ARIPIPRAZOL TEVA 10 mg

Substanță activă: ARIPIPRAZOLUM

Formă farmaceutică: COMPR.

Concentrație: 10mg

Producător: TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. – ROMANIA

Cod ATC: N05AX12

Eliberare cu rețetă: Da, cu rețetă

Ce este și pentru ce se utilizează

Aripiprazol Teva conține substanța activă aripiprazol și aparține unui grup de medicamente numite antipsihotice. Este utilizat pentru tratamentul adulților și adolescenților cu vârsta de 15 ani sau peste, care au o boală caracterizată prin simptome cum sunt: auzirea, vederea sau perceperea unor lucruri care nu există în realitate, suspiciune, convingeri greșite, vorbit și comportament incoerent și lipsă a emoțiilor. De asemenea, persoanele cu această boală se pot simți deprimate, vinovate, neliniștite sau încordate. Aripiprazol Teva este utilizat în tratamentul adulților și adolescenților cu vârsta de 13 ani și peste care au o stare cu simptome cum sunt ’’a fi în formă’’, având energie în exces, nevoie mult mai scăzută de somn decât în mod uzual, vorbit rapid cu idei care nu au legătură între ele și uneori cu iritabilitate severă. La adulți, acesta previne, de asemenea revenirea acestei stări la pacienții care au răspuns pozitiv la tratamentul cu Aripiprazol Teva.

Înainte să luați acest medicament

Nu luați Aripiprazol Teva

dacă sunteți alergic la aripiprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

1 Atenționări și precauții Înainte să luați Aripiprazol Teva, adresați-vă medicului dumneavoastră. În timpul tratamentului cu aripiprazol, au fost raportate gânduri și comportamente suicidare. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți orice gânduri sau sentimente de a vă face rău. Informați medicul imediat dacă aveți contractură musculară sau inflexibilitate cu febră mare, transpirație, alterare a statusului mental sau bătăi foarte rapide și neregulate ale inimii. Înainte de tratamentul cu Aripiprazol Teva, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți

concentrație crescută de zahăr în sânge (caracterizată prin simptome cum sunt sete excesivă, eliminare a unor cantități mari de urină, creștere a poftei de mâncare și senzație de slăbiciune) sau istoric în familie de diabet zaharat
convulsii (crize epileptice), întrucât este posibil ca medicul dumnmeavoastră să dorească să vă monitorizez atent
spasme musculare involuntare sau neregulate, mai ales la nivelul feței
boli de inimă și ale vaselor de sânge, antecedente familiale de boli de inimă și ale vaselor de sânge, accident vascular cerebral sau accident vascular cerebral ischemic tranzitor, valori anormale ale tensiunii arteriale
cheaguri de sânge sau antecedente familiale de cheaguri de sânge, deoarece medicamentele antipsihotice au fost asociate cu formarea de cheaguri de sânge
practicarea în trecut, în mod excesiv, a jocurilor de noroc.

Dacă observați că ați crescut în greutate, prezentați mișcări anormale, somnolență care interferă cu activitățile zilnice obișnuite, dificultate la înghițire sau simptome alergice, vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră. Dacă sunteți vârstnic și aveți demență (pierdere a memoriei și a altor capacități mentale), dumneavoastră sau persoana care are grijă de dumneavoastră/ruda dumneavoastră trebuie să spună medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată un accident vascular cerebral sau un accident vascular cerebral ischemic tranzitor. Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau membrii familiei / persoanele care vă au în îngrijire observați că manifestați dorințe/nevoi de a vă comporta într-un mod neobișnuit pentru dumneavoastră și nu puteți rezista impulsurilor, nevoii sau tentației de a desfășura anumite acțiuni care v-ar putea face rău dumneavoastră sau celor din jur. Acestea se numesc tulburări de control al impulsurilor și pot include tulburări comportamentale precum dependențe de jocuri de noroc, mâncatul sau cumpărăturile în exces, o preocupare anormală pentru sex cu o intensificare a gândurilor și sentimentelor de natură sexuală. Medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă modifice doza sau să vă oprească tratamentul. Aripiprazolul poate cauza somnolență, scădere a tensiunii arteriale la ridicarea în picioare, amețeală și modificări ale capacității dumneavoastră de deplasare și de menținere a echilibrului, ceea ce poate duce la căderi. Trebuie exercitată precauție, în special dacă sunteți un pacient vârstnic sau aveți un fizic slăbit. Copii și adolescenți Nu utilizați acest medicament la copii și adolescenți cu vârsta sub 13 ani. Nu este cunoscut dacă utilizarea la acești pacienți este sigură și eficace. Aripiprazol Teva împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Medicamente care scad tensiunea arterială: Aripiprazol Teva poate crește efectul medicamentelor utilizate pentru a scădea tensiunea arterială. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă luați un medicament pentru a vă ține sub control tensiunea arterială. 2 Utilizarea Aripiprazol Teva cu alte medicamente poate necesita modificarea dozelor de Aripiprazol Teva sau a dozele celorlalte medicamente. Este foarte important să spuneți medicului dumneavoastră, în mod special, despre:

