INDOMETACIN FITERMAN 40 mg/g

Substanță activă: INDOMETACINUM
Formă farmaceutică: CREMA
Concentrație: 40 mg/g
Producător: FITERMAN PHARMA S.R.L. – ROMANIA
Cod ATC: M02AA23
Eliberare cu rețetă: Nu, fără rețetă (OTC)

Ce este și pentru ce se utilizează

Indometacin Fiterman conține ca substanță activă indometacin, care face parte din clasa de medicamente cunoscute sub denumirea de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) de uz local. Indometacin Fiterman este indicat în tratamentul stărilor inflamatorii și dureroase articulare și periarticulare de natură reumatismală (poliartrită reumatoidă, procese degenerative de tip artrozic), traumatică (entorse, contuzii, bursite, tendinite, întinderi musculare) sau circulatorii (tromboze venoase etc.) și în tratamentul gutei.

Înainte să luați acest medicament

Nu utilizați Indometacin Fiterman

  • dacă sunteți alergic la indometacin, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
  • dacă sunteți în trimestrul III de sarcină.

Atenționări și precauții Înainte să utilizați Indometacin Fiterman, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament este indicat numai aplicării pe piele. Indometacin Fiterman se administrează cu prudență la pacienții:

  • cu astm bronșic, ulcer gastroduodenal sau alte afecțiuni gastrointestinale;
  • cu tulburări de coagulare, insuficiență cardiacă, hepatică sau renală;
  • cu infecții locale;
  • deshidratați, hipovolemici sau hipotensivi, din cauza riscului potențial de creștere a toxicității renale.

Nu se recomandă administrarea produsului în prezența leziunilor cutanate, pe mucoase, pe arii cutanate întinse și sub pansament ocluziv. Indometacin Fiterman nu trebuie aplicat la nivelul ochilor. În caz de aplicare accidentală se recomandă spălarea cu apă din abundență. Indometacin Fiterman împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Indometacinul administrat oral crește toxicitatea litiului (prin diminuarea eliminării acestuia). Uneori crește activitatea anticoagulantelor cumarinice și a heparinei, crescând riscul hemoragic prin inhibiția funcției plachetare. Diminuează activitatea diureticelor și a antihipertensivelor (β-blocante, inhibitori ai enzimei de conversie). Prezintă efect aditiv cu ticlopidina și aspirina. Nu se administrează simultan cu hidroxid de aluminiu și magneziu deoarece scade absorbția digestivă. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. În absența datelor complete privind absorbția transcutanată a Indometacin Fiterman, nu se recomandă administrarea produsului în perioada de sarcină și alăptare și este contraindicată în trimestrul III de sarcină. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor În absența datelor complete privind absorbția transcutanată a Indometacin Fiterman, pacienții trebuie avertizați că antiinflamatoarele nesteroidiene pot produce reacții adverse nervos-centrale, cu afectarea capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Indometacin Fiterman conține alcool cetostearilic care poate provoca reacții adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact). Indometacin Fiterman conține p-hidroxibenzoat de metil (E 218) și p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216) care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate).

Cum se administrează

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Indometacin Fiterman se aplică la nivelul zonei dureroase, 0,5-1 g de cremă de 3-4 ori pe zi (preferabil după o baie caldă) și se masează lejer. Durata tratamentului depinde de indicațiile medicului și de efectul terapeutic obținut. După 2 săptămâni de la începutul tratamentului este indicat ca acesta să fie reevaluat. Dacă ați utilizat mai mult Indometacin Fiterman decât trebuie Nu au fost raportate cazuri de supradozaj după administrarea cutanată a Indometacin Fiterman. Dacă ați uitat să utilizați Indometacin Fiterman Dacă ați uitat să aplicați o doză, aplicați alta, imediat ce v-ați amintit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Indometacin Fiterman Indometacin Fiterman se utilizează numai la nevoie. Puteți opri tratamentul imediat ce vă simțiți bine. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. După administrare locală, Indometacin Fiterman poate produce fenomene iritative și reacții alergice locale (urticarie, erupții cutanate). În absența datelor complete privind absorbția transcutanată a Indometacin Fiterman, nu poate fi exclusă apariția reacțiilor adverse sistemice specifice antiinflamatoarelor nesteroidiene. Pot apare dureri epigastrice, hematurie (amplificată de eventuala administrare concomitentă unui anticoagulant oral), amețeli, vedere încețoșată. În plus, poate apărea retenția de apă și de electroliți manifestată prin edeme. În cazul apariției reacțiilor adverse, tratamentul va fi întrerupt și zona pe care a fost aplicată crema hidrofilă, va fi spălată cu săpun și apă caldă. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Indometacin Fiterman

  • Substanța activă este indometacin. Fiecare gram de cremă conține 40 mg de indometacin.
  • Celelalte componente sunt: alcool cetostearilic emulgator tip A, vaselină albă, polisorbat 80, glicerol, p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216), apă purificată.

Cum arată Indometacin Fiterman și conținutul ambalajului Indometacin Fiterman se prezintă sub formă de masă semisolidă, omogenă, de culoare albă până la slab galbenă. Cutie cu un tub din Al acoperit la interior cu lac epoxifenolic, sigilat cu membrană din Al și închis cu capac cu filet din PE sau PP, conținând 35 g cremă. Cutie cu un tub din Al acoperit la interior cu lac epoxifenolic, sigilat cu membrană din Al și închis cu capac cu filet din PE sau PP, conținând 50 g cremă. Cutie cu un tub din Al acoperit la interior cu lac epoxifenolic, sigilat cu membrană din Al și închis cu capac cu filet din PE sau PP, conținând 100 g cremă. Cutie cu un tub din Al acoperit la interior cu lac epoxifenolic, sigilat cu membrană din Al și închis cu capac cu filet din PE sau PP, conținând 150 g cremă. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Fiterman Pharma S.R.L. Str. Moara de Foc nr. 35, 700520, Iași, România Fabricantul Fiterman Pharma S.R.L. DJ 249E Km 0900, sat Tomești, comuna Tomești, 707515, Iași, România Acest prospect a fost revizuit în februarie 2026. Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste INDOMETACIN FITERMAN 40 mg/g?

se utilizează
Indometacin Fiterman conține ca substanță activă indometacin, care face parte din clasa de medicamente
cunoscute sub denumirea de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) de uz local.

INDOMETACIN FITERMAN 40 mg/g se elibereaza cu reteta?

Nu, INDOMETACIN FITERMAN 40 mg/g este un medicament OTC (Over The Counter), care poate fi achizitionat fara reteta medicala.

Care este substanta activa din INDOMETACIN FITERMAN 40 mg/g?

Substanta activa din INDOMETACIN FITERMAN 40 mg/g este INDOMETACINUM.

Sub ce forma se prezinta INDOMETACIN FITERMAN 40 mg/g?

INDOMETACIN FITERMAN 40 mg/g se prezinta sub forma de crema.