CALQUENCE 100 mg
| Pret maxim ambalaj | 29208,0 RON |
| Cod CIM CNAS | W69604001 |
Date conform listei CNAS valabila incepand cu 2026-05-01. Acest medicament poate fi prescris pe mai multe subliste in functie de diagnostic. Pretul final platit la farmacie poate diferi in functie de unitate terapeutica si tipul retetei.
Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Calquence
- Calquence conţine substanţa activă acalabrutinib.
- Aparţine unei clase de medicamente denumite inhibitori ai tirozin kinazei Bruton (TKB).
Pentru ce se utilizează Calquence Calquence este utilizat pentru tratarea adulţilor cu leucemie limfocitară cronică (LLC).
LLC este un cancer al celulelor albe ale sângelui denumite limfocite B (sau celule B). Aceste celule fac parte din sistemul imunitar (sistemul de apărare al organismului).
Calquence este utilizat pentru tratamentul adulților cu limfom cu celule de manta (LCM).
LCM este un tip de cancer al sângelui care afectează ganglionii limfatici.
Cum acţionează Calquence Calquence acţionează prin blocarea TKB, o proteină din organism care ajută celulele canceroase să crească şi să supravieţuiască. Prin blocarea TKB, Calquence ajută la distrugerea celulelor canceroase şi poate reduce numărul acestora, ceea ce poate încetini evoluţia bolii dumneavoastră.
Dacă aveţi orice fel de întrebări legate de modul în care acţionează Calquence sau despre motivul pentru care acesta v-a fost prescris, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Înainte să luați acest medicament
Nu luaţi Calquence:
- dacă sunteţi alergic la acalabrutinib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a lua Calquence.
Atenţionări şi precauţii Adresați-vă medicului, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a lua Calquence, dacă:
- aţi avut vreodată vânătăi sau sângerări neobişnuite sau dacă luaţi medicamente care vă cresc riscul de sângerări (vezi punctul 4 „Reacţii adverse posibile”).
- aveți o infecție (vezi punctul 4 „Reacţii adverse posibile”).
- vi s-a efectuat recent sau urmează să vi se efectueze o operaţie. Medicul dumneavoastră vă poate întrerupe tratamentul cu Calquence înainte şi după o procedură medicală, chirurgicală sau stomatologică.
- aţi avut vreodată hepatita B (o infecţie a ficatului) – aceasta deoarece Calquence poate face ca hepatita B să redevină activă şi, astfel, medicul dumneavoastră va trebui să fie atent dacă apar semne de reactivare a acestei infecţii (vezi punctul 4 „Reacţii adverse posibile”).
- aveţi sau aţi avut vreodată bătăi neregulate ale inimii (vezi punctul 4 „Reacţii adverse posibile”).
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă vă apare o leziune nouă sau observați orice modificare a aspectului unei zone a pielii, deoarece aveți un risc crescut de apariție a cancerului de piele, vezi punctul 4. Utilizați protecție solară și efectuați examinări dermatologice periodice.
Medicul dumneavoastră vă va verifica numărul celulelor sanguine ori de câte ori este necesar pe durata tratamentului.
Copii şi adolescenţi Acest medicament nu trebuie administrat la copii sau la adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Acest lucru se datorează faptului că nu a fost studiat la această grupă de vârstă.