medicamente care corectează ritmul bătăilor inimii (cum sunt chinidină, amiodaronă, flecainidă)
antidepresive sau remedii naturiste utilizate pentru tratarea depresiei sau anxietății (cum sunt fluoxetină, paroxetină, venlafaxină, preparate pe bază de sunătoare)
medicamente antifungice (cum sunt ketoconazol, itraconazol)
unele medicamente pentru tratamentul infecției HIV (cum sunt efavirenz, nevirapină și inhibitori ai proteazei, de exemplu, indinavir, ritonavir)
anticonvulsivante utilizate pentru tratarea epilepsiei (cum sunt carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, primidonă)
anumite antibiotice utilizate pentru tratarea tuberculozei (rifabutină, rifampicină) Aceste medicamente pot crește riscul de reacții adverse sau reduc efectul Aripiprazol Teva; dacă manifestați orice simptom neobișnuit atunci când luați aceste medicamente împreună cu Aripiprazol Teva, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Medicamentele care cresc cantitatea de serotonină sunt utilizate, de obicei, în afecțiuni care includ depresia, tulburarea de anxietate generalizată, tulburarea obsesiv-compulsivă (TOC) și fobia socială, precum și migrena și durerea:

inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) (cum sunt paroxetină și fluoxetină), utilizate pentru depresie, TOC, panică și anxietate
alte antidepresive (cum sunt venlafaxină și triptofan, ,utilizate în depresia majoră
antidepresive triciclice (cum sunt clomipramină și amitriptilină), utilizate pentru boala depresivă
sunătoare (Hypericum perforatum), utilizată ca remediu din plante pentru depresia ușoară
analgezice (cum sunt tramadol și petidină), utilizate pentru calmarea durerii
triptani (cum sunt sumatriptan și zolmitriptan), utilizați pentru tratamentul migrenei Aceste medicamente pot crește riscul de apariție a reacțiilor adverse; dacă manifestați orice simptom neobișnuit atunci când luați oricare dintre aceste medicamente împreună cu Aripiprazol Teva, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Aripiprazol Teva împreună cu alimente și alcool etilic Acest medicament poate fi administrat indiferent de orarul meselor. Consumul de alcool etilic trebuie evitat Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Următoarele simptome pot să apară la nou-născuții ale căror mame au utilizat Aripiprazol Teva în ultimul trimestru (ultimele trei luni de sarcină): tremurături, rigiditate și/sau slăbiciune musculară, somnolență, agitație, probleme la respirație și dificultăți de hrănire. În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă oricare dintre aceste simptome, poate fi necesar să îl anunțați pe medicul dumneavoastră. Dacă luați Aripiprazol Teva, medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră dacă trebuie sau nu să alăptați, având în vedere beneficiul tratamentului pentru dumneavoastră și beneficiul alăptării pentru copil. Nu trebuie să le faceți pe amândouă. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru informații privind cea mai bună modalitate de a vă hrăni copilul dacă vi se administrează acest medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor 3 Pot apărea amețeală și tulburări de vedere în timpul tratamentului cu acest medicament (vezi pct. 4). Acest lucru trebuie luat în considerare în cazurile în care este necesară atenție completă, de exemplu, atunci când conduceți autovehicule sau folosiți utilaje. Aripiprazol Teva conține lactoză și sodiu Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, adresați-vă medicului înainte de a utiliza acest medicament. Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic "nu conține sodiu".

