Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg – Informații Complete

Ce este Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg

Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg este un medicament antihipertensiv din clasa antagoniștilor receptorilor angiotensinei II combinați cu diuretice, având codul ATC C09DA07. Acest produs farmaceutic este disponibil sub formă de comprimate și este utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale la pacienții adulți. Medicamentul acționează prin două mecanisme complementare: blocarea receptorilor angiotensinei II, ceea ce determină relaxarea vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale, și eliminarea excesului de lichide din organism prin componenta diuretică. Actelsar HCT este recomandat în general pacienților la care tensiunea arterială nu este controlată suficient prin administrarea unui singur medicament antihipertensiv.

Substanța Activă

Fiecare comprimat de Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg conține două substanțe active:
Telmisartanum 80 mg și Hydrochlorothiazidum 12,5 mg – clasificate farmaceutic sub denumirea comună internațională (DCI): COMBINATII (TELMISARTANUM + HYDROCHLOROTHIAZIDUM).
Telmisartanul este un antagonist selectiv al receptorilor AT1 ai angiotensinei II, care blochează efectele vasoconstrictoare ale acestei substanțe. Hidroclorotiazida este un diuretic tiazidic care reduce reabsorbția sodiului la nivel renal, contribuind suplimentar la scăderea tensiunii arteriale. Combinația celor două substanțe oferă un efect antihipertensiv sinergic și de durată.

Mod de Administrare

Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg se administrează oral, câte un comprimat pe zi, la aceeași oră, cu sau fără alimente. Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu apă, fără a fi zdrobite sau mestecate. Doza zilnică recomandată nu trebuie depășită fără indicația medicului. Tratamentul este de lungă durată, iar întreruperea bruscă a acestuia nu este recomandată. Medicul curant va stabili schema terapeutică individualizată în funcție de valorile tensionale și de răspunsul pacientului la tratament.

Contraindicații

Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg este contraindicat în următoarele situații:

• Hipersensibilitate la telmisartan, hidroclorotiazidă, derivați sulfonamidici sau la oricare dintre excipienți
• Sarcină (în special trimestrul II și
  

  📋 Despre acest prospect

  Informațiile de mai sus reproduc integral conținutul prospectului oficial aprobat pentru acest medicament, restructurat editorial pentru o citire mai ușoară.

  • Sursa oficială: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR)
  • Autorizația de Punere pe Piață: PRF

  ⚠️ Disclaimer medical: Această pagină are scop pur informativ și nu înlocuiește consultarea cu medicul sau farmacistul. În caz de urgență medicală, sunați 112. Pentru raportarea efectelor adverse ale medicamentelor, accesați www.anm.ro.