass, boală arterială periferică (circulație redusă a sângelui la nivelul picioarelor sau tălpilor, din cauza îngustării sau blocării arterelor) sau orice tip de accident vascular cerebral (inclusiv „accident vascular cerebral minor” sau accident ischemic tranzitoriu „AIT”). -aveți tensiune arterială mare, diabet zaharat, concentrații crescute de colesterol în sânge, istoric familial de boli ale inimii sau accident vascular cerebral sau dacă sunteți fumător. Codeina este transformată în morfină de către o enzimă de la nivelul ficatului. Morfina este o substanță care determină ameliorarea durerii. Anumite persoane au o altă variantă a acestei enzime, iar acest fapt le poate afecta în diferite moduri. La unele persoane nu se produce morfină sau se produce în cantități foarte mici și nu va apărea o ameliorare suficientă a durerii. Alte persoane sunt mai predispuse la apariția de reacții adverse grave, din cauză că se produce o cantitate foarte mare de morfină. Dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse, trebuie să opriți administrarea acestui medicament și să vă adresați imediat unui medic: frecvență scăzută a respirațiilor sau respirație superficială, confuzie, somnolență, pupile mici, senzație sau stare de rău, constipație, lipsa poftei de mâncare. Acest medicament conține codeină și poate produce dependență dacă este administrat mai mult de 3 zile. La întreruperea tratamentului pot apărea simptome de întrerupere, cum ar fi neliniște si iritabilitate. Nu depașiți durata maximă de 3 zile de tratament. 2 Copii și adolescenți Utilizarea la copii și adolescenți după intervenții chirurgicale Codeina nu trebuie utilizată pentru ameliorarea durerii la copii și adolescenți după îndepărtarea amigdalelor sau vegetațiilor adenoide (polipilor) pentru tratamentul sindromului de apnee obstructivă în somn. Utilizarea la copii cu probleme cu respirația Codeina nu este recomandată la copiii cu probleme cu respirația, deoarece simptomele toxicității la morfină pot fi mai grave la acești copii. Nurofen Plus împreună cu alte medicamente Înainte de a vă administra Nurofen Plus, asigurați-vă că îi spuneți medicului sau farmacistului dacă utilizați alte medicamente în același timp, în special: alte analgezice (inclusiv AINS), acid acetilsalicilic 75 mg (pentru prevenirea atacurilor de cord),mifepristonă (pentru întreruperea unei sarcini), medicamente pentru probleme cardiace, digoxină (pentru insuficiență cardiacă), diuretice, corticosteroizi, litiu (pentru tulburări bipolare), metotrexat (utilizat în cancer, psoriazis, reumatism), zidovudină (utilizată în infecția cu HIV), antibiotice chinolone (utilizate în infecții), medicamente pentru depresie (inclusiv ISRS de tip paroxetină, sertralină sau IMAO de tip moclobemid), ciclosporină sau tacrolimus (administrate post-transplant, pentru psoriazis sau reumatism), cimetidină (antiulceros), mexiletină (antiaritmic), hidroxizină (anxiolitic), alte deprimante ale sistemului nervos central (cum ar fi alcool, anestezice, hipnotice, sedative, antipsihotice) sau blocante neuromusculare. Nurofen Plus poate influența sau poate fi influențat de alte medicamente. De exemplu: -medicamente anticoagulante (care subțiază sângele/previn coagularea, cum sunt aspirina/acidul acetilsalicilic, warfarina, ticlopidina) -medicamente care scad tensiunea arterială mare (inhibitori ai ECA cum este captoprilul, beta-blocante cum este atenololul, antagoniști ai receptorilor de angiotensină II cum este losartanul) Alte medicamente pot influența sau pot fi influențate de tratamentul cu Nurofen Plus. De aceea, întotdeauna trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Nurofen Plus împreună cu alte medicamente. Nurofen Plus cu alimente și băuturi Evitați alcoolul etilic, deoarece acesta accentuează efectele deprimante SNC ale codeinei. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Nurofen Plus nu trebuie luat în ultimele 3 luni de sarcină, deoarece poate determina la făt tulburări majore la nivelul inimii, plămânilor și rinichilor. Dacă este utilizat la sfârșitul sarcinii, poate determina tendință de sângerare atât la mamă, cât și copil și diminuează puterea contracțiilor uterine întârziind debutul nașterii. Tratamentul în timpul primelor 6 luni de sarcină va fi recomandat numai de către medicul dumneavoastră, dacă este absolut necesar. Ibuprofenul poate face mai dificilă încercarea de a rămâne gravidă. Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă planificați să rămâneți gravidă sau dacă aveți probleme în a rămâne gravidă. Nu luați codeină în timpul alăptării. Codeina și morfina trec în laptele matern. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Acest medicament poate cauza amețeală, somnolență sau vedere încețoșată. Nu trebuie să conduceți sau să folosiți utilaje dacă sunteți afectați. 3