Cum se administrează

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată pentru adulți este de 15 mg o dată pe zi. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică sau mai mare, până la maxim 30 mg o dată pe zi. Utilizarea la copii și adolescenți Tratamentul poate fi inițiat cu o doză mică, de exemplu cu aripiprazol sub formă de soluție orală. Doza poate fi treptat crescută la doza recomandată pentru adolescenți de 10 mg o dată pe zi. Totuși, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică sau mai mare, până la o doză maximă de 30 mg o dată pe zi. Dacă considerați că efectul Aripiprazol Teva este fie prea puternic, fie prea slab, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aripiprazol Teva este pentru utilizare pe cale orală. Încercați să luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi. Nu are importanță dacă îl luați cu sau fără alimente. Luați întotdeauna comprimatul cu apă. Comprimatul poate fi divizat în doze egale. Chiar dacă vă simțiți mai bine, nu modificați doza și nu întrerupeți administrarea zilnică de Aripiprazol Teva fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră. Dacă luați mai mult Aripiprazol Teva decât trebuie Dacă vă dați seama că ați luat mai multe comprimate decât v-a recomandat medicul dumneavoastră (sau dacă altcineva a înghițit câteva din comprimatele dumneavoastră), adresați-vă imediat medicului. Dacă medicul dumneavoastră nu poate fi găsit, mergeți la cel mai apropiat spital și luați cutia cu dumneavoastră. Pacienții care au luat prea mult aripiprazol au prezentat următoarele simptome:

bătăi rapide ale inimii, agitație/agresivitate, probleme de vorbire.
mișcări anormale (în special la nivelul feței sau limbii) și nivel redus al conștienței.

Alte simptome pot include:

confuzie acută, crize convulsive (epilepsie), comă, o combinație de febră, respirație mai rapidă, transpirație, rigiditate musculară, și slăbiciune sau somnolență, respirație mai lentă, sufocare, tensiune arterială mare sau mică, bătăi anormale ale inimii.

Contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeți la spital imediat dacă prezentați oricare dintre manifestările de mai sus. Dacă uitați să luați Aripiprazol Teva Dacă uitați să luați o doză, luați doza omisă imediat ce vă amintiți, dar nu luați două doze într-o zi. 4 Dacă încetați să luați Aripiprazol Teva Nu încetați tratamentul doar pentru că vă simțiți mai bine. Este important să continuați să vă luați comprimatele atâta timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

diabet zaharat,
tulburări ale somnului,
stări anxioase,
senzație de agitație și incapacitatea de a sta nemișcat, dificultăți în a sta așezat,
acatizie (senzație neplăcută de neliniște interioară și nevoie incontrolabilă de mișcare continuă),
mișcările necontrolate spasmodice, sacadate sau de contorsionare, tremurături,
dureri de cap,
oboseală,
somnolență,
stare de confuzie,
vedere nesigură și încețoșată,
număr redus de scaune sau dificultate la defecare,
indigestie,
greață,
cantitate neobișnuit de mare de salivă,
vărsături,
senzație de oboseală.

Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)

concentrații crescute sau scăzute ale hormonului prolactină în sânge,
concentrații crescute de zahăr în sânge,
depresie,
modificare sau creștere a apetitului sexual,
mișcări necontrolate ale gurii, limbi și membrelor (diskinezie tardivă),
tulburare musculară ce cauzează mișcări spasmodice (distonie),
sindromul picioarelor neliniștite (mișcarea necontrolată a picioarelor),
vedere dublă,
sensibilitate la lumină a ochilor,
bătăi rapide ale inimii,
scădere a tensiunii arteriale la ridicarea în picioare, care cauzează amețeală, stare de confuzie sau leșin,
sughiț.

Următoarele reacții adverse au fost raportate după punerea pe piață a aripiprazol oral, dar frecvența lor este necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)

