„`html

Accu-Thyrox 50 Micrograme/5 Ml

Ce este Accu-Thyrox 50 Micrograme/5 Ml

Accu-Thyrox 50 Micrograme/5 Ml este un medicament din categoria preparatelor de tiroidă, clasificat în grupul hormonilor tiroidieni, cu codul ATC H03AA01. Acesta se prezintă sub formă de soluție orală, cu o concentrație de 50 micrograme de levothyroxinum la 5 ml de soluție. Medicamentul este utilizat în tratamentul afecțiunilor tiroidiene, în special în cazul hipotiroidismului, o condiție în care glanda tiroidă nu produce suficienți hormoni tiroidieni. De asemenea, Accu-Thyrox poate fi indicat în tratamentul gușei netoxice, în terapia de substituție după tiroidectomie sau în cadrul terapiei supresive în cancerul tiroidian. Forma de soluție orală este deosebit de utilă pentru pacienții care întâmpină dificultăți la înghițirea comprimatelor, cum ar fi copiii sau vârstnicii.

Substanța activă

Substanța activă din Accu-Thyrox este levothyroxinum sodicum (levotiroxină sodică), cu denumirea comună internațională (DCI) LEVOTHYROXINUM. Levotiroxina este forma sintetică a hormonului tiroidian tiroxină (T4), produs în mod natural de glanda tiroidă. Odată administrată, levotiroxina este convertită în organism în triiodotironină (T3), forma activă a hormonului tiroidian. Aceasta reglează metabolismul, creșterea și dezvoltarea organismului, influențând funcționarea sistemului cardiovascular, nervos și a altor organe vitale. Fiecare doză de 5 ml de soluție orală conține 50 de micrograme de levothyroxinum sodicum.

Mod de administrare

Accu-Thyrox 50 Micrograme/5 Ml se administrează oral, conform prescripției medicului. De regulă, soluția se administrează o dată pe zi, dimineața, pe stomacul gol, cu cel puțin 30 de minute înainte de masă. Doza se stabilește individual, în funcție de vârstă, greutate corporală, afecțiunea tratată și răspunsul clinic al pacientului. La sugari și copii mici, doza zilnică recomandată poate fi dizolvată în puțină apă sau lapte. Este important ca pacienții să respecte cu strictețe schema de tratament indicată de medic și să nu modifice doza fără consultarea prealabilă a acestuia.

Contraindicații

📋 Despre acest prospect

Informațiile de mai sus reproduc integral conținutul prospectului oficial aprobat pentru acest medicament, restructurat editorial pentru o citire mai ușoară.

• Sursa oficială: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR)
• Autorizația de Punere pe Piață: P6L

⚠️ Disclaimer medical: Această pagină are scop pur informativ și nu înlocuiește consultarea cu medicul sau farmacistul. În caz de urgență medicală, sunați 112. Pentru raportarea efectelor adverse ale medicamentelor, accesați www.anm.ro.