Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Heptral® 500 mg, comprimate gastrorezistente

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: A16AA02
  • Forma farmaceutică: comprimate gastrorezistente
  • Concentrație: 500 mg

Acțiune farmacologică

Heptral (ademetionina) este un derivat a aminoacidului esenţial metionina şi este prezent practic în toate ţesuturile şi lichidele organismului, participă la majoritatea reacţiilor biochimice. Multiple studii ştiinţifice denotă eficienţa ademetioninei în tratarea depresiei şi afecţiunilor hepatice. Heptral este indicat pentru tratamentul adulţilor cu: - colestază intrahepatică (stază intrahepatică a bilei) la bolnavi cu afecţiuni cronice ale ficatului, care cresc riscul de dezvoltare al fibrozei şi cirozei (boala ficatului alcoolică şi non-alcoolică, hepatită cronică, etc.) şi bolnavi cu ciroză hepatică; - colestază intrahepatică de sarcină; - simptome de depresie; - fatigabilitate (oboseală), cauzată de afecțiunile hepatice cronice - pentru prevenirea și tratamentul leziunilor hepatice, induse de medicamente. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI HEPTRAL Nu utilizaţi Heptral: - dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă aveţi boli genetice, care influenţează metabolismul metioninei şi/sau provoacă homocistinurie (acumularea în ţesuturi a homocistinei) şi/sau hiperhomocisteinemie (creşterea nivelului aminoacidului homocisteină în sânge). Atenţionări şi precauţii Spuneți medicului dumneavoastră, dacă: v-a crescut nivelul de amoniac în sânge după administrarea orală a medicamentelor cu conținut de ademetionină; aveți afecțiuni ale ficatului; aveți tulburări bipolare sau alte boli psihice; aveți un nivel scăzut al globulelor roșii în sânge (anemie); aveți un deficit de vitamine din cauza tulburărilor sau a preferințelor de nutriție (de exemplu, sunteți vegan); sunteți gravidă sau alăptați (vezi pct. Sarcina și alăptarea). În toate aceste cazuri medicul dumneavoastră va evalua necesitatea testelor suplimentare sau a modificării tratamentului. ATENȚIE! Pacienţii cu depresie au un risc crescut de suicid şi alte

Doze și mod de administrare

Tratamentul poate fi iniţiat cu administrarea parenterală cu trecerea ulterioară la administrarea orală a medicamentului sub formă de comprimate sau poate fi iniţiat din start cu administrarea orală a comprimatelor.

Tratamentul simptomelor de depresie

Terapia iniţială: doza recomandată constituie 10-25 mg/kg masă corp pe zi oral. Doza iniţială uzuală constituie 400-800 mg pe zi, doza zilnică nu trebuie să depăşească 1600 mg.

Terapia de menţinere: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg.

Colestază hepatică/Fatigabilitate cauzată de afecțiunile hepatice cronice/Prevenirea și tratamentul leziunilor hepatice, induse de medicamente

Terapia iniţială: doza recomandată constituie 10-25 mg/kg masă corp pe zi oral. Doza iniţială uzuală constituie 400-800 mg pe zi, doza zilnică nu trebuie să depăşească 1600 mg.

Terapia de menţinere: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg.

Administrarea la copii

Eficacitatea şi siguranţa administrării ademetioninei la copii nu este stabilită.

Administrarea la vârstnici

Studiile clinice ale ademetioninei nu au inclus un număr suficient de pacienţi cu vârsta de 65 ani şi mai mult pentru determinarea posibilelor diferenţe în eficacitatea medicamentului la categoria dată de vârstă şi pacienţi mai tineri.

Experienţa clinică de utilizare a medicamentului nu a determinat nici o diferenţă în eficacitatea sa la pacienţii vârstnici şi la pacienţii mai tineri. În general, luând în consideraţie posibilitatea înaltă de tulburări ale funcţiei hepatice, renale şi sau cardiace, altor patologii asociate sau terapiei concomitente cu alte medicamente, doza de medicament la pacienţii vârstnici trebuie selectată cu precauţie, începând cu administrarea dozelor minime eficiente ale medicamentului.

Administrarea la pacienţii cu insuficienţă renală

Datele din studiile clinice la pacienţii cu insuficienţă renală sunt limitate. De aceea se recomandă prudenţă la utilizarea ademetioninei la aceşti pacienţi.

Administrarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică

Parametrii farmacocinetici ai ademetioninei sunt similari la voluntarii sănătoşi şi la pacienţii cu afecţiuni hepatice cronice.

Mod de administrare

Comprimatele de ademetionină se înghit întregi, fără a fi mestecate.

Pentru o absorbţie mai bună a substanţei active şi atingerea efectului terapeutic maxim, comprimatele de ademetionină nu se vor administra concomitent cu alimentele.

Comprimatele de ademetionină se vor elibera din blister nemijlocit înainte de administrare. În cazul, dacă comprimatele au o culoare diferită de cea de la albă până la gălbuie (ca urmare a afectării integrităţii foiţei de aluminiu), nu se recomandă de administrat medicamentul.

Interacțiuni

cu alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni
Sindromul serotoninergic a fost raportat la un pacient, care a administrat ademetionină şi
clomipramină. Deşi interacţiunea posibilă este ipotetică, se recomandă precauţie la administrarea
concomitentă a ademetioninei cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (SSRI), antidepresive
triciclice (cum ar fi clomipramina), remedii vegetale şi medicamente care conţin triptofan (vezi pct.
4.4).

Sarcină și alăptare

Sarcina și alăptarea).
În toate aceste cazuri medicul dumneavoastră va evalua necesitatea testelor suplimentare sau a
modificării tratamentului.
ATENȚIE!
Pacienţii cu depresie au un risc crescut de suicid şi alte reacţii adverse severe (gânduri suicidare,
autovătămare). Astfel pe durata tratamentului depresiei cu Heptral:
pacienţii trebuie să se afle sub supravegherea permanentă a psihiatrului pentru evaluarea
adecvată şi tratarea simptomelor de depresie;
pacienţii (sau persoanele, care îi îngrijesc) trebuie să informeze imediat medicul, dacă
simptomele de depresie nu se reduc sau se agravează.
Adresați-vă la medicul dumneavoastră, dacă pe durata tratamentului cu Heptral:
apare sau se intensifică starea de neliniște, deoarece poate fi necesară modificarea
tratamentului;
se determină un nivel crescut a nivelurilor de homocisteină în sânge, ceea ce poate fi cauzat
de tratamentul cu Heptral (rezultat fals pozitiv);
Copii şi adolescenţi
Eficacitatea şi siguranţa administrării ademetioninei la copii nu a fost stabilită.
Heptral împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente.
În special, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:
alte medicamente pentru depresie, numite inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (SSRI)
sau antidepresive triciclice (de exemplu, clomipramina);
medicamente și suplimente alimentare, care conține aminoacidul (un component al
proteinelor) numit triptofan.
Sarcină şi alăptare
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Administrarea dozelor terapeutice de ademetionină la femeile în ultimul trimestru de sarcină nu a
dus la dezvoltarea efectelor adverse. Utilizarea ademetioninei în primele trei luni de sarcină este
permisă numai în caz de necesitate absolută, după consultarea medicului.
Alăptarea
Administrarea ademetioninei în perioada de alăptarea este permisă numai în cazurile, când medicul
consideră că beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru sugar.

Insuficiență renală

insuficienţă renală Datele din studiile clinice la pacienţii cu insuficienţă renală sunt limitate. De aceea se recomandă prudenţă la utilizarea ademetioninei la aceşti pacienţi. Administrarea la pacienţii cu