Cum se administrează

Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. Adulți și adolescenții peste 12 ani: Utilizați la nevoie 1 – 2 comprimate filmate Nurofen Plus, apoi, dacă este necesar, utilizați 1 – 2 comprimate filmate Nurofen Plus la intervale de 4 – 6 ore. Comprimatele filmate trebuie înghițite întregi cu apă. Acest medicament nu trebuie administrat mai mult de 3 zile. Dacă durerea nu se ameliorează după 3 zile, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru a fi sfătuit. Este necesar un interval de minim patru ore între doze, iar doza administrată nu trebuie să depășească 6 comprimate filmate Nurofen Plus în 24 de ore. Doza zilnică maximă recomandată nu trebuie depășită. Nurofen Plus nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani, din cauza riscului de apariție a problemelor severe cu respirația. Dacă ați luat mai mult Nurofen Plus decât trebuie sau dacă copiii au luat medicamentul în mod accidental, adresați-vă imediat unui medic sau mergeți la cel mai apropiat spital pentru o evaluare a riscului existent și pentru sfaturi privind măsurile care trebuie luate. Simptomele pot include greață, dureri abdominale, vărsături (pot conține urme de sânge), dureri de cap, țiuituri în urechi, dezorientare și mișcări oscilatorii ale ochilor. În cazul intoxicației grave s-au raportat următoarele simptome: somnolență, dureri în piept, palpitații, pierderea cunoștinței, convulsii (în special la copii), slăbiciune și amețeală, sânge în urină, senzație de corp rece și probleme respiratorii.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Nurofen Plus poate provoca reacții adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară pentru controlul simptomelor. Medicamente precum Nurofen Plus se pot asocia cu un risc ușor crescut de apariție a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Retenție de apă (edem), tensiune arterială mare și insuficiență cardiacă au fost raportate în asociere cu AINS. Evaluarea reacțiilor adverse a fost făcută în funcție de frecvența de apariție a acestora. Reacții adverse atribuite ibuprofenului Reacții adverse mai puțin frecvente (care afectează până la 1 din 100 persoane): durere de cap, amețeală, urticarie și mâncărime, durere abdominală, greață, dispepsie, erupții pe piele. Reacții adverse rare (care afectează până la 1 din 1000 persoane): diaree, balonare, constipație și vărsături. Reacții adverse foarte rare (care afectează până la 1 din 10000 persoane):

tulburări de formare a celulelor sanguine (cu simptome precum: febră, durere în gât, ulcere la nivelul mucoasei bucale, simptome de gripă, oboseală severă, sângerari nazale și la nivelul pielii).
umflare a feței, a limbii sau a gâtului (laringe), care poate determina dificultăți în respirație, bătăi rapide ale inimii, scădere severă a tensiunii arteriale sau șoc
simptome de meningită aseptică, inflamație a membranei creierului (fără infecție bacteriană) (cum ar fi torticolis, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau dezorientare)
ulcere gastro-intestinale, potențial cu hemoragie și perforare, scaune de culoare neagră sau vărsături cu sânge, ulcerație la nivelul mucoasei bucale și inflamație, gastrită, disfuncție hepatică 4
forme severe de reacții cutanate cu erupție severă pe piele cu vezicule, în special pe picioare, brațe, palme și tălpi care pot implica și fața și buzele (eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson) pot apărea. Acestea se pot agrava și mai mult, veziculele se pot lărgi și extinde și părți ale pielii se pot exfolia (sindromul Lyell). De asemenea, poate exista o infecție severă cu distrugerea pielii (necroză), a țesutului subcutanat și mușchilor.
insuficiență renală acută, necroză papilară mai ales la tratament îndelungat, asociată cu un nivel seric crescut al concentrației de uree; scăderea nivelului de hemoglobină.