Calquence împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luaţi, aţi luat recent sau este posibil să luaţi alte medicamente, în special dacă luaţi oricare dintre medicamentele următoare:
- antibiotice pentru infecţii bacteriene – cum este claritromicină
- medicamente pentru infecţii fungice – cum este posaconazol, itraconazol, voriconazol
- ketoconazol – un medicament pentru sindromul Cushing (o afecţiune în care organismul produce o cantitate prea mare din hormonul denumit cortizol)
- medicamente pentru infecţia cu HIV – cum este indinavir şi ritonavir
- medicamente pentru hepatita C – cum este telaprevir
- rifampicină – un antibiotic pentru infecții bacteriene (tuberculoză)
- ergotamină – un medicament pentru migrene
- conivaptan – un medicament pentru valori scăzute ale sodiului în sânge
- metformin – un medicament pentru reducerea cantității de zahăr din sânge
- ciclosporină – un medicament pentru prevenirea rejetului de organ
- medicamente pentru convulsii (crize) sau epilepsie – cum este carbamazepină şi fenitoină
- pimozidă – un medicament utilizat pentru sindromul Tourette (afecţiune care cauzează mişcări corporale necontrolate sau articularea involuntară de sunete sau cuvinte)
- sunătoare – o plantă medicinală utilizată pentru tratarea depresiei
- teofilină – un medicament utilizat pentru simptome cum sunt respirație șuierătoare, dificultăţi la respiraţie şi senzaţie de apăsare în piept
- metotrexat – un medicament utilizat în tratarea unor afecţiuni cum sunt artrita reumatoidă, psoriazis şi colită ulcerativă, cauzate de funcţionarea incorectă a sistemului imunitar.
o Acest medicament trebuie utilizat cu cel puțin 6 ore înainte sau după ce ați luat Calquence.
În timpul tratamentului cu Calquence sub formă de comprimate puteți lua medicamente pentru reducerea acidității gastrice, cum sunt: antiacide (carbonat de calciu), blocante ale receptorilor histaminergici-H2 (ranitidină și famotidină) și inhibitori de pompă de protoni (omeprazol).
Medicamente care cresc riscul de sângerare Calquence vă poate face să sângeraţi mai uşor. Spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luaţi alte medicamente care cresc riscul de apariţie a sângerărilor:
- Antiagregante plachetare (care împiedică formarea cheagurilor) precum acidul acetilsalicilic şi clopidogrelul.
- Anticoagulante (care subţiază sângele) cum sunt warfarină sau enoxaparină.
Sarcina Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să luați Calquence dacă sunteţi gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Calquence ar putea avea efecte nocive asupra fătului.
Alăptarea Nu trebuie să alăptaţi pe durata tratamentului cu Calquence şi timp de încă 2 zile după administrarea ultimei doze de Calquence. Nu se cunoaște dacă Calquence se excretă în laptele matern.
Conducerea şi folosirea utilajelor Este puțin probabil ca medicamentul Calquence să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi folosi utilaje. Cu toate acestea, dacă vă simţiţi ameţit, slăbit sau obosit în timp ce luaţi Calquence, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
Calquence conţine sodiu Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) pe doză, adică practic „nu conţine sodiu”.
Cum se administrează
Calquence vă va fi prescris numai de către un medic cu experienţă în utilizarea medicamentelor împotriva cancerului. Luaţi întotdeauna Calquence exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală dacă nu sunteţi sigur.
În funcție de tipul dumneavoastră de cancer, Calquence poate fi luat în asociere cu alte medicamente împotriva cancerului.
Cât de mult să luaţi Calquence
- Doza uzuală este de un comprimat (100 mg) de două ori pe zi. Luaţi dozele la interval de 12 ore una de cealaltă.
Cum să luaţi Calquence
- Înghiţiţi comprimatul întreg, cu apă, la aproximativ aceeași oră în fiecare zi.
- Nu mestecaţi, sfărâmați, dizolvaţi sau rupeți comprimatele.
- Puteţi lua Calquence împreună cu alimente sau între mese.
- Puteţi verifica când aţi luat ultimul comprimat de Calquence uitându-vă pe blister. Imaginile de pe blister vă vor ajuta să luaţi doza la momentul corect – soarele pentru doza de dimineaţă şi luna pentru doza de seară.
Dacă luaţi mai mult Calquence decât trebuie Dacă aţi luat mai mult Calquence decât trebuie, prezentaţi-vă imediat la medicul dumneavoastră sau la cel mai apropiat spital. Luaţi comprimatele şi acest prospect cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi o doză
- Dacă au trecut mai puţin de 3 ore de la momentul la care obişnuiţi să vă administraţi doza, luaţi doza uitată imediat. Luaţi următoarea doză la momentul obişnuit.
