Fișă tehnică · PROTECARDIN® 75 mg, comprimate gastrorezistente
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: B01AC06
- Forma farmaceutică: comprimate gastrorezistente
- Concentrație: 75 mg
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Adulţi: pentru tratamentul de lungă durată, doza uzuală este de 75 mg–150 mg (1–2 comprimate gastrorezistente Protecardin 75 mg), o dată pe zi.
În tratamentul de scurtă durată, la recomandarea medicului curant, în sindromul coronarian acut sau accident vascular cerebral ischemic poate fi adecvată administrarea de doze mai mari, de până la 300 mg acid acetilsalicilic. Ulterior, tratamentul va continua cu doza recomandată pentru tratamentul de lungă durată.
Copii şi adolescenţi
Protecardin 75 mg nu se administrează la copii şi adolescenţi.
Mod de administrare
Comprimatele gastrorezistente trebuie înghiţite întregi, cu suficient lichid, preferabil după masă. Comprimatele nu trebuie divizate, sfărâmate sau mestecate.
1
Durata tratamentului
Medicamentul este destinat tratamentului de lungă durată, cu doza minimă eficace
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea acidului acetilsalicilic concomitent cu alte medicamente poate să crească sau să
scadă efectul acestora.
Efectele următoarelor medicamente sunt intensificate:
- alte antiinflamatoare nesteroidiene, glucocorticoizi, anticoagulante orale, heparină, ticlopidină şi
alte antiagregante plachetare, trombolitice (alteplază, streptokinază) – risc hemoragic crescut;
- metotrexat – creşte toxicitatea hematologică; asocierea este contraindicată absolut pentru doze ≥15
mg/săptămână şi se face cu prudenţă pentru doze < 15 mg/săptămână;
- acid valproic – creşte efectul acestora;
- litiu, barbiturice, digoxină – creşte concentraţia plasmatică a acestora, risc toxic;
- inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei – risc de insuficienţă renală acută;
- ciclosporină, săruri de aur, aminoglicozide, alte medicamente nefrotoxice – creşte concentraţia
plasmatică a acestora şi riscul efectelor nefrotoxice;
- antidiabetice orale (sulfonamide) - creşte riscul hipoglicemiant al antidiabeticelor orale – se
recomandă monitorizarea mai frecventă glicemiei.
Acidul acetilsalicilic poate creşte riscul de hemoragie gastro-intestinală la administrarea simultană
cu alcool etilic.
Administrarea concomitentă cu inhibitori ai anhidrazei carbonice (acetazolamidă) poate determina
acidoză severă şi creşterea toxicităţii la nivelul sistemului nervos.
Efectele următoarelor medicamente sunt reduse:
- uricozurice (de exemplu probenecid) - scade efectul uricozuric (competiţie pentru eliminarea
acidului uric la nivelul tubilor renali) şi poate declanşa criza de gută;
- antihipertensive;
- antagonişti aldosteronici şi diuretice de ansă;
- interferon alfa.
Se recomandă un interval de 1 – 3 ore între administrarea acidului acetilsalicilic şi tetraciclinelor
(administrarea concomitentă produce complecşi neresorbabili).
Alte asocieri medicamentoase pot afecta utilizarea acidului acetilsalicilic:
- medicamentele antiacide, blocante ale receptorilor H2 şi medicamentele anticolinergice pot scădea
eficacitatea acidului acetilsalicilic;
- tetraciclinele pot determina o creştere a riscului de sângerare; se recomandă un interval de 1 – 3
ore între administrarea acidului acetilsalicilic şi tetraciclinelor;
Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba efectul dozelor mici de acid
acetilsalicilic asupra agregării plachetare atunci când aceste medicamente sunt administrate
concomitent. Cu toate acestea, deoarece informaţiile sunt limitate iar extrapolările datelor ex vivo la
situaţiile clinice sunt nesigure nu poate fi formulată o concluzie definitivă în cazul utilizării regulate
a ibuprofenului şi este puţin probabil să apară un efect relevant clinic în cazul utilizării ocazionale a
ibuprofenului (vezi pct. 5.1).
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu utilizaţi Protecardin dacă sunteţi gravidă în ultimul trimestru de sarcină. În primele două
trimestre de sarcină luaţi Protecardin numai dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
În timpul alăptării luaţi Protecardin numai dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.