Reacții adverse cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): astm bronșic sau astm bronșic agravat, bronhospasm sau dificultate în respirație, tulburări de auz, insuficiență cardiacă, edem, hipertensiune arterială, exacerbare a colitei și a bolii Crohn. Poate să apară o reacție cutanată gravă cunoscută sub numele de sindrom DRESS. Simptomele sindromului DRESS includ: erupție cutanată, febră, inflamarea ganglionilor limfatici și eozinofile crescute (un tip de celule albe din sânge). Reacții adverse atribuite codeinei: Reacții adverse cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): hipersensibilitate, umflarea feței, erupții pe piele, depresie, halucinații, confuzie, modificări de dispoziție, stare de neliniște, coșmaruri, amețeală, somnolență, convulsii, tensiune intracraniană crescută, cefaleee, tulburări de mișcare, vedere încețoșată, vedere dublă, amețeli, bradicardie, palpitații, hipotensiune ortostatică, deprimare respiratorie, dificultate în respirație, suprimarea tusei, durere abdominală, greață, vărsături, constipație, uscăciunea gurii, colică biliară, înroșirea feței, colică ureterică, tulburări urinare (frecvență crescută a urinărilor și scăderea cantității de urină), scăderea poftei de mâncare, rigiditate musculară, temperatură scăzută a corpului, transpirație, iritabilitate, oboseală, stare de rău. În timp ce utilizați Nurofen Plus pot să apară somnolență și amețeli, de aceea nu conduceți vehicule sau nu folosiți utilaje. Evitați consumul de băuturi alcoolice, deoarece poate crește aceste efecte. Dacă utilizați din greșeală prea multe comprimate filmate Nurofen Plus, contactați imediat medicul dumneavoastră. Dacă simptomele persistă, se înrăutățesc sau dacă apar alte simptome, întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Păstrați acest medicament la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Nurofen Plus Substanțele active sunt: ibuprofenul și fosfatul de codeină hemihidrat. Fiecare comprimat filmat conține ibuprofen 200 mg și fosfat de codeină hemihidrat 12,8 mg. Celelalte componente sunt: 5 Nucleu Celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu, hidroxipropilmetilceluloză, amidon pregelatinizat. Film Opaspray alb M-1-7111B solid*), hidroxipropilmetilceluloză, talc. *) Compoziția Opaspray alb M-1-7111B solid: hidroxipropilmetilceluloză, dioxid de titan (E171). Cum arată Nurofen Plus și conținutul ambalajului Comprimate filmate, biconvexe, de forma cilindrică, de culoare albă, marcate cu „N+” pe una din fețe. Cutie cu 1 blister cu 12 comprimate filmate Cutie cu 2 blistere a câte 12 comprimate filmate Cutie cu 1 blister cu 4 comprimate filmate Cutie cu 1 blister cu 6 comprimate filmate Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață RECKITT BENCKISER (ROMÂNIA) SRL Bulevardul Iancu de Hunedoara, Nr. 48, Clădirea Crystal Tower, Etaj 11 Sectorul 1, București, România Fabricantul RB NL Brands B.V. Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Olanda Acest prospect a fost revizuit în Mai, 2022. Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/ 6

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste NUROFEN PLUS 200 mg+12,80 mg?

se utilizează
Nurofen Plus conține ca substanțe active ibuprofen 200 mg și fosfat de codeină hemihidrat 12,8 mg.