MD

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Momecon 1 mg/g, soluție cutanată

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: D07AC13
  • Forma farmaceutică: soluție cutanată
  • Concentrație: 1 mg/g

Acțiune farmacologică

MOMECON 1 mg/g soluție cutanată face parte dintr-o grupă de medicamente numită corticosteroizi topici. Este clasificat ca şi corticosteroid cu potenţă mare. Aceste medicamente se aplică pe suprafaţa pielii pentru a reduce roşeaţa şi mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de la nivelul pielii. 1. MOMECON 1 mg/g soluție cutanată este utilizat în tratamentul unor afecțiuni inflamatorii ale pielii, care răspund la mometazonă furoat, cum ar fi psoriazis, dermatită atopică, dermatită alergică. Psoriazisul este o afecţiune a pielii în care apar pete roz cu scoame şi senzaţia de mâncărime la nivelul coatelor, genunchilor, scalpului şi la nivelul altor părţi ale corpului. Dermatita este o afecţiune care apare la nivelul pielii datorită reacţiei acesteia la agenţi externi, de exemplu detergenţi, determinând înroşire şi mâncărime la nivelul pielii. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi MOMECON 1 mg/g soluție cutanată Nu utilizaţi MOMECON 1 mg/g soluție cutanată dacă sunteţi alergic la furoat de mometazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); dacă sunteți alergic la alți glucocorticosteroizi; dacă aveți infecții bacteriene cutanate (de exemplu impetigo); dacă aveți infecții virale cutanate (de exemplu herpes simplex, herpes zoster, varicelă); dacă aveți infecții fungice ale pielii (de exemplu candida sau dermatofiți); dacă aveți răni sau tegument care prezintă ulcerații. 2. Atenționări și precauții MOMECON 1 mg/g soluție cutanată este doar pentru utilizare dermatologică. Nu este pentru uz oftalmic. dacă pielea dumneavoastră devine iritată sau sensibilă după utilizarea MOMECON 1 mg/g soluție cutanată, întrerupeţi utilizarea acestuia şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră. dacă o infecție apare în timpul tratamentului, medicul dumneavoastră va iniția un antifungic adecvat (un medicament utilizat pentru infecția fungică) sau un tratament medicamentos antibacterian. În cazul în care nu va apărea prompt un răspuns favorabil, tratamentul cu corticosteroizi va fi întrerupt până când infecţia va fi controlată adecvat. Toxicitatea locală și sistemică poate fi observată în tratamentele de lungă durată și în aplicațiile sub pansament închise, în special pe suprafețele mari deteriorate ale pielii, în zonele intertiginoase ale pielii. Absorbția unor corticosteroizi topici cu potență mare în sânge poate duce la simptome ale sindromului Cushing (simptome hormonale), glicemie ridicată și glucoză în urină, care dispar la oprirea tratamentului. Oricare dintre reacțiile adverse care sunt raportate la utilizarea sistemică a corticosteroizilor, inclusiv supresia corticosuprarenalei, pot apărea și în cazul corticosteroizilor cu administrare topică, în special la sugari și copii. Utilizarea de corticosteroizi cu potență mare, aplicarea pe suprafețe mari, utilizarea pe termen lung, aplicarea în zone în care integritatea epidermei este afectată și aplicarea pansamentului ocluziv pot fi considerați printre factorii care cresc absorbția sistemică. După întreruperea tratamentului, funcția axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenalian se îmbunătățește rapid. Rareori pot apărea simptome legate de întreruperea administrării de steroizi. În astfel de cazuri, poate fi administrată terapia sistemică de înlocuire a corticosteroizilor. Dacă este utilizat la copii sau în regiunea faței, tratamentul trebuie limitat la 5 zile și nu trebuie utilizat sub pansament ocluziv. Terapia continuă pe termen lung trebuie evitată la toți pacienții indiferent de vârstă. Atenționări pentru pacienți: 1. Acest medicament este destinat pentru uz extern în afecțiunile pielii. Nu trebuie să fie în contact cu ochii. 2. Nu trebuie utilizat pentru alte afecțiuni decât cele recomandate de medic. 3. Nu acoperiți zona pielii tratate cu un bandaj sau orice alt pansament, decât dacă vă recomandă medicul dumneavoastră. 4. Dacă nu observați niciun efect terapeutic, consultați doctorul dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă o

Doze și mod de administrare

Se aplică câteva picături pe zonele cutanate afectate, o dată pe zi. Se masează ușor până medicamentul este absorbit.

Pentru o utilizare cât mai eficientă și economă, țineți duza flaconului în apropierea zonelor afectate și aplicați o cantitate mică.

Copii Copiii au o proporție mai mare a suprafeței corporale față de masa corporală comparativ cu adulții. Prin urmare, copiii sunt mai susceptibili la efectele sistemice ale corticosteroizilor topici.

Utilizarea corticosteroizilor topici la copii sau pe față trebuie să fie limitată la cantitatea minimă compatibilă cu regimul de tratament eficient, iar durata tratamentului nu trebuie să depășească 5 zile. Terapia cronică cu corticosteroizi poate afecta creșterea și dezvoltarea.

Nu este recomandată utilizarea la copii decât dacă este strict necesar.

Vârstnici Siguranța și eficacitatea furoatului de mometazonă nu au fost stabilite la pacienții vârstnici.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Nu se cunosc.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Înainte de a începe utilizarea MOMECON 1 mg/g soluție cutanată, trebuie să-i spuneţi medicului
2
dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau dacă alăptaţi.