Aciclovir Noridem 250 Mg
„`html
Aciclovir Noridem 250 mg | Pulbere pentru soluție perfuzabilă
DCI: ACICLOVIRUM | Cod ATC: J05AB01 | Categorie: Antivirale cu acțiune directă – Nucleozide și nucleotide (exclusiv inhibitori ai revers-transcriptazei)
Ce este Aciclovir Noridem 250 mg?
Aciclovir Noridem 250 mg este un medicament antiviral disponibil sub formă de pulbere pentru soluție perfuzabilă, destinat administrării intravenoase în mediu spitalicesc. Acesta face parte din categoria antiviralelor cu acțiune directă și este utilizat în tratamentul infecțiilor grave produse de virusuri herpetice. Medicamentul este indicat în special în cazurile severe de infecție cu virusul Herpes simplex (HSV tip 1 și tip 2), Varicela-Zoster (VZV), precum și în encefalita herpetică sau infecțiile herpetice la pacienții imunocompromiși. Administrarea intravenoasă asigură o biodisponibilitate crescută față de formele orale, fiind preferată în situațiile clinice critice.
Substanța activă
Substanța activă a acestui medicament este aciclovirul (Aciclovirum), un analog nucleozidic sintetic al purinei. Mecanismul de acțiune constă în inhibarea selectivă a ADN-polimerazei virale. Aciclovirul este fosforilat inițial de timidinchinaza virală, transformându-se ulterior în trifosfat de aciclovir, compus care blochează replicarea ADN viral fără a afecta în mod semnificativ celulele gazdă. Fiecare flacon de Aciclovir Noridem conține 250 mg de aciclovir sub formă de pulbere liofilizată, care se reconstituie înainte de administrare.
Mod de administrare
Aciclovir Noridem 250 mg se administrează exclusiv intravenos, prin perfuzie lentă, pe parcursul a minimum o oră, pentru a preveni nefrotoxicitatea. Doza și durata tratamentului sunt stabilite de medicul specialist în funcție de tipul și severitatea infecției, greutatea corporală și funcția renală a pacientului. La adulți, dozele uzuale variază între 5 și 10 mg/kg corp la fiecare 8 ore. La pacienții cu insuficiență renală este necesară ajustarea dozei. Prepararea soluției trebuie realizată în condiții aseptice, respectând instrucțiunile din prospectul produsului.
📋 Despre acest prospect
Informațiile de mai sus reproduc integral conținutul prospectului oficial aprobat pentru acest medicament, restructurat editorial pentru o citire mai ușoară.
- Sursa oficială: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR)
- Autorizația de Punere pe Piață: PR _x0002_




