Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Mucaltin 50 mg, comprimate

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Forma farmaceutică: comprimate
  • Concentrație: 50 mg

Acțiune farmacologică

ză Substanţa activă din Mucaltin comprimate este extract de nalbă mare. Mucaltin aparţine unui grup de medicamente expectorante (pentru eliminarea mai uşoară a sputei din bronhii), reduce numărul acceselor de tuse şi intensitatea lor. Mucaltin poate fi utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni ale căilor respiratorii, însoțite de formarea sputei vâscoase, greu de expectorat: bronşită; pneumonie; boala bronşectatică; astm bronşic

Doze și mod de administrare

Comprimatele nu trebuie mestecate. Comprimatele se administrează cu o cantitate mare de lichid. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: se administrează câte 2 comprimate de 4 ori pe zi înainte de mese. Dozele recomandate pentru copii, în funcţie de vârstă constituie: • 1-3 ani – 1 comprimat de 3 ori pe zi; • 3-12 ani – 1 comprimat de 4 ori pe zi. La administrarea copiilor comprimatul poate fi dizolvat cu 1/3 pahar de apă caldă, la dorinţă poate fi adăugat sirop de fructe sau zahăr. Cura de tratament în funcţie de tipul maladiei constituie de la 7 zile până la 1-2 luni.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Până în prezent nu sunt date privind interacţiunile medicamentoase ale preparatului Mucaltin. Nu

se va administra concomitent cu medicamentele, care inhibă tusea (codeina), deoarece
administrarea concomitentă face dificilă expectorarea sputei fluidificate.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea deveni gravidă sau intenţionaţi să deveniţi
gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice
medicament. Nu există date privind administrarea preparatului în sarcină şi perioada de alăptare.