Adacel – Vaccin Diftero-Tetano-Pertussis Acelular

Ce este Adacel?

Adacel este un vaccin bacterian combinat, disponibil sub formă de suspensie injectabilă în seringă preumplută, utilizat pentru imunizarea activă împotriva difteriei, tetanosului și tusei convulsive (pertussis). Codul ATC al produsului este J07AJ52, încadrându-se în categoria vaccinurilor bacteriene – vaccinuri pertussis. Adacel este destinat în special adulților și adolescenților, reprezentând o doză de rapel esențială pentru menținerea imunității dobândite în copilărie. Vaccinul contribuie la prevenirea răspândirii acestor boli infecțioase grave în comunitate, inclusiv protejând persoanele vulnerabile care nu pot fi vaccinate direct.

Substanța activă

Adacel conține o combinație de antigene purificate și adsorbite pe fosfat de aluminiu. Componenta pertussis acelulară include toxoidul pertussis (PT), hemaglutinina filamentoasă (FHA), pertactina (PRN) și fimbriile de tip 2 și 3. Componenta difterică este reprezentată de toxoidul difteric, iar cea tetanică de toxoidul tetanic. Denumirea comună internațională (DCI) a produsului este Vaccin Diftero-Tetano-Pertussis Acelular. Formularea acelulară a componentei pertussis asigură o tolerabilitate mai bună comparativ cu vaccinurile cu celule întregi, reducând frecvența reacțiilor adverse locale și sistemice.

Mod de administrare

Adacel se administrează exclusiv prin injecție intramusculară, de preferință în mușchiul deltoid al brațului. Seringa preumplută facilitează prepararea rapidă și sigură a dozei. Produsul este indicat ca doză de rapel la persoane cu vârsta de 4 ani și peste, conform schemei de vaccinare recomandate de medicul specialist sau medicul de familie. Înainte de administrare, seringa trebuie agitată ușor pentru a obține o suspensie omogenă. Vaccinul nu trebuie administrat intravenos sau intradermic. Se recomandă monitorizarea pacientului timp de 15–30 de minute după injectare.

Contraindicații

Adacel este contraindicat persoanelor cu hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre componentele vaccinului sau la substanțele excipiente. Nu se administrează în caz de reacție alergică severă (anafilaxie) la o doză anterioară de vaccin care conținea difterie, tetanos sau pertussis. Administrarea trebuie amânată în prezența unor boli febrile acute moderate sau severe. Encefalopatie cu etiologie necunoscută survenită în decurs de 7 zile după vaccinarea anterioară cu pertussis reprezintă de asemenea o contraindicație absolută. Medicul va evalua raportul risc-beneficiu în cazul pacienților cu