număr scăzut al celulelor albe din sânge,
număr scăzut al trombocitelor din sânge,
reacții alergice (de exemplu, umflare a gurii, limbii, feței și gâtului, mâncărime, erupții trecătoare pe piele, urticarie) 5
apariție sau agravare a diabetului zaharat, cetoacidoză (corpi cetonici în sânge și urină) sau comă,
concentrații scăzute ale sodiului în sânge
pierdere a poftei de mâncare (anorexie),
scădere în greutate,
creștere în greutate,
idei de suicid, tentativă de suicid și suicid,
senzație de agresivitate,
agitație,
nervozitate,
sindrom neuroleptic malign (combinație de febră, contracturi musculare, respirație rapidă, transpirație, reducere a stării de conștientă și schimbări rapide ale valorilor tensiunii arteriale și frecvenței bătăilor inimii, leșin),
convulsii,
sindrom serotoninergic (o afecțiune care poate determina senzație intensă de fericire, amețeli, scădere a îndemânării, stare de neliniște, senzație similară beției, febră, transpirații sau rigiditate musculară),
tulburări de vorbire,
fixare a globilor oculari într-o singură poziție,
moarte subită inexplicabilă,
bătăi neregulate ale inimii, ce pot pune viața în pericol,
infarct miocardic,
bătăi lente ale inimii,
cheag de sânge la nivelul venelor, în special la nivelul picioarelor (simptomele includ umflare, durere și înroșire la nivelul piciorului), care se poate deplasa prin vasele de sânge către plămâni determinând durere la nivelul pieptului și dificultate în respirație (dacă observați oricare dintre aceste simptome, cereți imediat sfatul medicului),
tensiune arterială mare,
leșin,
inhalare accidentală de alimente, cu risc de pneumonie (infecție pulmonară),
spasm al musculaturii din jurul corzilor vocale,
inflamație a pancreasului,
dificultăți la înghițire,
diaree,
disconfort abdominal,
disconfort la nivelul stomacului,
insuficiență a ficatului,
inflamație a ficatului,
îngălbenire a pielii și a ochilor,
valori anormale ale testelor de laborator ale ficatului,
erupții la nivelul pielii,
sensibilitate a pielii la lumină,
cădere a părului,
transpirație excesivă,
reacții alergice severe cum ar fi reacția la medicament, cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS). Sindromul DRESS se manifestă inițial sub forma unor simptome asemănătoare gripei, cu erupție pe pielea feței, care se extinde ulterior, febră, noduli limfatici măriți, nivel crescut al enzimelor hepatice în sânge și creștere a numărului unui tip de celule albe în sânge (eozinofilie),
distrugere anormală la nivelul mușchilor, care poate cauza probleme ale rinichilor,
durere musculară,
rigiditate,
pierdere involuntară de urină (incontinență),
dificultate la urinare, 6
simptome de sevraj la nou-născuți în cazul expunerii în timpul sarcinii,
erecție prelungită și/sau dureroasă,
dificultate în controlarea temperaturii corpului sau supraîncălzire,
durere în piept,
umflare a mâinilor, gleznelor sau picioarelor,
la analizele de sânge: creștere a fluctuației concentrației de zahăr în sânge, creștere a valorilor hemoglobinei glicozilate.
incapacitate de a rezista impulsurilor, nevoii sau tentației de a desfășura o activitate care ar putea să vă facă rău dumneavoastră sau celorlalți, care pot include:
dependență patologică de jocuri de noroc, indiferent de posibilele consecințe asupra dumneavoastră sau a familiei,
modificare sau creștere a apetitului sau comportamentului sexual, cu consecințe semnificative asupra dumneavoastră sau a celorlalți, de exemplu creștere a dorinței sexuale,
dorință necontrolată pentru cumpărături sau cheltuieli,
creștere a apetitului alimentar (consumul de cantități mari de alimente într-o perioadă scurtă de timp) sau dorință necontrolată/compulsivă de a mânca (consum de alimente mai mare decât în mod normal și mai mult decât este necesar pentru a satisface foamea),
tendința de a vagabonda.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre aceste manifestări; medicul va discuta cu dumneavoastră despre modalitățile de abordare sau reducere a acestor simptome. La pacienții vârstnici cu demență, s-au raportat mai multe cazuri de deces în timpul tratamentului cu aripiprazol. În plus, s-au raportat cazuri de accident vascular cerebral sau accident vascular cerebral minor. Reacții adverse suplimentare la copii și adolescenți Adolescenții cu vârsta de 13 ani și peste au prezentat reacții adverse care au fost similare ca frecvență și tip ca cele observate la adulți, cu excepția faptului că somnolența, mișcările necontrolate spasmodice sau sacadate, agitația și oboseala au fost foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) și durerea abdominală superioară, gura uscată, bătăile rapide ale inimii, creșterea în greutate, creșterea poftei de mâncare, spasmele musculare, mișcările necontrolate ale membrelor și senzația de amețeală, mai ales la ridicarea din poziția culcat sau așezat au fost frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane). Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro. Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. [Blister] Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 7 Flacon din PEÎD [10 mg/15 mg/30 mg] Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Blister + flacon din PEÎD [10 mg/15 mg/30 mg] Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Flacon din PEÎD [10 mg/15 mg/30 mg] Perioada de valabilitate după prima deschidere: 6 luni. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Aripiprazol Teva

Substanța activă este aripiprazol.

Fiecare comprimat conține aripiprazol 10 mg. Fiecare comprimat conține aripiprazol 15 mg. Fiecare comprimat conține aripiprazol 20 mg. Fiecare comprimat conține aripiprazol 30 mg.

Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon de porumb, oxid galben de fer (E172) (doar 15 mg), oxid roșu de fer (E172) (doar 10 mg + 30 mg), hidroxipropilceluloză, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu.

Cum arată Aripiprazol Teva și conținutul ambalajului [10 mg] Comprimate oblongi, de culoare roz până la roz deschis, marcate cu “10” pe una dintre fețe și cu o linie mediană pe cealaltă față. Comprimatul poate fi divizat în doze egale. [15 mg] Comprimate rotunde, plate, cu margini teșite, de culoare galben deschis, marcate cu “15” pe una dintre fețe și cu o linie mediană pe cealaltă față. Comprimatul poate fi divizat în doze egale. [20 mg] Comprimate în formă de capsulă, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă sau crem deschis, marcate cu “20” pe una dintre fețe și cu o linie mediană pe cealaltă față. Comprimatul poate fi divizat în doze egale. [30 mg] Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare roz până la roz deschis, marcate cu “30” pe una dintre fețe și cu o linie mediană pe cealaltă față. Comprimatul poate fi divizat în doze egale. 10 mg Aripiprazol Teva este disponibil în cutii a câte 7, 7 x 1, 14, 14 x 1, 28, 28 x 1, 30, 49, 56, 56 x 1, 60, 98, 98 x 1 și 100 comprimate. 15 mg Aripiprazol Teva este disponibil în cutii a câte 7, 7 x 1, 14, 14 x 1, 28, 28 x 1, 30, 49, 56, 56 x 1, 60, 98, 98 x 1 și 100 comprimate. 8 20 mg Aripiprazol Teva este disponibil în cutii a câte 7, 7 x 1, 14, 14 x 1, 28, 28 x 1, 30, 49, 56, 56 x 1, 98 și 98 x 1 comprimate. 30 mg Aripiprazol Teva este disponibil în cutii a câte 7, 7 x 1, 14, 14 x 1, 28, 28 x 1, 30, 49, 56, 56 x 1, 60, 98, 98 x 1 și 100 comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Teva Pharmaceuticals S.R.L. Bulevardul Ion Mihalache nr. 11-13, Biroul P30, Corp C1, parter Sector 1, București, România Fabricantul Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren Germania Teva Pharma B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Țările de Jos PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.) Prilaz baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb Croația Teva Operations Poland Sp. z.o.o ul. Mogilska 80., 31-546 Krakow Polonia Actavis Ltd. BLB015-016 Bulebel Industrial Estate, Zejtun, ZTN3000 Malta PharmaPath S.A. 28is Oktovriou 1, Agia Varvara, 123 51 Grecia Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European și în Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale: Germania Aripiprazol AbZ 10/15/20/30 mg Tabletten Belgia Aripiprazole Teva 10/15/20/30 mg tabletten/comprimés/Tabletten Bulgaria Aripiprazole TEVA 15 mg tablet Republica Cehă Aripiprazole Teva 10/15 mg Danemarca Aripiprazole Teva 10/15/30 mg Estonia Aripiprazole Teva 10/15 mg Spania Aripiprazol Teva 10/15 mg comprimidos EFG Franța Aripiprazole Teva Santé 10/15 mg comprimé Croația Aripiprazol Pliva 10/15/30 mg tablete Ungaria Aripiprazol-Teva 15/30 mg tabletta 9 Irlanda Aripiprazole Teva 10/15/30 mg Tablets Italia Aripiprazolo Teva 10/15 mg Lituania Aripiprazole Teva 15 mg tabletės Letonia Aripiprazole Teva 10/15 mg tablets Țările de Jos Aripiprazol Teva 10/15/30 mg, tabletten Polonia Aripiprazole Teva 10/15/30 mg Portugalia Aripiprazol Teva 10/15 mg România ARIPIPRAZOL TEVA 10/15/20/30 mg comprimate Suedia Aripiprazole Teva 10/15/30 mg Slovenia Aripiprazol Teva 10/15 mg tablete Slovacia Aripiprazol Teva 15 mg tablet Regatul Unit Aripiprazole Teva 10/15/20/30 mg Tablets (Irlanda de Nord) Acest prospect a fost revizuit în Mai 2025. 10

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste ARIPIPRAZOL TEVA 10 mg?

se utilizează
Aripiprazol Teva conține substanța activă aripiprazol și aparține unui grup de medicamente numite
antipsihotice.