- Dacă au trecut mai mult de 3 ore de la momentul la care obișnuiți să vă administraţi doza, nu mai luaţi doza uitată. Luaţi următoarea doză la momentul obişnuit.
- Nu luaţi o doză dublă de Calquence pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Încetați să luați Calquence și contactați un medic sau mergeți imediat la cea mai apropiată unitate de primiri urgențe dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome:
Reacții adverse grave foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- Sângerare în diferite locuri, inclusiv la nivelul pielii, intestinului și creierului. Simptomele pot fi scaune negre sau scaune cu sânge, urină de culoare roz sau brun, sângerări nazale, vânătăi, sângerare neobișnuită, vărsături sau tuse cu sânge, amețeală, slăbiciune, confuzie.
- Infecții. Semnele pot include febră, frisoane, senzație de slăbiciune sau confuzie, tuse, dificultăți de respirație [Pneumonie, o reacție adversă foarte frecventă (poate afecta mai mult de 1 din 10 persoane) sau infecții cu Aspergillus, o reacție adversă mai puțin frecventă (poate afecta până la 1 din 100 de persoane)].
Reacţii adverse grave frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- bătăi rapide ale inimii, bătăi neregulate ale inimii, puls slab sau neregulat, amețeală, stare de leşin, disconfort la nivelul toracelui sau dificultăţi de respiraţie (semne ale unor tulburări ale ritmului cardiac cunoscute sub denumirea de fibrilaţie atrială şi flutter atrial).
- febră, frisoane, greaţă, vărsături, confuzie, dificultăţi de respiraţie, convulsii, bătăi neregulate ale inimii, urină tulbure sau închisă la culoare, stări neobişnuite de oboseală sau dureri musculare sau la nivelul articulațiilor. Acestea pot fi simptome ale sindromului de liză tumorală (SLT) – o afecţiune cauzată de distrugerea rapidă a celulelor tumorale.
Alte reacţii adverse:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- dureri musculare sau la nivelul articulaţiilor
- durere de cap
- erupție trecătoare pe piele
- senzație de oboseală, slăbiciune sau lipsă de energie
- senzaţie de rău (greaţă), vărsături, durere de stomac, constipație (scaune rare sau greu de eliminat), diaree (scaune frecvente sau inconsistente)
- scăderea numărului de celule roșii, scăderea numărului de neutrofile (un tip de celule albe din sânge) sau scăderea numărului de celule care ajută la formarea cheagurilor de sânge (trombocite)
- tensiune arterială crescută
- amețeală
- durere de cap, senzaţie de tensiune la nivelul ochilor, nasului şi obrajilor (sinuzită)
- durere în gât şi secreţii nazale (rinofaringită)
- infecţie la nivelul tractului respirator superior
- infecție a tractului urinar (durere sau senzație de arsură la eliminarea urinei)
- cancere noi, inclusiv cancerul de piele, pot apărea în timpul tratamentului cu Calquence (vezi pct. 2 „Ce trebuie să știți înainte de a lua Calquence”)
- herpes
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- niveluri crescute ale enzimelor hepatice (aspartat aminotransferaza și alanin aminotransferaza) în analizele de sânge [atunci când este utilizat în asociere cu alte medicamente recomandate pentru tratamentul limfomului cu celule de manta (LCM)].
- bronșită
- febră, frisoane, stare de slăbiciune, confuzie, stare de rău și îngălbenirea pielii sau a globilor oculari (icter) – acestea pot fi semne de hepatită B (o infecție hepatică) reactivată.
- inflamația plămânilor (pneumonită)
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- pierderi de memorie, probleme de gândire, dificultăți la mers sau pierdere a vederii – acestea pot fi semne ale unei infecții grave a creierului (leucoencefalopatie multifocală progresivă sau LMP).
