Fișă tehnică · Nurofen 200 mg emplastru medicamentos 200 mg, emplastru medicamentos

Doze şi mod de administrare

Doze Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani și peste: O doză este echivalentul unui emplastru medicamentos. Doza maximă pentru perioadă individuală de 24 de ore este de un emplastru medicamentos. Emplastrul poate fi aplicat în orice moment din zi sau din noapte, dar trebuie îndepărtat și înlocuit cu un nou emplastru, la aceeași oră, în următoarea zi. Emplastrul medicamentos trebuie utilizat pentru cea mai scurtă perioadă necesară pentru a controla simptomele. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 5 zile. Beneficiul terapeutic al tratamentului cu durata mai mare de 5 zile nu a fost stabilit. Dacă nu există nici o ameliorare pe durata de tratament recomandată, sau dacă simptomele se agravează, trebuie solicitat consultul unui profesionist din domeniul sănătății.

Vârstnici: Nu este necesară o ajustare specială a dozelor. Copii și adolescenți: Siguranța și eficacitatea Nurofen la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani nu au fost încă stabilite. Mod de administrare Doar pentru utilizare cutanată şi pe termen scurt. Emplastrul medicamentos trebuie utilizat întreg și nu trebuie tăiat. Emplastrul medicamentos nu trebuie utilizat împreună cu un pansament ocluziv. Se recomandă spălarea și uscarea cu atenție a zonei care trebuie tratată, înainte de aplicarea emplastrului medicamentos. A se aplica doar pe pielea intactă. Se rupe sau se taie plicul de-a lungul liniei punctate pentru a putea scoate un emplastru medicamentos. Mai întâi se îndepărtează partea centrală a filmului detașabil, folosită pentru a proteja suprafața adezivă și se aplică această suprafață pe zona dureroasă, iar după ce se fixează în siguranță, se îndepărtează filmul detașabil rămas în colțurile emplastrului. Emplastrul medicamentos este flexibil și adaptabil și, dacă este necesar, poate fi aplicat la nivelul sau în apropierea unei articulații și va permite o mișcare normală. A se evita udarea emplastrului medicamentos.

Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene pot interacționa cu antihipertensivele și pot potența efectele anticoagulantelor, cu toate acestea, dacă emplastrul medicamentos este utilizat corect, rata sistemică de transfer este scăzută, prin urmare, este puțin probabil să apară interacțiunile raportate în asociere cu ibuprofenul administrat pe cale orală. Utilizarea simultană a acidului acetilsalicilic sau a altor AINS poate duce la o incidență crescută a reacțiilor adverse.

Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Sarcina: Concentrația sistemică de ibuprofen este mai scăzută după administrare topică, comparativ cu formele farmaceutice cu administrare orală. În ceea ce privește experiența din tratamentul sistemic cu antiinflamatoare nesteroidinene (AINS), se recomandă următoarele: Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina şi/sau dezvoltarea embrionului/fătului. Datele din studiile epidemiologice sugerează un risc crescut de avort şi de malformaţii cardiace şi gastroschizis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine în prima parte a sarcinii. Se consideră că riscul crește odată cu doza şi cu durata tratamentului. La animale, s-a arătat că administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine are ca rezultat o pierdere pre- şi post-implantare şi o letalitate embrio-fetală sporite. De asemenea, creşterea incidenţelor diferitelor malformaţii, inclusiv cardiovasculare, a fost raportată la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei de prostaglandine în timpul perioadei de organogeneză. În timpul primului şi celui de-al doilea trimestru de sarcină, Nurofen nu trebuie administrat, decât dacă este absolut necesar. Dacă Nurofen este utilizat în timpul primului și celui de-al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menţinută cât mai mică posibil, iar durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toţi inhibitorii sintezei de prostaglandine pot expune fătul la: -toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a ductului arterial şi hipertensiune pulmonară); -disfuncţie renală, care poate progresa la insuficienţă renală cu oligohidroamnioză; mama şi nou-născutul, la sfârşitul sarcinii, la: 3

-posibilă prelungire a timpului de sângerare, un efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; -inhibarea contracţiilor uterine, care provoacă întârzierea sau prelungirea travaliului. În consecinţă, ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. Alăptarea: După administrare sistemică, numai cantități mici de ibuprofen și metaboliți ai săi trec în laptele matern. Deoarece nu sunt cunoscute efecte dăunătoare asupra sugarilor, de obicei, nu este necesară întreruperea alăptării în timpul tratamentului pe termen scurt cu acest emplastru medicamentos, la doza recomandată. Cu toate acestea, ca o măsură de precauție, în cazul femeilor care alăptează, acest emplastru medicamentos nu trebuie aplicat la nivelul sânilor,.