Fișă tehnică · Neurovit 100 mg/100 mg/1 mg/2 ml, soluţie injectabilă

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: A11DB
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Concentrație: 100 mg/100 mg/1 mg/2 ml

Acțiune farmacologică

Ce este Neurovit şi pentru ce se utilizează Neurovit este un medicament ce conţine trei substanţe active: clorhidrat de tiamină (vitamina B1), clorhidrat de piridoxină (vitamina B6) şi cianocobalamină (vitamina B12). Neurovit este utilizat pentru tratamentul: • afecţiunilor sistemului nervos periferic provocate de diverse cauze, de exemplu inflamaţii ale nervilor (nevrite), dureri ale nervilor (nevralgii), afectarea mai multor nervi (de exemplu polineuropatia diabetică şi alcoolică), dureri musculare (mialgii), compresia rădăcinilor nervilor spinali de către discurile intervertebrale (sindrom radicular, sindrom cervico-brahial), anumite forme de inflamaţii ale nervului optic (nevrite retrobulbare), herpes zoster (infecţie a nervilor cu virusul care determină varicelă), paralizie a nervului facial (facialis paresis). • adjuvant sau în convalescenţă.

Doze și mod de administrare

În cazurile severe și cele însoțite de dureri acute, pentru creștea rapidă a nivelului substanțelor active în sânge, conținutul unei fiole (2 ml) se administrează profund intramuscular. După atenuarea stadiului acut și în cazul formelor ușoare ale bolii, se administreză câte o injecție (1 fiolă) de 2-3 ori pe săptămână.

Se recomandă monitorizarea săptămânală a terapiei medicamentoase. Cu prima ocazie este necesar să se încerce transferul la terapia orală.

Mod de administrare

Neurovit se administrează profund intramuscular.

Atenționări privind administrarea intravenoasă accidentală

Acest medicament trebuie administrat doar intramuscular (i.m). Administrarea intravenoasă (i.v) este contraindicată. În cazul administrării intravenoase accidentale, în funcție de gravitatea simptomelor, este necesară monitorizarea pacienților în condiţii de staţionar.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Tiamina este degradată complet de către soluțiile care conțin sulfiți. Alte vitamine pot fi inactivate
în prezența produșilor de degradare ai vitaminei B1.
Dozele terapeutice de vitamina B6 pot reduce efectul L-dopa. Alte interacțiuni au loc cu izoniazida,
penicilamina și cicloserina.
În timpul administrării parenterale de lidocaină, utilizarea suplimentară de epinefrină sau
norepinefrină poate intensifica reacțiile adverse cardiace. De asemenea, au fost raportate
interacțiuni cu sulfonamidele.
În caz de supradozaj cu anestezice locale, nu trebuie administrată suplimentar epinefrină sau
norepinefrină.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi
însărcinată sau dacă alăptaţi.
Sarcina
În timpul sarcinii, aportul zilnic recomandat de vitamina B1 este de 1,2 mg în al doilea trimestru și
1,3 mg în al treilea trimestru, iar de vitamina B6 din luna a 4-a - 1,9 mg.
În timpul sarcinii, aceste doze pot fi depășite numai în cazul dacă aveți un deficit dovedit de
vitamina B1 și B6, deoarece siguranța utilizării dozelor mai mari decât cele recomandate nu a fost
demonstrată.
Alăptarea
În timpul alăptării, aportul zilnic recomandat de vitamina B1 este de 1,3 mg, iar de vitamina B6 1,9 mg. Vitaminele B1 și B6 trec în laptele matern.
Dozele mari de vitamina B6 pot inhiba producția de lapte.
Utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii și alăptării trebuie decisă de către medicul curant
numai după o evaluare atentă a raportului beneficiu/risc.

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →