Fișă tehnică · Groprinosin® Forte 1000 mg, comprimate
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: J05AX05
- Forma farmaceutică: comprimate
- Concentrație: 1000 mg
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze
Doza se stabileşte în funcţie de greutatea corporală a pacientului şi de gravitatea afecţiunii. Doza zilnică trebuie divizată în doze identice administrate în căteva prize pe tot parcursul zilei. Durata tratamentului, de obicei, constituie 5-14 zile. Administrarea medicamentului trebuie să fie ontinuată încă timp de 1 - 2 zile de la regresia simptomelor.
Adulți inclusiv vârstnici
Doza zilnică recomandată este de 50 mg/kg greutate corporală/zi, adică 3-4 comprimate (de obicei 1 g, adică 1 comprimat, administrate de la 3 până la 4 ori pe zi). Doza maximă este de 4 g/zi.
Copii cu vîrsta peste 1 an
Doza recomandată este de 50 mg/kg greutate corporală pe zi (de regulă, ½ comprimat la copiii cu greutatea corporală de minimum 10 kg), administrată în 3-4 prize divizate
Dacă doza prescrisă nu poate fi realizată cu ajutorul comprimatului, trebuie utilizată o altă formă farmaceutică (sirop).
Dozele recomandate în panencefalită sclerozantă subacută
1
În faza acută a bolii, doza poate fi crescută până la 100mg/kg greutate corporală/zi (maximum 4g pe zi). Terapia este constantă, cu evaluarea periodică a stării pacientului și cu respectarea cerințelor legate de utilizarea pe termen lung.
Mod de administrare
Acest medicament este destinat pentru administrare orală. Comprimatele pot fi zdrobite și dizolvate într-o cantitate mică de apă, în scopul de a facilita administrarea.
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Groprinosin Forte trebuie utilizat cu precauţie la pacienții tratați concomitent cu:
− inhibitori ai xantinoxidazei (de exemplu alopurinol),
− medicamente care cresc eliminarea acidului uric prin urină, inclusiv diuretice și tiazide (de
exemplu hidroclorotiazida, clortalidona, indapamida) și diuretice de ansă (furosemid,
torasemidă, acid etocrinic).
Groprinosin Forte nu trebuie utilizat în timpul (numai după întreruperea) terapiei cu
imunosupresoare, deoarece utilizarea concomitentă a imunosupresoarelor poate afecta efectul
terapeutic al Groprinosin Forte prin mecanismul farmacocinetic.
Administrarea concomitentă a Groprinosin Forte cu azidotimidină (AZT), intensifică producerea de
nucleotide de AZT (efect crescut de AZT), prin intermediul unor mecanisme complexe de exemplu,
creșterea biodisponibilității plasmatice de AZT și creșterea de fosforilare intracelular în monocite.
Prin urmare, Groprinosin Forte amplifică efectul azidotimidinei.
2
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Nu luați Groprinosin Forte dacă sunteți gravidă sau alăptați, decât dacă medicul dumneavoastră vă
spune altfel. Medicul dumneavoastră va evalua dacă beneficiile medicamentului sunt mai mari decât
riscurile.