Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Roaccutane® 10 mg, capsule moi

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: D10BA01
  • Forma farmaceutică: capsule moi
  • Concentrație: 10 mg

Acțiune farmacologică

Ce este Roaccutane şi pentru ce se utilizează Roaccutane conţine isotretinoin – un derivat de vitamină A, care aparţine unui grup de medicamente numite retinoizi (pentru tratamentul acneei). Roaccutane este utilizat pentru tratarea formelor severe de acnee (cum sunt acneea nodulară sau conglobată, sau acneea cu risc de cicatrizare permanentă) la copii şi adolescenţi. Veţi utiliza Roaccutane doar după ce acneea dumneavoastră nu s-a ameliorat după alte tratamente antiacneice, incluzând antibiotice și tratamente faciale. Roaccutane nu trebuie utilizat pentru a trata acneea înainte de debutul pubertății și la copii cu vârsta mai mică de 12 ani. Tratamentul cu Roaccutane trebuie supravegheat de un medic dermatolog (un medic specializat în tratamentul problemelor de piele).

Doze și mod de administrare

Doze

Isotretinoin trebuie prescris numai de sau sub supravegherea medicilor cu experienţă şi care cunosc deplin riscurile terapiei cu retinoizi sistemici pentru tratamentul acneei severe cu isotretinoin şi parametrii care trebuie monitorizaţi.

Capsulele trebuie luate cu alimente, o dată sau de două ori pe zi.

Copii şi adolescenţi

Roaccutane nu este indicat pentru tratamentul acneei prepubertate şi nu este recomandat la pacienţii cu vârsta mai mică de 12 ani din cauza lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.

Adulţi inclusiv adolescenţi şi vârstnici:

Terapia cu isotretinoin trebuie începută cu o doză de 0,5 mg/kg/zi. Răspunsul terapeutic la isotretinoin şi unele reacţii adverse sunt dependente de doză şi variază între pacienţi. Aceasta necesită ajustarea individuală a dozei în timpul terapiei. Pentru majoritatea pacienţilor, dozele se situează între 0,5 -1,0 mg/kg/zi.

Remisia pe termen lung şi ratele de recădere sunt mai strâns legate de doza totală administrată decât de durata tratamentului sau de doza zilnică. S-a demonstrat că nu este de aşteptat nici un beneficiu suplimentar substanţial peste doza de tratament cumulativă de 120-150 mg/kg. Durata tratamentului va depinde de doza zilnică individuală. O cură de tratament de 16-24 de săptămâni este în mod normal suficientă pentru obţinerea remisiei.

La majoritatea pacienţilor, vindecarea completă a acneei este obţinută cu o singură cură de tratament. În cazul unei recăderi clare, poate fi considerată încă o cură de terapie cu isotretinoin, utilizând aceeaşi doză zilnică şi aceeaşi doză cumulativă de tratament. Deoarece o îmbunătăţire ulterioară a acneei poate fi observată până la 8 săptămâni după întreruperea tratamentului, o următoare cură de tratament nu trebuie considerată până când nu s-a scurs cel puţin această perioadă.

Pacienţi cu insuficienţă renală

La pacienţii cu insuficienţă renală severă, tratamentul trebuie început cu o doză mai mică (de exemplu, 10 mg/zi). Doza trebuie apoi crescută până la 1 mg/kg/zi sau până când pacientul primeşte doza maximă tolerată (vezi pct. 4.4).

Pacienţi cu intoleranţă

La pacienţii cu intoleranţă severă la doza recomandată, tratamentul poate fi continuat cu o doză mai mică, cu consecinţele unei terapii mai îndelungate şi cu un risc mai mare de recădere. În scopul obţinerii eficacităţii maxime posibile la aceşti pacienţi, doza trebuie în mod normal continuată cu doza cea mai mare tolerată.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Pacienţii nu trebuie să utilizeze vitamina A ca medicaţie concomitentă, din cauza riscului de
dezvoltare a hipervitaminozei A.
La utilizarea concomitentă a isotretinoin şi tetracicline au fost raportate cazuri de hipertensiune
intracraniană benignă (pseudotumor cerebri). De aceea, tratamentul concomitent cu tetracicline
trebuie evitat (vezi pct. 4.3 şi pct. 4.4).
Trebuie evitată administrarea concomitentă a isotretinoin cu agenţi antiacnee (de uz topic)
keratolitici sau exfolianţi deoarece poate creşte iritaţia locală (vezi pct. 4.4).

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Pentru mai multe informaţii referitoare la sarcină şi contracepţie, vezi pct. 2 ”Programul de Prevenire
a Sarcinii”.

Insuficiență renală

insuficienţă renală La pacienţii cu insuficienţă renală severă, tratamentul trebuie început cu o doză mai mică (de exemplu, 10 mg/zi). Doza trebuie apoi crescută până la 1 mg/kg/zi sau până când pacientul primeşte doza maximă tolerată (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu intoleranţă La pacienţii cu intoleranţă severă la doza recomandată, tratamentul poate fi continuat cu o doză mai mică, cu consecinţele unei terapii mai îndelungate şi cu un risc mai mare de recădere. În scopul obţinerii eficacităţii maxime posibile la aceşti pacienţi, doza trebuie în mod normal continuată cu doza cea mai mare tolerată.