Advagraf 0,5mg | Tacrolimusum | Capsule cu Eliberare Prelungită

Ce este Advagraf 0,5mg

Advagraf 0,5mg este un medicament imunosupresor din clasa inhibitorilor de calcineurină, clasificat în grupa ATC L04AD02. Acesta se prezintă sub formă de capsule cu eliberare prelungită, administrate o singură dată pe zi. Advagraf este utilizat în principal pentru prevenirea respingerii organelor transplantate, inclusiv rinichi, ficat și inimă. Datorită formulei cu eliberare prelungită, medicamentul asigură o concentrație plasmatică stabilă pe parcursul întregii zile, îmbunătățind complianța pacientului la tratament.

Substanța activă – Tacrolimusum

Substanța activă din Advagraf este tacrolimus (tacrolimusum), un macrolid cu proprietăți imunosupresoare puternice. Tacrolimus acționează prin inhibarea calcineurinei, o fosfatază implicată în activarea limfocitelor T. Astfel, blochează producția de citokine, în special interleukina-2, reducând răspunsul imun al organismului față de organul transplantat. Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține 0,5mg de tacrolimus, sub formă de monohydrat.

Mod de administrare

Advagraf 0,5mg se administrează oral, o dată pe zi, de preferință dimineața, pe stomacul gol sau la cel puțin o oră înainte sau două până la trei ore după masă. Capsulele trebuie înghițite întregi, fără a fi mestecate sau sparte. Doza este individualizată în funcție de greutatea corporală, tipul transplantului, concentrațiile sanguine de tacrolimus și răspunsul clinic al pacientului. Monitorizarea regulată a nivelului sanguin al tacrolimusului este esențială pentru ajustarea corectă a dozei.

Contraindicații

Advagraf 0,5mg este contraindicat în următoarele situații:

• Hipersensibilitate la tacrolimus, la macrolide sau la oricare dintre excipienții produsului
• Sarcină și alăptare (utilizarea se face doar în cazuri strict necesare, sub supraveghere medicală)
• Administrarea concomitentă cu ciclosporină nu este recomandată
• Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică severă, fără ajustarea
  

  📋 Despre acest prospect

  Informațiile de mai sus reproduc integral conținutul prospectului oficial aprobat pentru acest medicament, restructurat editorial pentru o citire mai ușoară.

  • Sursa oficială: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR)
  • Autorizația de Punere pe Piață: PR

  ⚠️ Disclaimer medical: Această pagină are scop pur informativ și nu înlocuiește consultarea cu medicul sau farmacistul. În caz de urgență medicală, sunați 112. Pentru raportarea efectelor adverse ale medicamentelor, accesați www.anm.ro.