Fișă tehnică · Moxonidin-LF 0.2 mg, comprimate filmate
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: C02AC05
- Forma farmaceutică: comprimate filmate
- Concentrație: 0.2 mg
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Adulți (inclusiv vârstnici)
Tratamentul trebuie înițat cu doza de 0,2 mg moxonidină, administrată dimineața. După trei săptămâni, doza poate fi crescută la 0,4 mg moxonidină, administrată într-o singură priză (dimineața) sau divizat în două prize (dimineața și seara), până la obținerea unui efect adecvat. Dacă efectul nu este atins după alte trei săptămâni de tratament, doza poate fi crescută până la 0,6 mg administrată divizat în două prize (dimineața și seara).
Doza maximă pentru o priză constituie 0,4 mg. Doza zilnică maximă este de 0,6 mg (divizată în două prize, dimineața și seara). Dozele recomandate nu trebuie depășite.
Pacienți cu insuficiență renală moderată
La pacienții cu disfuncție renală moderată (RFG mai mare de 30 ml/minut, dar mai puțin de 60 ml/ minut), doza inițială nu trebuie să depășească 0,2 mg, iar doza zilnică nu trebuie să fie mai mare de 0,4 mg de moxonidină.
Comprimatele trebuie administrate cu o cantitate suficientă de lichid. Deoarece aportul de alimente nu afectează proprietățile farmacocinetice ale moxonidinei, comprimatele pot fi administrate indiferent de consumul de alimente.
Copii
Moxonidina nu este recomandată copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea administrării la această grupă de pacienți.
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Tratamentul concomitent cu alte medicamente antihipertensive potențează efectul hipotensiv al
moxonidinei.
Deoarece antidepresivele triciclice pot reduce efectul medicamentelor antihipertensive cu acţiune
centrală, nu este recomandată administrarea concomitentă de antidepresive triciclice şi moxonidină.
Moxonidina poate potenţa efectul antidepresivelor triciclice (administrarea concomitentă trebuie
evitată), tranchilizantelor, alcoolului, sedativelor şi hipnoticelor.
Moxonidina poate intensifica moderat tulburările cognitive la pacienţii care administrează
lorazepam. Administrarea de moxonidină poate potența efectul sedativ al benzodiazepinelor dacă
este administrată concomitent cu acestea.
Moxonidină se elimină prin secreţie tubulară. Nu pot fi excluse interacțiunile cu alte medicamente
eliminate prin secreție tubulară.
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi
însărcinată sau dacă alăptaţi.
2
Sarcina
În mod normal, medicul dumneavoastră vă va recomanda să nu mai utilizați Moxonidin-LF. Medicul
dumneavoastră vă va prescrie un alt medicament în locul Moxonidin-LF.
Alăptarea
Moxonidin-LF nu este recomandat femeilor care alăptează. Medicul dumneavoastră vă poate
recomanda să utilizați un alt medicament dacă doriţi să alăptaţi sau vă poate cere să întrerupeţi
alăptarea.