- limfocitoză (o cantitate mai mare decât cea normală de limfocite, un tip de celule albe din sânge).
Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, așa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe folia blisterului şi pe cutie după „EXP”. Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conţine Calquence Substanţa activă este acalabrutinib. Fiecare comprimat filmat conţine acalabrutinib 100 mg (sub formă de acalabrutinib maleat).
Celelalte componente sunt:
- Nucleul comprimatului: manitol (E421), celuloză microcristalină (E460), hidroxipropilceluloză de joasă substituție (E463) și stearil fumarat de sodiu (vezi pct 2. “Calquence conţine sodiu”).
- Filmul comprimatului: hipromeloză (E464), copovidonă, dioxid de titan (E171), macrogol, trigliceride cu lanț mediu, oxid galben de fer (E172) și oxid roșu de fer (E172).
Cum arată Calquence şi conţinutul ambalajului Calquence este un comprimat oval, biconvex, de culoare portocalie, cu dimensiuni de 7,5 x 13 mm, marcat cu ‘ACA 100’ pe o față și neted pe cealaltă față.
Calquence este furnizat în blistere din aluminiu, care conţin 8 sau 10 comprimate filmate. Pe fiecare blister sunt prezente simbolurile soarelui/lunii, pentru a vă ajuta să vă luați doza la momentul potrivit – soarele pentru doza de dimineață și luna pentru doza de seară. Ambele blistere – cu simbolul soarelui și al lunii – conțin același medicament. Fiecare cutie conţine 56 sau 60 de comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață AstraZeneca AB SE-151 85 Södertälje Suedia
Fabricantul AstraZeneca AB Gärtunavägen SE-152 57 Södertälje Suedia
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
België/Belgique/Belgien AstraZeneca S.A./N.V. Tel: +32 2 370 48 11
Lietuva UAB AstraZeneca Lietuva Tel: +370 5 2660550 България АстраЗенека България ЕООД Тел: +359 24455000
Luxembourg/Luxemburg AstraZeneca S.A./N.V. Tél/Tel: +32 2 370 48 11
Česká republika AstraZeneca Czech Republic s.r.o. Tel: +420 222 807 111
Magyarország AstraZeneca Kft. Tel: +36 1 883 6500
Danmark AstraZeneca A/S Tlf: +45 43 66 64 62
Malta Associated Drug Co. Ltd Tel: +356 2277 8000
Deutschland AstraZeneca GmbH Tel: +49 40 809034100
Nederland AstraZeneca BV Tel: +31 85 808 9900
Eesti AstraZeneca Tel: +372 6549 600
Norge AstraZeneca AS Tlf: +47 21 00 64 00
Ελλάδα AstraZeneca A.E. Τηλ: +30 210 6871500
Österreich AstraZeneca Österreich GmbH Tel: +43 1 711 31 0
España AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. Tel: +34 91 301 91 00
Polska AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. Tel: +48 22 245 73 00
France AstraZeneca Tél: +33 1 41 29 40 00
Portugal AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 21 434 61 00
Hrvatska AstraZeneca d.o.o. Tel: +385 1 4628 000
România AstraZeneca Pharma SRL Tel: +40 21 317 60 41
Ireland AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) DAC Tel: +353 1609 7100
Slovenija AstraZeneca UK Limited Tel: +386 1 51 35 600
Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000
Slovenská republika AstraZeneca AB, o.z. Tel: +421 2 5737 7777
Italia AstraZeneca S.p.A. Tel: +39 02 00704500
Suomi/Finland AstraZeneca Oy Puh/Tel: +358 10 23 010
Κύπρος Αλέκτωρ Φαρµακευτική Λτδ Τηλ: +357 22490305 Sverige AstraZeneca AB Tel: +46 8 553 26 000 Latvija SIA AstraZeneca Latvija Tel: +371 67377100
Acest prospect a fost revizuit în
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente: https://www.ema.europa.eu




