Fișă tehnică · Physiotens® 0.4 mg, comprimate filmate

Doza uzuală iniţială de moxonidină este de 0,2 mg pe zi, iar doza maximă este de 0,6 mg moxonidină pe zi, care trebuie divizată în 2 prize.

Doza maximă pentru o priză constituie 0,4 mg. Ajustările dozei zilnice trebuie individualizate în funcţie de răspunsul clinic al pacientului.

Moxonidina se administrează pe cale orală, independent de orarul meselor.

La pacienţii cu insuficienţă renală moderată sau severă doza iniţială este de 0,2 mg pe zi. Dacă este necesar şi este bine tolerată, doza poate fi crescută la 0,4 mg pe zi la pacienții cu insuficiență renală moderată și la 0,3 mg pe zi la pacienții cu insuficiență renală severă (vezi pct. 4.4 „Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare”).

La pacienţii hemodializaţi doza iniţială este de 0,2 mg pe zi. Dacă este necesar şi este bine tolerată, doza poate fi crescută la 0,4 mg pe zi.

Copii

Moxonidina nu este recomandată pentru administrare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Sarcina
Nu sunt date adecvate privind administrarea moxonidinei la gravide. Astfel Physiotens se utilizează în
timpul sarcinii doar dacă este absolut necesar.
Alăptarea
Mmoxonidina trece în laptele matern, de aceea nu trebuie utilizată în timpul alăptării. Dacă
tratamentul cu moxonidină este considerat absolut necesar, alăptarea trebuie întreruptă.