Fișă tehnică · Neufil 100 mg/15 ml, sirop
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: R03DA01
- Forma farmaceutică: sirop
- Concentrație: 100 mg/15 ml
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Dozele vor fi stabilite în mod individual de către medic.
Dozele uzuale recomandate:
Copii
O doză de 14 mg/kg/zi, divizată în 3 sau 4 prize, la fiecare 6 sau 8 ore.
Adulți
Doza maximă nu a fost stabilită, dar la pacienții adulți nu trebuie depăşită doza zilnică de 60 mg/kg, divizată în 4 prize.
Durata tratamentului crizelor acute durează câteva zile, timpul necesar pentru ameliorarea simptomelor. Tratamentul de susţinere durează timp foarte îndelungat, deoarece acesta trebuie continuat până la dispariţia simptomatologiei sau până când medicul decide să modifice tratamentul.
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Beta-adrenomimeticele şi alte metilxantine posedă efect aditiv bronhodilatator şi de stimulare a
sistemului nervos central la administrarea concomitentă cu diprofilină.
Probenecidul şi alte medicamente care blochează secreţia tubulară şi procesul de reabsorbţie, reduc
viteza de secreţie şi excreţie activă a diprofilinei şi cresc concentraţiile plasmatice şi timpul de
înjumătățire al acestor concentrații.
Interacţiunile caracteristice pentru teofilină nu au fost observate la administrarea de diprofilină,
datorită metabolizării hepatice a acesteia.
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi
însărcinată sau dacă alăptaţi.
Deși nu au fost observate simptome de toxicitate la femeile însărcinate, administrarea diprofilinei
nu este recomandată în timpul sarcinii, decât dacă este absolut necesar. Precauţii similare trebuie
respectate în perioada de alăptare, deoarece diprofilina se excretă în laptele matern.
