Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Neiromidin® 20 mg comprimate 20 mg, comprimate

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: N06DA05
  • Forma farmaceutică: comprimate
  • Concentrație: 20 mg

Acțiune farmacologică

Ce este Neiromidin şi pentru ce se utilizează Neiromidin conține ca substanță activă ipidacrina, un remediu anticolenesterazic. Neiromidin se utilizează pentru: tratamentul bolilor nervilor periferici (nevrită, polinevrită şi polineuropatie, poliradiculoneuropatie, miastenie şi sindrom miastenic de diversă etiologie); pentru tratamentul unor tipuri de pareze și paralizii; în perioada de recuperare după boli organice ale sistemului nervos central (SNC) care decurg cu tulburări de mișcare; în tratamentul complex al unor boli determinate de pierderea învelișului mielinic al nervilor; tratamentul tulburărilor de memorie de geneză diversă (boala Alzheimer şi alte forme de demenţă senilă); în atonie intestinală.

Doze și mod de administrare

Doze

Neiromidin este disponibil sub formă de comprimate 20 mg și sub formă de soluție injectabilă 5 mg/ml și 15 mg/ml. Dozele și durata tratamentului se determină individual, în funcție de severitatea maladiei.

Maladii ale sistemului nervos periferic, miastenia și sindrom miastenic:

20 mg (1 comprimat) pe cale orală de 2-3 ori pe zi.

Intramuscular – 5-15 mg (1 ml Neiromidin 5 mg/ml soluție injectabilă sau 1 ml Neiromidin 15 mg/ml soluție injectabilă) de 1-2 ori pe zi.

Cura de tratament constituie de la o lună până la 2 luni. În caz de necesitate cura de tratament poate fi repetată de câteva ori, cu pauze de 1-2 luni între cure.

În tulburări severe ale conductibilității neuromusculare, pentru prevenirea crizelor miastenice se injectează intramuscular 15-30 mg (1-2 ml Neiromidin 15 mg/ml soluție injectabilă) zilnic pentru o perioadă scurtă de timp. Tratamentul continuă cu Neiromidin 20 mg comprimate, doza poate fi crescută până la 20-40 mg (1-2 comprimate) de 5-6 ori pe zi, fără a depăși doza zilnică maximă de 200 mg.

Paralizii și pareze bulbare; perioada de recuperare în afecțiuni organice ale SNC, asociate cu dereglări motorii:

Intramuscular 5-15 mg (1-2 ml Neiromidin 5 mg/ml soluție injectabilă sau 1 ml Neiromidin 15 mg/ml soluție injectabilă) de 1-2 ori pe zi timp de 10-15 zile. Ulterior tratamentul continuă cu Neiromidin comprimate – 20 mg pe cale orală de 2-3 ori pe zi. Durata curei de tratament constituie 1-2 luni.

Terapia complexă a afecțiunilor demielinizante:

Pentru tratament se utilizează Neiromidin comprimate – câte 20 mg pe cale orală de 3 ori pe zi. Durata curei de tratament constituie 60 zile. Cura de tratament poate fi repetată de 2-3 ori pe an.

Tulburări de memorie de diferită geneză (boala Alzheimer și alte forme de demență senilă): Pentru tratament se utilizează Neiromidin comprimate. Doza și durata tratamentului se stabilesc individual. De obicei, tratamentul se începe cu 20 mg pe cale orală de 2 ori pe zi. Doza zilnică este crescută treptat la 60-80 mg pe cale orală, divizată în 2-3 prize. Doza zilnică maximă uneori poate constitui până la 200 mg pe cale orală. Durata tratamentului constituie de la o lună până la un an.

Tratamentul și profilaxia atoniei intestinale:

Doza este de câte 20 mg pe cale orală de 2-3 ori pe zi timp de 1-2 săptămâni.

Copii și adolescenți

Până în prezent siguranța și eficacitatea utilizării medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu a fost stabilită.

Mod de administrare

Comprimatele se administrează oral, cu o cantitate suficientă de apă.

Interacțiuni

cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Neiromidin potențează efectul sedativ al medicamentelor cu acțiune deprimantă asupra sistemului
nervos central.
La administrarea concomitentă a medicamentului cu alți inhibitori ai colinesterazei și Mcolinomimetice are loc potențarea acțiunii acestuia și a reacțiilor adverse.
La pacienții cu Myastenia gravis crește riscul dezvoltării crizei colinergice la administrarea
concomitentă a Neiromidin cu alte remedii colinergice.
Dacă până la inițierea tratamentului cu Neiromidin s-au administrat ß-adrenoblocante, crește riscul
dezvoltării bradicardiei.
Cerebrolizina ameliorează acțiunea medicamentului asupra funcțiilor cerebrale.
Alcoolul potențează reacțiile adverse a medicamentului.

Sarcină și alăptare

Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea deveni gravidă sau intenționați să deveniți
gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice
medicament.
Sarcina
Neiromidin măreşte tonusul uterului şi poate provoca naştere prematură, de aceea este contraindicat
în sarcină.
Alăptarea
În perioada de alăptare medicamentul este contraindicat.