Abiraterona Krka 500 mg – Comprimate filmate

Ce este și la ce se folosește

Abiraterona Krka 500 mg este un medicament oncologic aparținând clasei antagoniștilor hormonali și substanțelor înrudite, cu codul ATC L02BX03. Acesta este indicat în tratamentul cancerului de prostată metastatic rezistent la castrare la bărbați adulți. Medicamentul acționează prin inhibarea enzimei CYP17, care joacă un rol esențial în producția de androgeni (hormoni masculini) atât la nivelul testiculelor, cât și al glandelor suprarenale și al țesutului tumoral. Prin reducerea nivelurilor de androgeni, creșterea celulelor canceroase dependente de acești hormoni este încetinită sau oprită. Abiraterona Krka se utilizează de obicei în combinație cu prednison sau prednisolon și cu terapia de privare androgenică (castrare chirurgicală sau medicamentoasă).

Substanța activă

Substanța activă a acestui medicament este abirateronă (DCI: Abirateronum), prezentă în concentrație de 500 mg per comprimat filmat. Abiraterona este un inhibitor selectiv și ireversibil al biosintezei androgenilor, blocat specific la nivelul enzimei 17α-hidroxilază/C17,20-liază (CYP17). Excipienții din formulă contribuie la stabilitatea și biodisponibilitatea comprimatului filmat, asigurând o absorbție optimă a substanței active în organism.

Mod de administrare

Abiraterona Krka se administrează oral, exclusiv conform prescripției medicului specialist oncolog sau urolog. Doza recomandată este de un comprimat de 500 mg pe zi (echivalentul a 1000 mg zilnic, adică două comprimate), pe stomacul gol – cu cel puțin două ore înainte și cel puțin o oră după masă. Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu apă, fără a fi zdrobite sau mestecate. Tratamentul se administrează zilnic, continuu, conform indicațiilor medicului curant, alături de prednison sau prednisolon.

Contraindicații

Abiraterona Krka este contraindicată în următoarele situații: hipersensibilitate la abirateronă sau la oricare dintre excipienți; utilizare la femei, în special femei gravide sau care alăptează; pacienți cu insuficiență hepatică severă (clasa Child-Pugh C). De asemenea, trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu antecedente cardiovasculare, hipertensiune arterială, hipokaliemie sau retenție de fluide. Interacțiunile medicamentoase sunt semnificative, în special cu substraturile CYP2D6 și CYP3A4