Fișă tehnică · Laferobion® 500000 UI, supozitoare

Copii
În cadrul tratamentului complex a infecțiilor respiratorii virale acute (IRVA), dozele recomandate
sunt:
Nou-născuţilor prematuri cu vârsta de gestaţie sub 34 săptămâni - preparatul se administrează
rectal în doză de 150 000 UI (1 supozitor) de 3 ori pe zi (peste 8 ore). Cura de tratament constituie 5
zile.
Nou-născuți și prematuri cu vârsta de gestaţie peste 34 săptămâni - preparatul se administrează
rectal, câte 150000 UI câte 2 supozitoare pe zi, cu interval de 12 ore. Cura de tratament și intervalul
dintre cure constituie 5 zile.
Copii cu vârsta de la 1 an până la 14 ani – preparatul se administrează rectal, câte 500000 UI de 2
ori pe zi timp de 5 zile.
4.3
•
•
•
•
•
•
•
•

Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1;
disfuncții ale glandei tiroide;
tulburări viscerale severe la pacienţii cu sarcomul Kapoşi;
tulburări severe ale funcţiei hepatice şi/sau renale;
maladii cardio-vasculare severe;
psoriazis;
epilepsie şi alte maladii ale sistemului nervos central (inclusiv funcţionale);
hepatită cronică pe fondul cirozei hepatice progresive sau decompensate, hepatită cronică la
pacienții care administrează sau au administrar recent imunosupresoare (cu excepţia
pacienţilor care urmează terapie de scurtă durată cu corticosteroizi), hepatită autoimună sau

•

alte maladii autoimune în anamneză;
mielosupresie.

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Laferobion se va administra cu precauţie în cazul administrării concomitente a preparatelor opioide,
analgezicelor, hipnotice şi sedative (posedă efect mielosupresiv potenţial).
În cazul administrării concomitente cu preparatele metabolizate prin oxidare (inclusiv derivaţi de
xantine – aminofilina şi teofilina) trebuie de avut în vedere posibilitatea influenţei Laferobion
asupra proceselor oxidative metabolice. Se recomandă monitorizarea concentraţiei plasmatice de
teofilină şi la necesitate – ajustarea regimului de dozare.
La administrarea de Laferobion în asociere cu preparatele chimioterapice (citarabină, doxorubicină,
ciclofosfamidă, tenipozidă) creşte riscul reacţiilor toxice cu pericol pentru viaţă (severitatea şi durata
lor).
La administrarea concomitentă cu zidovudina creşte riscul dezvoltării neutropeniei.

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu administrați Laferobion dacă sunteți gravidă sau alăptați, deoarece lipsesc date privind
administrarea preparatului în sarcină și perioada de alăptare.
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.