Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Reosorbilact -, soluţie perfuzabilă

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: B05BB04
  • Forma farmaceutică: soluţie perfuzabilă
  • Concentrație: -

Acțiune farmacologică

Ce este Reosorbilact şi pentru ce se utilizează Reosorbilact este o soluţie implicată în echilibrul apei și sărurilor din organism. Medicamentul posedă acţiune reologică, antişoc, de detoxifiere, alcalinizantă şi stimulantă a peristaltismului intestinal. Reosorbilact soluţie perfuzabilă se utilizează: - pentru ameliorarea microcirculaţiei cu scop profilactic şi de tratament al şocului traumatic, operator, hemolitic, toxic şi combustional, în caz de sângerări acute, boala arşilor; - în boli infecţioase însoţite de intoxicaţie, inclusiv în cadrul terapiei complexe a pacienților cu pneumonie comunitară, peritonită purulentă, septicemie; - în caz de acutizare a hepatitei cronice; - pentru pregătirea preoperatorie a pacienților şi în perioada postoperatorie; - pentru ameliorarea circulaţiei arteriale şi venoase cu scop de profilaxie a trombozelor, tromboflebitelor, endarteriitelor, bolii Raynaud.

Doze și mod de administrare

Reosorbilact se administrează adulţilor sub formă de perfuzie intravenoasă cu viteza de 40-60 picături/minut. La necesitate se admite administrarea medicamentului în jet după efectuarea testului prin administrarea sub formă de perfuzie intravenoasă cu viteza de 30 picături/minut. După administrarea a 15 picături se va întrerupe administrarea medicamentului, iar peste 3 minute în cazul lipsei reacţiei Reosorbilact poate fi administrat în jet.

În şocul traumatic, combustional, operator şi hemolitic adulţilor se administrează câte 600-1000 ml (10-15 ml/kg corp) într-o priză şi repetat câte 600-1000 ml (10-15 ml/kg corp), iniţial în jet, apoi sub formă de perfuzie intravenoasă.

În peritonită purulentă adulţilor se administrează câte 400-1200 ml sub formă de perfuzie intravenoasă.

În pneumonie comunitară, acutizarea hepatitei cronice adulţilor se administrează câte 400 ml (6-7 ml/kg corp) sub formă de perfuzie intravenoasă.

În caz de hemoragii acute – câte 1500-1800 ml (până la 25 ml/kg). În acest caz se recomandă administrarea soluției Reosorbilact la etapa acordării ajutorului de urgenţă în ambulanţă. În perioada preşi postoperatorie se administrează în doză de 400 ml (6-7 ml/kg), sub formă de perfuzie intravenoasă, timp de 3-5 zile.

În afecţiuni tromboembolice ale vaselor sanguine – câte 8-10 ml/kg sub formă de perfuzie intravenoasă, repetat peste o zi, până la 10 perfuzii la cura de tratament.

Copii.

Nu sunt date suficiente privind administrarea la copii.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Reosorbilact nu se va utiliza în calitate de solvent, diluant sau vehicul pentru alte medicamente.

Sarcină și alăptare

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Lipsesc date privind contraindicarea în perioada de sarcină şi alăptare.

Insuficiență renală

insuficienţă renală terminală), deshidratare, oligurie. 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare Pe durata administrării medicamentului este necesară monitorizarea echilibrului acido-bazic şi electrolitic, a stării funcționale a ficatului şi a tensiunii arteriale. Se administrează cu precauţie la pacienţii cu colecistită calculoasă. Acest medicament conţine sorbitol. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. 4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune Reosorbilact nu se va utiliza în calitate de solvent, diluant sau vehicul pentru alte medicamente. 4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Lipsesc date privind contraindicarea în perioada de sarcină şi alăptare. 4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje Deoarece medicamentul se administrează în condiţii de staţionar, lipsesc date privind aceste influenţe. 4.8