„`html

Acid Ibandronic Stada 150 mg

DCI: ACIDUM IBANDRONICUM | Formă farmaceutică: Comprimate filmate 150 mg | Cod ATC: M05BA06 | Categorie: Medicamente ce influențează structura osoasă și mineralizarea – Bifosfonați

Ce este Acid Ibandronic Stada 150 mg

Acid Ibandronic Stada 150 mg este un medicament din clasa bifosfonaților, utilizat în principal pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză. Acesta contribuie la reducerea riscului de fracturi vertebrale și non-vertebrale, inclusiv fracturi de șold, prin încetinirea procesului de degradare a țesutului osos. Medicamentul acționează prin inhibarea activității osteoclastelor, celulele responsabile de resorbția osoasă, menținând astfel densitatea minerală osoasă la un nivel optim.

Substanța activă

Substanța activă a acestui medicament este acidul ibandronic (acidum ibandronicum), un bifosfonat de generație a treia cu acțiune puternică și selectivă asupra țesutului osos. Fiecare comprimat filmat conține 150 mg acid ibandronic, echivalent cu 168,75 mg acid ibandronic monohidrat. Acidul ibandronic se leagă de hidroxiapatita din structura osoasă și inhibă specific activitatea osteoclastelor, reducând astfel rata resorbției osoase fără a afecta semnificativ procesul de formare a osului nou.

Mod de administrare

Acid Ibandronic Stada 150 mg se administrează oral, o dată pe lună, în aceeași zi a fiecărei luni. Comprimatul trebuie înghițit întreg, dimineața, pe stomacul gol, cu un pahar plin cu apă (cel puțin 180 ml), cu cel puțin 60 de minute înainte de primul aliment, băutură sau alt medicament al zilei. Pacientul trebuie să rămână în poziție verticală (șezând sau în picioare) timp de minimum 60 de minute după administrare, pentru a preveni iritația esofagiană. Nu se mestecă și nu se suge comprimatul.

Contraindicații

Acid Ibandronic Stada 150 mg este contraindicat în următoarele situații:

• Hipersensibilitate la acid ibandronic sau la oricare dintre excipienți
• Hipocalcemie (nivel scăzut de calciu în sân
  

  📋 Despre acest prospect

  Informațiile de mai sus reproduc integral conținutul prospectului oficial aprobat pentru acest medicament, restructurat editorial pentru o citire mai ușoară.

  • Sursa oficială: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR)
  • Autorizația de Punere pe Piață: P6L

  ⚠️ Disclaimer medical: Această pagină are scop pur informativ și nu înlocuiește consultarea cu medicul sau farmacistul. În caz de urgență medicală, sunați 112. Pentru raportarea efectelor adverse ale medicamentelor, accesați www.anm.ro.