Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Pentoxifilină SR Zentiva 400 400 mg, comprimate cu eliberare prelungită

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: C04AD03
  • Forma farmaceutică: comprimate cu eliberare prelungită
  • Concentrație: 400 mg

Acțiune farmacologică

Pentoxifilină SR Zentiva conţine substanţa activă pentoxifilină. Aceasta aparţine unui grup de medicamente numite vasodilatatoare periferice. Au efect prin creșterea fluxului sanguin la nivelul mainilor și picioarelor. Pentoxifilină SR Zentiva este utilizat pentru a trata: • Boala vasculară periferică (circulatie slabă la nivelul mâinilor și picioarelor, tulburări de lungă durată ale circulaţiei periferice arteriale şi ateriovenoase de etiologie aterosclerotică, diabetică sau inflamatorie: ateroscleroză asociată cu afecţiuni arteriale periferice, angiopatie diabetică, trombangeită obliterantă, tulburări trofice (sindrom posttrombotic, ulcer de gambă, gangrenă, degerături), angioneuropatii (parestezii, acrocianoză, boală Raynaud). • Claudicaţia intermitentă (durere la mers sau în repaus cauzată de o circulaţie slabă la nivelul picioarelor), De asemenea, Pentoxifilină SR Zentiva este utilizat pentru tratamentul • tulburărilor circulatorii la nivelul creierului: fenomene determinate de ateroscleroza cerebrală (de exemplu scăderea capacităţii de concentrare, ameţeli, tulburări de memorie) şi sechele ale unui atac cerebral cu manifestări persistente de ischemie cerebrovasculară • tulburărilor circulatorii la nivelul ochilor (insuficienţă circulatorie retiniană acută sau cronică), • tulburărilor funcţionale de cauză circulatorie la nivelul urechii interne. Acest medicament este destinat tratamentului pacienţilor adulţi.

Doze și mod de administrare

Doze

Adulţi

Doza iniţială recomandată este de 1 comprimat (400 mg) de 3 ori pe zi. În cazul scăderii marcate a tensiunii arteriale sau apariţiei unor reacţii adverse gastro-intestinale sau nervos centrale, doza se va reduce la 400 mg pentoxifilină de 2 ori pe zi. Două comprimate pe zi pot fi suficiente pentru unii pacienţi în special pentru tratamentul de întreţinere.

În tratamentul de lungă durată, doza de întreţinere este de 400 mg pentoxifilină de 2 ori pe zi.

Doza maximă recomandată este de 1200 mg pentoxifilină (3 comprimate cu eliberare prelungită Pentoxifilină SR Zentiva 400 mg) pe zi.

Grupe speciale de pacienţi

Vârstnici

Nu există cerinţe speciale de dozare

1

Insuficienţă renală

În caz de insuficienţă renală cu clearance al creatininei <30 ml/min, trebuie administrate doze reduse cu aproximativ 30-50% din dozele standard, în funcţie de toleranţa individuală.

Insuficienţă hepatică

La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, este necesară ajustarea dozei, care trebuie stabilită de către medic, în funcţie de toleranţa pacientului şi de severitatea bolii.

Pentru pacienţii cu tensiune arterială mică sau oscilantă pot fi necesare instrucţiuni speciale privind dozele.

Copii și adolescenți

Pentoxifilină SR Zentiva 400 mg comprimate filmate nu este potrivit pentru utilizare la copii și adolescenţi. Din cauza lipsei experienţei privind administrarea pentoxifilinei la copii şi adolescenţi, utilizarea medicamentului nu este recomandată la această grupă de vârstă.

Mod de administrare

Comprimatele se înghit întregi, la aceeaşi oră zilnic, preferabil în timpul mesei sau imediat după masă, cu o cantitate suficientă de lichid.

Interacțiuni

cu alte medicamente și alte forme de interacțiune

Medicamente care scad tensiunea arterială (antihipertensive)
Pentoxifilina poate să crească efectul medicamentelor antihipertensive (de exemplu vasodilatatoare,
simpatolitice, ganglioplegice) şi al altor medicamente cu potenţial de scădere a tensiunii arteriale, cu risc de
hipotensiune marcată.
Anticoagulante
Pentoxifilina poate să crească efectul anticoagulantelor. Pacienţii cu o tendinţă crescută la sângerare, din
cauza administrării concomitente de medicamente anticoagulante, orice eveniment hemoragic poate fi
exacerbat. Suplimentar, după punerea pe piaţă au fost raportate cazuri de creştere a activităţii anticoagulante
la pacienţii trataţi concomitent cu pentoxifilină şi antivitaminice K. Prin urmare, la aceşti pacienţi, este
recomandată monitorizarea atentă a efectului anticoagulant (de exemplu, controlul frecvent al INR), în
special atunci când este iniţiat tratamentul cu pentoxifilină sau când se modifică doza.
Medicamente antiagregante plachetare
Potenţial efect aditiv cu medicamentele inhibitoare ale agregării plachetare: din cauza riscului crescut de
sângerare, administrarea concomitentă de inhibitori ai agregării plachetare (cum sunt clopidogrel,
eptifibatidă, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelidă, AINS altele decât inhibitorii selectivi ai
COX-2, acetilsalicilaţi [AAS/LAS], ticlopidină, dipiridamol) cu pentoxifilină trebuie efectuată cu precauţie.
Pentoxifilina nu trebuie administrată concomitent cu ketorolac deoarece crește riscul de sângerare și/sau
prelungește timpul de protrombină.
Antidiabetice orale, insulină
După doze mari de pentoxifilină administrată injectabil, a apărut, în cazuri rare, potenţarea efectului
hipoglicemiant al insulinei și medicamentelor hipoglicemiante orale. Cu toate acestea, nu s-a observat niciun
efect asupra eliberării insulinei în urma administrării de pentoxifilină pe cale orală. Se recomandă
monitorizarea atentă a pacienţilor care urmează tratament pentru diabet zaharat.
Teofilină
Administrarea concomitentă de pentoxifilină și teofilină poate să crească concentraţiile plasmatice ale
teofilinei la unii pacienţi. De aceea poate să apară o creștere a frecvenţei și o intensificare a reacţiilor adverse
ale teofilinei.
Cimetidină
Administrarea concomitenţă cu cimetidina poate creşte concentraţiile plasmatice ale pentoxifilinei şi ale
metabolitului său activ lisofilina.
Ciprofloxacină
Administrarea concomitentă cu ciprofloxacină poate să crească concentraţiile serice de pentoxifilină la unii
pacienţi. Prin urmare, poate exista o creştere şi o intensificare a reacţiilor adverse asociate cu coadministrarea.
3

Sarcină și alăptare

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu se recomandă administrarea Pentoxifilină SR Zentiva la gravide.
Alăptarea
Pentoxifilina se excretă în laptele matern în cantităţi minime. Ca urmare, în funcţie de importanţa
tratamentului pentru mamă, se recomandă fie întreruperea alăptării, fie a tratamentului cu pentoxifilină.

Insuficiență renală

Insuficienţă renală În caz de insuficienţă renală cu clearance al creatininei