Ce este și pentru ce se utilizează
KAMISTAD 20 mg + 185 mg/g gel este un medicament care conține clorhidrat de lidocaină și extract lichid de mușetel.
Kamistad Gel este utilizat pentru infecțiile ușoare ale gingiilor și mucoasei bucale.
Înainte să luați acest medicament
Contraindicații:
- Hipersensibilitate la lidocaină, la alte anestezice locale de tip amidic, la mușetel sau la oricare dintre excipienții medicamentului
Precauții:
- Medicamentul nu trebuie înghiţit
- Lidocaina poate modifica rezultatele testelor antidoping
- Conține clorură de benzalconiu
- A nu se administra la nivelul mucoaselor
Sarcină și alăptare: Până în prezent, nu a fost stabilită siguranța administrării Kamistad Gel în timpul sarcinii și alăptării. De aceea, nu se recomandă utilizarea Kamistad Gel în aceste perioade. Nu este de așteptat ca utilizarea în timpul sarcinii și alăptării să fie nocivă pentru mamă, deoarece în cazul administrării cutanate, absorbția este minimă.
Conducerea vehiculelor: Kamistad Gel nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
La copii: La sugari și copii mici nu trebuie depășită doza recomandată.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (ANMDMR).
Cum se administrează
Doză: Se recomandă aplicarea a ½ cm gel din tubul de Kamistad Gel de 3 ori pe zi.
Mod de aplicare: Pentru tratamentul gingivitei și al disconfortului produs de protezele dentare, se aplică Kamistad Gel la nivelul zonelor inflamate sau dureroase și se masează ușor.
La sugari și copii mici: Nu trebuie depășită doza de ½ cm gel Kamistad Gel de 3 ori pe zi, în 24 ore.
Durata tratamentului: Kamistad Gel se utilizează până la ameliorarea simptomelor. Nu trebuie administrate doze mari, timp îndelungat fără acordul medicului.
Reacții adverse posibile
Ocazional, după aplicarea gelului, poate să apară temporar o ușoară senzație de arsură.
Foarte rar, pot să apară reacții alergice care nu sunt limitate la zona de aplicare (mucoasa bucală), de exemplu eritem cutanat și urticarie.
Dacă apar reacții adverse care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Cum se păstrează
- A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj
- A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original
- A nu se lăsa la îndemâna copiilor
- După deschiderea tubului, utilizați conținutul în decurs de 12 luni
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Compoziție: 100 g gel conțin clorhidrat de lidocaină 2 g, extract lichid de mușetel (1:4-5; solvent de extracție: etanol 50% v/v cu 1,37% trometamol m/m) 18,50 g și excipienți: clorură de benzalconiu sol 50%, ulei volatil de scorțișoară, zaharină sodică, carbomer, trometamol, acid formic anhidru 98%, etanol 96%, apă purificată.
Ambalaj: Cutie cu un tub din aluminiu a 10 g gel.
Fabricant: Stada Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel, Germania
Deținătorul Autorizației de punere pe piață: Stada Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel, Germania