Acid Zoledronic Rompharm 4 Mg/5 Ml
„`html
Acid Zoledronic Rompharm 4 mg/5 ml
Ce este Acid Zoledronic Rompharm?
Acid Zoledronic Rompharm 4 mg/5 ml este un medicament din clasa bifosfonaților, utilizat în tratamentul unor afecțiuni osoase grave. Acesta face parte din grupa farmacoterapeutică M05BA08 — medicamente ce influențează structura osoasă și mineralizarea, bifosfonați. Medicamentul este disponibil sub formă de concentrat pentru soluție perfuzabilă, cu concentrația de 4 mg/5 ml, și este produs de Rompharm Company. Principala sa utilizare vizează prevenirea complicațiilor osoase la pacienții cu cancer avansat care afectează oasele, precum și tratamentul hipercalcemiei induse de tumori maligne.
Substanța activă
Substanța activă a acestui medicament este acidum zoledronicum (acid zoledronic), un bisfosfonat de generație a treia, cu potență ridicată. Acesta acționează prin inhibarea resorbției osoase mediate de osteoclaste, reducând astfel degradarea țesutului osos. La nivel molecular, acidul zoledronic blochează enzima farnesil pirofosfat sintetaza, perturbând căile metabolice esențiale ale osteoclastelor și inducând apoptoza acestora. Fiecare flacon de 5 ml conține 4 mg de acid zoledronic, corespunzând unei concentrații de 0,8 mg/ml.
Mod de administrare
Acid Zoledronic Rompharm se administrează exclusiv intravenos, prin perfuzie, sub supravegherea unui cadru medical specializat. Doza standard recomandată este de 4 mg, administrată o dată la 3-4 săptămâni, în funcție de indicație și de starea clinică a pacientului. Perfuzia trebuie să dureze cel puțin 15 minute, după diluarea prealabilă a concentratului într-o soluție compatibilă (clorură de sodiu 0,9% sau glucoză 5%). Înainte de administrare, se recomandă hidratarea adecvată a pacientului. Funcția renală trebuie monitorizată periodic pe durata tratamentului.
Contraindicații
Acid Zoledronic Rompharm este contraindicat în următoarele situații: hipersensibilitate la acidul zoledronic, la alți bifosfonați sau la oricare dintre excipienții produsului. De asemenea, nu se administrează pacienților cu insuficiență renală severă (clearance creat




