Fișă tehnică · Kefdensis® 60 mg/ml, soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: M05BX04
- Forma farmaceutică: soluţie injectabilă în seringă preumplută
- Concentrație: 60 mg/ml
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze Doza recomandată este de 60 mg denosumab administrată sub forma unei singure injecţii subcutanate, o dată la 6 luni la nivelul coapselor, abdomenului sau braţului.
Pacienţii trebuie să primească suplimente adecvate de calciu şi vitamina D (vezi pct. 4.4).
Durata totală optimă a tratamentului antiresorbtiv pentru osteoporoză (incluzând atât denosumabul cât și bifosfonații) nu a fost stabilită. Necesitatea continuării tratamentului trebuie reevaluată periodic pe baza beneficiilor și riscurilor potențiale ale denosumabului pentru fiecare pacient individual, în special după 5 sau mai mulți ani de utilizare (vezi pct. 4.4).
Vârstnici (vârsta ≥ 65 ani) Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici. 1 Insuficienţă renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală (vezi pct. 4.4 pentru recomandări privind monitorizarea calciului). Nu sunt disponibile date la pacienţii cu terapie sistemică pe termen lung cu glucocorticoizi şi insuficienţă renală severă (Rata filtrării glomerulare, RFG < 30 ml/min).
Insuficienţă hepatică Siguranţa şi eficacitatea denosumab nu au fost studiate la pacienţii cu insuficienţă hepatică (vezi pct. 5.2).
Copii şi adolescenţi Kefdensis nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta < 18 ani din cauza îngrijorărilor de siguranţă privind apariţia hipercalcemiei grave şi posibil inhibarea creşterii osoase şi lipsa erupţiei dinţilor (vezi pct. 4.4. şi 5.3). Datele disponibile în prezent pentru copii şi adolescenţi cu vârsta între 2 şi 17 ani sunt descrise la pct. 5.1 şi pct. 5.2.
Mod de administrare Pentru administrare subcutanată. Administrarea trebuie efectuată de către o persoană care este instruită corespunzător în ceea ce priveşte tehnicile de administrare a injecţiilor.
Instrucţiunile referitoare la utilizare, manipulare şi eliminarea reziduurilor sunt prezentate la pct. 6.6.
Sarcină și alăptare
Sarcina şi alăptarea
Denosumab nu a fost testat la femeile gravide. Este important să spuneţi medicului
dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, dacă credeţi că este posibil să fiţi gravidă sau dacă plănuiţi
să rămâneţi gravidă. Nu se recomandă utilizarea Kefdensis dacă sunteţi gravidă. Femeile aflate
la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode de contracepţie eficace în timpul tratamentului cu
Kefdensis şi timp de cel puţin 5 luni după oprirea tratamentului cu Kefdensis.
Dacă rămâneţi gravidă pe durata tratamentului cu Kefdensis sau în perioada de cel puţin 5 luni
după oprirea tratamentului cu Kefdensis, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
Nu se ştie dacă denosumab se elimină în laptele matern. Este important să spuneţi medicului
dumneavoastră dacă alăptaţi sau plănuiţi să faceţi acest lucru. Medicul dumneavoastră vă va
ajuta să decideţi dacă trebuie să nu mai alăptaţi sau dacă să întrerupeţi administrarea Kefdensis,
având în vedere beneficiul alăptării pentru copil şi beneficiul Kefdensis pentru mamă.
Dacă alăptaţi pe durata tratamentului cu Kefdensis, vă rugăm să spuneţi medicului
dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua
orice medicament.