Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Panadol Baby 24 mg/ml suspensie orală 24 mg/ml, suspensie orală

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: N02BE01
  • Forma farmaceutică: suspensie orală
  • Concentrație: 24 mg/ml

Acțiune farmacologică

ză Panadol Baby este o suspensie orală cu gust plăcut de căpşuni, fără zahăr sau alcool, ce conţine paracetamol. Acesta este un analgezic (combate durerea) şi antipiretic (reduce febra). Panadol Baby este recomandat pentru tratamentul simptomatic eficace al durerilor din perioada erupţiei dentare şi a altor dureri dentare, al durerilor de urechi, al durerilor în gât, al durerilor de cap, migrenelor, durerilor musculare, dismenoreei, durerilor musculo-scheletice, pentru tratamentul simptomatic al febrei asociate răcelii şi stărilor gripale, bolilor infecţioase ale copilăriei, de exemplu pojar, tusea convulsivă, oreion şi vărsat de vânt şi al febrei post-vaccinare. Panadol Baby este recomandat şi pentru tratamentul simptomatic al durerii şi febrei din infecţiile tractului respirator în răceală şi gripă. Panadol Baby nu irită stomacul şi este uşor de administrat

Doze și mod de administrare

Acest medicament este destinat uzului pediatric.

Panadol Baby se administrează numai pe cale orală.

Se va utiliza cea mai mică doză eficace necesară, pentru cea mai scurtă perioadă de tratament.

Copii în vârstă de 3 luni şi peste: doza maximă zilnică recomandată este de 60 mg paracetamol/kg, divizat în doze de 10-15 mg/kg în decurs de 24 de ore.

Copii în vârstă de 1 lună şi peste:

Tratamentul febrei la copii cu vârsta cuprinsă între 1 lună şi 3 luni : dacă febra persistă mai mult de 24 de ore (4 doze) solicitaţi consult medical pentru a exclude o cauză infecţioasă gravă.

Copii în vârstă de 1-3 luni:

Tratamentul febrei post-vaccinare la copii în vârstă de 1-3 luni: se recomandă o singură doză de 10-15 mg paracetamol/kg pentru tratamentul simptomatic al febrei post-vaccinare. Dacă o a doua doză e necesară, păstraţi un interval de cel puţin 4 ore între administrări. Doza se poate repeta după 4-6 ore. Dacă febra persistă după cea de-a doua doză de Panadol Baby se recomandă reconsiderarea diagnosticului şi tratamentului. Pentru alte indicaţii medicamentul se va utiliza numai sub supraveghere medicală. Se recomandă respectarea ghidurilor terapeutice locale dacă sunt disponibile.Tabelul 1-Mod de dozare la copii

GreutateDoză (ml)
4 kg2,0
5-6 kg3,0
7-9 kg4,0
10-12 kg6,0
13-15 kg8,0
16-19 kg10,0
20-25 kg12,0
26-31 kg16,0
32-42 kg20,0

Doza se stabileşte conform tabelului de mai sus în funcţie de greutatea copilului. Doza poate fi repetată la fiecare 4-6 ore la nevoie, dar nu trebuie administrat la un interval de timp mai mic de 4 ore.

Nu se depăşesc 4 doze în decurs de 24 de ore.

În cazul în care se administrează mai mult de 10 ml, conţinutul seringii se poate pune într-un pahar. Doza recomandată nu trebuie depăşită.

După utilizare, seringa trebuie spălată în apă caldă şi apoi uscată.

Medicamentul nu trebuie utilizat continuu mai mult de 3 zile fără recomandarea medicului.

Dacă simptomele persistă mai mult de 3 zile, consultaţi medicul.

Instrucţiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării

Flaconul trebuie agitat înainte de fiecare administrare. Seringa dozatoare (0,5-10 ml) este inclusă în fiecare cutie pentru a facilita administrarea dozei adecvate.

Cum să folosiţi seringa dozatoare:

1. Introducerea seringii în flacon:

Deschideţi flaconul, îndepărtaţi capacul şi împingeţi pistonul complet înăuntrul seringii dozatoare, apoi introduceţi ferm seringa în gâtul flaconului.

2. Măsurarea dozei corecte:

Întoarceţi flaconul cu gâtul în jos şi trageţi usor suspensia în seringă, în doza corectă pentru copilul dumneavoastră. Doza corectă este obţinută atunci când zona cea mai largă a pistonului (circumferinţa pistonului) întâlneşte gradaţia corectă marcată în ml pe seringa dozatoare.

3. Îndepărtarea seringii din flacon:

Întoarceţi flaconul cu gâtul în sus şi scoateţi seringa din flacon răsucind-o uşor.

După ce administraţi medicamentul apăsaţi capacul flaconului în jos şi rotiţi-l pentru a-l închide bine apoi răsuciţi înapoi capacul până auziţi un clic.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Viteza de absorbţie a paracetamolului poate fi crescută de metoclopramid şi domperidon şi scăzută de
administrarea de colestiramină.
Administrarea zilnică sistematică şi prelungită a paracetamolului poate creşte efectul anticoagulant al
warfarinei şi al altor cumarinice, asociindu-se cu un risc crescut de sângerare; dozele ocazionale nu au
efect semnificativ.
Barbituricele, antidepresivele triciclice şi alcoolul etilic pot inhiba metabolizarea paracetamolului, cu
prelungirea consecutivă a timpului de înjumătăţire. Fenomenul poate fi semnificativ clinic atunci când se
folosesc doze mari de paracetamol.

Datorită proprietăţii inductoare enzimatice, anticonvulsivantele măresc epurarea metabolică, respectiv
clearance-ul paracetamolului şi pot micşora concentraţia sanguină a acestuia, cu scăderea eficacităţii sale
terapeutice.
În cazul utilizării la copil în doza recomandată şi pentru o perioadă limitată, nu există interacţiuni cu
semnificaţie clinică.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Acest medicament este destinat uzului pediatric.
Dacă totuşi se administrează persoanelor însărcinate consultaţi medicul înainte de a lua acest
medicament. Utilizaţi cea mai mică doză eficientă necesară pentru a ameliora simptomele, pentru cea
mai scurtă perioadă de timp.
Acest medicament se poate administra în timpul alăptării.

Insuficiență renală

insuficienţă renală. Restricţiile legate de folosirea medicamentelor care conţin paracetamol la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică se datorează în primul rând conţinutului în paracetamol al medicamentului. În stările cauzate de deficit de glutation, utilizarea paracetamolului ar putea duce la creşterea riscului de acidoză metabolică. Dacă simptomele persistă, e necesar sfatul medicului. Nu lăsaţi medicamentul la vederea şi îndemâna copiilor. Panadol Baby conţine maltitol (E 965) şi sorbitol lichid (E 420). Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Fiecare 1 ml de suspensie Panadol Baby conţine 150 mg sorbitol (E 420). Efectul aditiv al administrării concomitente a medicamentelor conținând fructoză (sau sorbitol) și ingestie alimentară de fructoză (sau sorbitol) trebuie luate în considerare. Conținutul de sorbitol din medicamentele cu administrare orală poate afecta