Fișă tehnică · Momecon 1 mg/g, unguent

Doze şi mod de administrare Se aplică o peliculă subţire pe zonele cutanate afectate, o dată pe zi. Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanța activă , la alţi glucocorticosteroizi sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1; Acnee rozacee; Acnee vulgară; Atrofie cutanată; Dermatită periorală; Prurit anal şi genital; Dermatită de scutec Infecţii bacteriene (de exemplu impetigo, piodermită); Infecţii virale (varicelă, herpes, zona zoster, veruci vulgare, condiloma acuminatum, moscullum contagiosum); Infecţii fungice şi parazitare (de exemplu candida sau dermatofiţi); Varicelă; Reacţii post-vaccin; Tuberculoză; Sifilis; Răni sau tegument care prezintă ulceraţii.

Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune Nu se cunosc.

Fertilitatea, sarcina şi alăptarea În timpul sarcinii şi al alăptării, tratamentul cu MOMECON trebuie administrat numai la indicaţia medicului. Cu toate acestea, aplicarea pe suprafeţe mari ale corpului sau un timp îndelungat trebuie evitată. Există date insuficiente în ceea ce priveşte siguranţa utilizării în timpul sarcinii la oameni. Administrările topice de corticosteroizi la animalele însărcinate pot determina anomalii ale dezvoltării fetale incluzând palatoschizis şi întârziere în creşterea intrauterină. Nu există studii suficiente şi bine controlate efectuate cu MOMECON la gravide şi prin urmare nu se cunoaşte riscul apariţiei unor astfel de efecte la făt. Cu toate acestea similar tuturor glucocorticoizilor topici administraţi gravidelor, trebuie să se aibă în vedere posibilitatea afectării dezvoltării fetale, luând în considerare posibilitatea traversării barierei placentare de către glucocorticoizi. Similar altor gucocorticoizi cu administrare topică, MOMECON trebuie utilizat la gravide doar dacă beneficiul potenţial justifică riscul potenţial la mamă sau la făt. Nu se cunoaşte dacă administrarea topică de corticosteroizi poate determina absorbţia sistemică suficientă pentru a produce cantităţi detectabile în laptele matern. MOMECON trebuie administrat mamelor care alăptează numai după o evaluare atentă a raportului beneficiu/risc. În cazul în care se recomandă tratament cu doze mari sau pe termen lung, alăptarea trebuie întrerupă.