Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Sekrol® Pediatric 15 mg/5 ml, sirop

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: R05CB06
  • Forma farmaceutică: sirop
  • Concentrație: 15 mg/5 ml

Acțiune farmacologică

Ce este Sekrol şi pentru ce se utilizează Ambroxolul, substanţa activă a Sekrol, măreşte secreţia de mucus din căile respiratorii, facilitează expectoraţia şi uşurează tusea. Sekrol este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor bronşice acute şi episoadelor de acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului.

Doze și mod de administrare

Doze

Adulţi şi adolescenţi (copii peste 12 ani): doza recomandată este de 10 ml sirop Sekrol Pediatric 15 mg/5 ml (2 linguriţe dozatoare) de 3 ori pe zi (corespunzătoare a clorhidratului de ambroxol 90 mg/zi) în primele 2 până la 3 zile, apoi se iau 10 ml de soluție (corespunzând la 60 mg clorhidrat de ambroxol/zi) de două ori pe zi.

Copii: se recomandă următoarele doze în funcţie de gravitatea afecţiunii:

Copii între 6 – 12 ani: 5 ml sirop Sekrol Pediatric 15 mg/5 ml de 2 –3 ori pe zi (echivalent cu 30 - 45 mg clorhidrat de ambroxol/zi).

Copii între 2 – 5 ani: 2,5 ml sirop Sekrol Pediatric 15mg/5 ml de 3 ori pe zi (corespunzând la 22,5 mg ambroxol clorhidrat/zi)

Copii sub 2 ani: 2,5 ml sirop Sekrol Pediatric 15 mg/5 ml de 2 ori pe zi (echivalent cu 15 mg ambroxol clorhidrat/zi)

Pentru adulţi este disponibil şi se recomandă utilizarea Sekrol 30 mg/ml, sirop.

Dacă simptomele dumneavoastră nu s-au ameliorat după tratamentul cu Sekrol pentru afecţiuni respiratorii acute, trebuie să vă consultaţi medicul.

Mod de administrare

Sekrol Pediatric este pentru administrare orală.

Sekrol Pediatric poate fi administrat cu sau fără alimente.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu au fost raportate interacţiuni cu alte medicamente, care să fie relevante din punct de vedere
clinic.

Sarcină și alăptare

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă
adresaţi-vă medicului, sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Sekrol nu este recomandat în timpul sarcinii, în special în primele trei luni de sarcină.
Alăptarea
Sekrol nu este recomandat mamelor care alăpteză, deoarece clorhidratul de ambroxol se excretă în
lapte.

Insuficiență renală

insuficienţă renală sau afecţiune hepatică severă, Sekrol trebuie utilizat numai la recomandarea medicului. În cazul insuficienţei renale severe, este de aşteptat acumularea metaboliţilor de ambroxol formaţi la nivel hepatic. 5 ml sirop conţin 3,16 mg sorbitol. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Conţine metabisulfit de sodiu. Poate provoca rar reacţii de hipersensibilitate grave şi bronhospasm. 4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune Nu au fost raportate interacţiuni cu alte medicamente, care să fie relevante din punct de vedere clinic. 4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Sarcina Clorhidratul de ambroxol traversează bariera fetoplacentară. Studiile non-clinice nu au indicat efecte dăunătoare directe sau indirecte privitor la sarcină, dezvoltare embrionară/fetală, naştere sau dezvoltare postnatală. Experienţa clinică după a 28 a săptămână de s