Fișă tehnică · Novocain-Zdorovie 5 mg/ml, soluţie injectabilă
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: N01BA02
- Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
- Concentrație: 5 mg/ml
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Pentru anestezia locală doza preparatului depinde de concentraţie, caracterul intervenţiei chirurgicale, modul de administrare, starea şi vârsta pacientului.
Adulți
În blocajul paranefral în ţesutul celulo-adipos, se administrează 50-70 ml soluţie Novocain-Zdorovie 5 mg/ml.
Pentru anestezia prin infiltraţie se utilizează următoarele doze maxime: doza pentru prima administrare la debutul intervenţiei chirurgicale - nu mai mult de 0,75 g (150 ml soluţie procaină 5 mg/ml). Ulterior - nu mai mult de 2 g (400 ml soluţie procaină 5 mg/ml) pe parcursul fiecărei ore a intervenţiei chirurgicale.
Copii și adolescenți
Este contraindicat.
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Prelungeşte blocul muscular indus de suxametoniu (deoarece ambele preparate sunt hidrolizate prin
intermediul colinesterazei plasmatice).
Administrarea concomitentă cu medicamente de tipul inhibitorilor MAO (furazolidonă, procarbazină,
selegilină) creşte riscul apariţiei hipotensiunii arteriale.
Remediile anticolinesterazice cresc toxicitatea procainei (inhibă hidroliza preparatului).
Metabolitul procainei (acidul paraaminobenzoic (PABA)) este un antagonist competitiv al
sulfanilamidelor şi poate diminua acţiunea lor antimicrobiană.
La prelucrarea locului administrării anestezicului local cu soluţie dezinfectantă cu conţinut de metale
grele, se măreşte riscul dezvoltării reacţiilor locale sub formă de durere şi edem.
Procaina potenţează acţiunea anticoagulantelor directe.
Novocain-Zdorovie reduce acţiunea remediilor anticolinesterazice asupra transmisiunii neuromusculare. Este posibilă o sensibilizare încrucişată.
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Administrarea în sarcină este posibilă cu condiţia unei toleranţe bune a medicamentului. În perioada
alăptării, medicamentul se va administra după evaluarea preliminară riguroasă a beneficiului scontat
al terapiei pentru mamă şi riscului potenţial pentru sugar.
La administrarea în timpul travaliului, este posibilă apariția bradicardiei (scăderea ritmului inimii),
apneei (oprirea respirației), convulsiilor la nou-născut.