Fișă tehnică · Ipidacrină-BP 15 mg/ml, soluţie injectabilă

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: N07AA
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Concentrație: 15 mg/ml

Acțiune farmacologică

Ce este Ipidacrină-BP soluție injectabilă şi pentru ce se utilizează Acest medicament conține ca substanță activă ipidacrina – un inhibitor reversibil al colinesterazei. Ipidacrină-BP se utilizează pentru: − afecțiuni ale sistemului nervos periferic (nevrită, polinevrită, polineuropatie, poliradiculoneuropatie); − myastenia gravis (miastenie) şi sindromul miastenic (stări pentru care este caracteristică slăbiciunea musculară); − tratamentul unor tipuri de paralizii și pareze; − în perioada de recuperare după afecţiuni organice ale sistemului nervos central (SNC) însoțite de dereglări motorii (de mișcare); − tratamentul complex a afecţiunilor demielinizante (afectarea şi pierderea mielinei de la nivelul SNC); − tulburări de memorie de geneză diversă (boala Alzheimer şi alte forme de demenţă senilă); − atonie intestinală (lipsa tonusului intestinului cu dereglarea golirii intestinului).

Doze și mod de administrare

Doze

Dozele şi durata tratamentului se determină individual, în funcție de severitatea maladiei.

Maladii ale sistemului nervos periferic, miastenie şi sindrom miastenic:

subcutanat sau intramuscular 5 mg – 15 mg (1 ml soluție injectabilă 5 mg/ml sau 15 mg/ml) de 1-2 ori pe zi. Cura de tratament constituie de la o lună până la 2 luni. În caz de necesitate cura de tratament poate fi repetată de câteva ori, cu pauze de 1-2 luni între cure.

Pentru prevenirea crizelor miastenice în tulburări severe ale conductibilităţii neuromusculare se administrează 1-2 ml (15-30 mg) Ipidacrină-BP 15 mg/ml soluţie injectabilă parenteral pe o perioadă de scurtă durată, apoi tratamentul continuă cu Ipidacrină 20 mg comprimate, mărind doza până la 20-40 mg (1-2 comprimate) de 5-6 ori pe zi.

Tulburări de memorie de diferită geneză (boala Alzheimer şi alte forme de demenţă senilă): doza şi durata tratamentului se stabilesc individual, doza zilnică maximă uneori poate constitui 200 mg, cura de tratament constituie de la o lună până la un an.

Tratamentul şi profilaxia atoniei intestinale: 20 mg de 2-3 ori pe zi timp de 1-2 săptămâni.

Copii și adolescenți

Până în prezent siguranța utilizării medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu a fost stabilită.

Mod de administrare

Se administrează intramuscular sau subcutanat.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Ipidacrină-BP potenţează efectul sedativ al medicamentelor cu acțiune deprimantă asupra sistemului
nervos central.
Ipidacrina diminuează acțiunea inhibitorie asupra transmiterii neuro-musculare și propagarea excitației
prin nervii perifierici a anestezicelor locale, aminoglicozidelor și clorurii de potasiu.
La administrarea concomitentă a medicamentului cu alţi inhibitori ai colinesterazei şi M-colinomimetice
are loc potențarea acţiunii acestuia şi a reacţiilor adverse. La pacienţii cu Myasthenia gravis creşte riscul
dezvoltării crizei colinergice la administrarea concomitentă a Ipidacrină-BP cu alte preparate colinergice.
Dacă până la iniţierea tratamentului cu Ipidacrină-BP s-au administrat ß-adrenoblocante, creşte riscul
dezvoltării bradicardiei.
Cerebrolizina ameliorează acțiunea medicamentului asupra funcțiilor cerebrale. Alcoolul potenţează
reacţiile adverse ale medicamentului.
Alcoolul potenţează reacţiile adverse ale medicamentului.

Sarcină și alăptare

Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea deveni gravidă sau intenționați să deveniți gravidă,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice medicament.
2
Sarcina
Ipidacrină-BP măreşte tonusul uterului şi poate provoca naştere prematură, de aceea este contraindicat
în sarcină.
Alăptarea
În perioada de alăptare medicamentul este contraindicat.

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →