Fișă tehnică · Ibuprofen-BP 200 mg, comprimate filmate
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: M01AE01
- Forma farmaceutică: comprimate filmate
- Concentrație: 200 mg
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4).
Doze
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani:
Doza obișnuită este de 200 - 400 mg, de cel mult trei ori pe zi, după caz.
Doza unică maximă nu trebuie să depășească 400 mg.
A se lăsa un interval de 4 până la 6 ore între dozele succesive și a nu se administra mai mult de 1200 mg în decurs de 24 de ore.
Dacă medicamentul trebuie administrat pe o perioadă mai lungă de 3 zile în cazul tratamentului febrei și, respectiv, de 5 zile în cazul tratamentului durerii sau dacă simptomele se agravează, se recomandă consultarea unui medic (cu excepția cazului unei recomandări contrare din partea medicului).
În cazul adolescenților, se va apela la sfatul medicului dacă utilizarea medicamentului este necesară pe o perioadă mai lungă de 3 zile sau dacă simptomele se agravează.
Copii și adolescenți
Ibuprofen-BP nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 12 ani.
1
Există alte forme farmaceutice de ibuprofen adecvate pentru această grupă de pacienți.
Vârstnici
AINS trebuie utilizate cu precauție la pacienții vârstnici cu predispoziție crescută la reacții adverse (vezi pct. 4.4 și 4.8). Dacă tratamentul este considerat necesar, se va folosi cea mai mică doză pe perioada cea mai scurtă, necesară în vederea controlării simptomelor. Tratamentul trebuie reevaluat la intervale regulate de timp și întrerupt dacă nu se observă beneficii sau dacă pacienții dezvoltă intoleranță.
Insuficiență renală
La pacienții cu afectarea ușoară sau moderată a funcției renale, doza trebuie menținută la cea mai mică valoare posibilă pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor, iar funcția renală trebuie monitorizată. (Pentru pacienții cu insuficiență renală severă, vezi pct. 4.3).
Insuficiențǎ hepaticǎ
La pacienții cu afectarea ușoară sau moderată a funcției hepatice, doza trebuie menținută la cea mai mică valoare posibilă pentru cea mai scurtă perioadă necesară. (Pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă, vezi pct. 4.3).
Mod de administrare
Numai pentru administrare orală de scurtă durată. Comprimatele filmate trebuie înghițite cu apă. Se recomandă ca pacienții cu sensibilitate gastrică să utilizeze Ibuprofen-BP împreună cu alimente.
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptaţi, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționaţi să rămâneți
gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Nu luați acest medicament în ultimele 3 luni de sarcină.
Evitați utilizarea acestui medicament în primele 6 luni de sarcină. În primele 6 luni de sarcină
utilizaţi Ibuprofen-BP numai la recomandarea medicului dumneavoastră şi numai sub supravegherea
acestuia.
Pentru că ibuprofen poate ajunge într-o cantitate mică în laptele matern, nu utilizați Ibuprofen-BP
dacă alăptaţi.
Ibuprofen-BP aparține unui grup de medicamente care pot afecta fertilitatea la femei.
Acest efect dispare după întreruperea tratamentului. Este puțin probabil ca Ibuprofen-BP, utilizat
ocazional, să vă afecteze șansele de a rămâne gravidă, cu toate acestea, spuneți-i medicului
dumneavoastră dacă întâmpinați probleme în a rămâne gravidă înainte de a lua acest medicament.