Fișă tehnică · Triderm® 0,5 mg/10 mg /1 mg, cremă
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: D07CC01
- Forma farmaceutică: cremă
- Concentrație: 0,5 mg/10 mg /1 mg
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
TRIDERM este recomandat a fi aplicat sub forma unei pelicule fine astfel încât să acopere complet întreaga suprafaţă de tegument afectat şi suprafeţele învecinate, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara. Pentru ca tratamentul să fie eficace, TRIDERM trebuie aplicat în mod constant.
Durata tratamentului variază în funcţie de extinderea şi localizarea afecţiunii şi de răspunsul pacientului la tratament. Cu toate acestea, dacă după trei sau patru săptămâni nu se obţine o ameliorare clinică, diagnosticul trebuie reevaluat.
Experienţa utilizării la copii este limitată. (vezi pct. 4.4).
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile.
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.
Deoarece nu s-a stabilit siguranţa utilizării topice a glucocorticoizilor la gravide, acest tip de medicamente
trebuie utilizate în timpul sarcinii numai dacă beneficiul matern justifică riscul potenţial pentru făt.
Medicamentele din această clasă nu trebuie folosite în cantităţi mari sau perioade îndelungate la gravide.
Deoarece nu se cunoaşte dacă administrarea topică a glucocorticoizilor poate avea ca rezultat o absorbţie
sistemică suficientă pentru a produce cantităţi detectabile în laptele matern, trebuie luată o decizie în sensul
întreruperii alăptării sau a tratamentului, luându-se în considerare importanţa tratamentului pentru mamă.
