Fișă tehnică · Groprinosin®-Richter 250 mg/5 ml, sirop
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: J05AX05
- Forma farmaceutică: sirop
- Concentrație: 250 mg/5 ml
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze
Doza se stabileşte în funcţie de greutatea corporală a pacientului şi depinde de severitatea bolii. Doza zilnică totală trebuie divizată în doze identice egale administrate în câteva prize pe parcursul zilei. Durata tratamentului, de obicei, constituie 5-14 zile. După ameliorarea simptomelor tratamentul va fi continuat încă 1-2 zile.
Adulţi şi vârstnici
Doza zilnică recomandată este de 50 mg/kg masă corporală/zi (1 mL/kg masă corporală/zi), de obicei, 3 g pe zi (adică 60 mL de sirop/zi) administrate în 3-4 prize identice. Doza zilnică maximă este de 4 g inosină pranobex pe zi (adică 80 mL sirop pe zi).
Copii și adolescenți
Nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 1 an.
Copii cu vârsta peste 1 an
De obicei, doza recomandată este de 50 mg/kg masă corporală/zi (1 mL/kg masă corporală, în 3-4 prize identice pe zi; conform tabelului de mai jos:
1
| Greutate corporală | Doza* |
|---|---|
| 10-14 kg | 3 x 5 mL |
| 15-20 kg | 3 x 5 to 7.5 mL |
| 21-30 kg | 3 x 7.5 to 10 mL |
| 31-40 kg | 3 x 10 to 15 mL |
| 41-50 kg | 3 x 15 to 17.5 mL |
* Se recomandă utilizarea dozatorului seringă gradat cu o scală de dozare.
La copii și adolescenți cu imunitate scăzută
Medicamentul trebuie utilizat timp de 10 zile pe lună timp de 3 luni consecutive.
Doza în panencefalita sclerozantă subacută
În faza acută a bolii, doza poate fi crescută până la 100 mg/kg greutate corporală/zi (maximum 4 g pe zi), terapie constantă, cu evaluări periodice a stării pacientului.
Metode de administrare
Acest medicament este destinat exclusiv administrării orale.
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Groprinosin-Richter ar trebui să fie utilizat cu prudență la pacienții tratați concomitent cu inhibitori
ai xantinoxidazei (de exemplu alopurinol), medicamente care cresc eliminarea acidului uric prin
urină, inclusiv diuretice, atât tiazide (de exemplu hidroclorotiazida, clortalidona, indapamida), cât și
diuretice de ansă (furosemid, torasemidă, acid etacrinic).
Groprinosin-Richter nu poate fi administrat în timpul tratamentulului cu imunosupresoare (doar
după finisarea lui), deoarece administrarea concomitentă cu imunosupresoare poate influenţa
farmacocinetic efectele terapeutice dorite ale Groprinosin -Richter.
Administrarea concomitentă a Groprinosin-Richter cu azidotimidină (AZT) creşte formarea
nucleotidului AZT (potenţează acţiunea AZT) prin mecanisme complexe, care implică
biodisponibilitatea plasmatică crescută a AZT şi fosforilarea intracelulară crescută în monocitele din
sângele uman. Prin urmare, Groprinosin-Richter amplifică efectul azidotimidinei (AZT).
Sarcină și alăptare
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu luați Groprinosin-Richter dacă sunteți gravidă sau alăptați, decât dacă medicul dumneavoastră vă
spune altfel.
