Fișă tehnică · Visine Novo 0,5 mg/ml 0,5 mg/ml, picături oftalmice, soluţie

Doze și mod de administrare

Doze Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și peste: Doza este de 1-2 picături în ochiul afectat/ochii afectați, de 2 până la 3 ori pe zi. Acest medicament trebuie utilizat pentru cel mai scurt timp necesar pentru ameliorarea simptomelor. Vezi punctul 4.4 pentru riscul de revenire în caz de utilizare prelungită. Populația pediatrică Pentru utilizare la copii cu vârsta mai mică de 12 ani, este recomandată supravegherea de către adulți. 1

Copii cu vârsta mai mare de 2 ani și mai mică de 6 ani: acest medicament poate fi administrat copiilor cu vârsta sub 6 ani numai la recomandarea unui profesionist din domeniul sănătății (vezi punctul 4.4). Doza recomandată este de 1 picătură în ochiul afectat (ochii afectați) de 2 până la 3 ori pe zi. Acest medicament este contraindicat la copiii cu vârsta mai mică de 2 ani (vezi punctul 4.3) Mod de administrare Pentru utilizare oftalmică. După deschiderea capacului, flaconul trebuie întors cu susul în jos, apoi strâns ușor pentru a distribui 1 sau 2 picături din vârful flaconului în ochi, fără a atinge ochiul. Pentru a evita contaminarea soluției, vârful flaconului nu trebuie să intre în contact cu altceva decât capacul.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune

Administrarea concomitentă a inhibitorilor de monoaminooxidază (IMAO) de tip tranilcipromină sau a antidepresivelor triciclice cu medicamente care au potențialul de a crește tensiunea arterială (cum este clorhidratul de tetrizolină) poate potența o acțiune vasoconstrictoare și poate crește tensiunea arterială. De preferat, administrarea concomitentă trebuie evitată. Înainte de utilizarea acestui medicament concomitent cu alte medicamente oftalmice, trebuie solicitat consultul unui medic.

Fertilitatea, sarcina și alăptarea

Sarcina Nu există studii adecvate și bine controlate la gravide în ceea ce privește substanța tetrizolină. Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care un medic a concluzionat că beneficiul potențial al tratamentului pentru mamă depășește riscurile posibile pentru dezvoltarea fătului. Alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate la femeile care alăptează în ceea ce privește substanța tetrizolină. Nu se cunoaște dacă tetrizolina sau metaboliții săi sunt excretați în laptele uman. Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul alăptării, cu excepția cazului în care un medic a concluzionat că beneficiul potențial al tratamentului pentru mamă depășește posibilele riscuri pentru sugar. Fertilitate Nu sunt disponibile informații.