Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Gripocitron Kids Orange 160 mg + 1 mg + 50 mg/4 g, pulbere pentru soluţie orală

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: N02BE51
  • Forma farmaceutică: pulbere pentru soluţie orală
  • Concentrație: 160 mg + 1 mg + 50 mg/4 g

Acțiune farmacologică

Ce este Gripocitron Kids Orange şi pentru ce se utilizează Gripocitron Kids Orange este un medicament combinat, care conţine câteva substanţe active, destinate să combată simptomele infecţiilor respiratorii acute şi gripei: paracetamol, acid ascorbic și maleat de clorfenamină. Paracetamolul ameliorează durerea şi reduce febra (temperatura ridicată a corpului), acidul ascorbic (vitamina C) creşte rezistenţa organismului la infecţii, iar maleatul de clorfenamină manifestă acţiune antialergică, înlătură eliminările nazale abundente, lăcrimarea, mâncărimea ochilor şi nasului. Gripocitron Kids Orange se administrează la copii cu vârsta de la 2 până la 12 ani în gripă, infecţii respiratorii virale acute şi răceală pentru a reduce febra (temperatură ridicată a corpului), înlătura durerea de cap, durerile articulare şi musculare, eliminările nazale, strănutul, lăcrimarea şi alte simptome ale inflamaţiei căilor respiratorii superioare şi sinusurilor paranazale.

Doze și mod de administrare

Se administrează pe cale orală, indiferent de luarea mesei, dizolvând în prealabil conţinutul plicului într-un pahar de apă caldă (nu fierbinte). Cantitatea recomandată de apă pentru dizolvarea pulberii, de regulă, este un volum, pe care copilul poată să-l ia la o priză (100-200 ml).

Doza la o priză pentru copiii cu vârsta de 2-5 ani constituie conţinutul unui plic, pentru copii cu vârsta de 6-12 ani – conţinutul a 2 plicuri.

La necesitate medicamentul se administrează la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 plicuri timp de 24 ore. Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5 zile. Folosirea ulterioară a medicamentului este posibilă numai după consultaţia medicului.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
La administrarea concomitentă cu alte medicamente sunt posibile următoarele tipuri de interacţiuni:
- încetinirea eliminării antibioticelor din organism;
- remediile anticonvulsivante (inclusiv fenitoina, barbituricele, carbamazepina), rifampicina și
alcoolul favorizează hepato- și nefrotoxicitatea paracetamolului;
- barbituricele reduc efectul antipiretic al paracetamolului;
- tetraciclina
creşte riscul dezvoltării anemiei şi methemoglobinemiei, cauzată de
paracetamol;
- paracetamolul reduce eficienţa diureticelor;
- administrarea concomitentă a dozelor înalte de paracetamol cu isoniazidă sau rifampicina
creşte riscul dezvoltării riscul dezvoltării sindromului hepatotoxic;
- efectul anticoagulant al anticoagulantelor indirecte (a warfarinei și al altor cumarine) poate fi
potențat la administrarea prelungită sistematică zilnică a paracetamolului, cu un risc crescut
de hemoragie. Pacienții, care administrează anticoagulante orale, trebuie să consulte medicul;
este necesară monitorizarea indicilor de coagulare a sângelui. Administrarea periodică nu are
un efect semnificativ;
- viteza de absorbţie a paracetamolului creşte la administrarea metoclopramidei şi
domperidonului şi se reduce la administrarea colestiraminei;
- administrarea paracetamolului poate influența asupra rezultatelor determinării glucozei în
sânge prin metoda cu peroxidaza glucozo-oxidazică cu concentrații anormal de înalte;
- administrarea paracetamolului poate influența asupra rezultatelor determinării ureei în sânge
prin metoda cu acid fosfowolframic;
- absorbţia acidului ascorbic se reduce la administrarea concomitentă a contraceptivelor orale,
la consumul sucurilor de fructe sau legume, băuturilor alcaline;
- acidul ascorbic la administrarea orală creşte absorbţia penicilinei, tetraciclinei, fierului, crește
nivelul etinilestradiolului, reduce eficienţa heparinei şi anticoagulantelor indirecte, creşte
riscul dezvoltării cristaluriei în tratamentul cu salicilaţii;
- administrarea concomitentă cu vitamina C şi deferoxamină creşte toxicitatea tisulară a
fierului, în special în miocard, ceea ce poate conduce la decompensarea sistemului circulator.
Vitamina C poate fi administrată numai peste 2 ore după injectarea deferoxaminei;
- acidul ascorbic reduce toxicitatea sulfamidelor;
- acidul ascorbic contribuie la absorbția aluminiului în intestin, ceea ce trebuie de luat în
considerație la administrarea concomitentă cu remedii antacide cu conținut de aluminiu;
- dozele mari de medicament reduc eficienţa antidepresivelor triciclice, neurolepticelor
(derivaţi de fenotiazină), reabsorbţia canaliculară a amfetaminei, dereglează eliminarea
mexilitinei prin rinichi;

-

administrarea îndelungată a dozelor mari la pacienții, care urmează tratament cu disulfiram,
inhibă reacția disulfiram-alcool;
acidul ascorbic creşte clearance-ul total al alcoolului etilic;
vitamina C intensifică eliminarea oxalaților cu urina, crescând astfel riscul de formare în
urină a oxalaților;
remediile chinolone, clorura de calciu, salicilaţii, corticosteroizii la administrarea
îndelungată reduc depozitele acidului ascorbic în organism.

Trebuie luate măsuri de precauție când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină,
deoarece administrarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu gaură anionică crescută
din cauza acidozei induse de piroglutamat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi pct. 4.4).
Administrarea concomitentă de Gripocitron Kids Orange cu următoarele medicamente poate creşte
semnificativ acţiunea inhibitorie a maleatului de clorfenamină:
remediile hipnotice;
barbituricele;
remediile sedative;
neurolepticele;
tranchilizantele;
anestezicele;
analgezicele opioide;
alcoolul.
Clorfeniramina potenţează acţiunea anticolinergică a atropinei, spasmoliticelor, antidepresivelor
triciclice, remediilor antiparkinsoniene.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă). În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi Gripocitron Kids
Orange înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aflaţi că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un
alt medicament în loc de Gripocitron Kids Orange. Administrarea medicamentului în perioada
sarcinii este contraindicată.
Alăptarea
Administrarea medicamentului în perioada alăptării este contraindicată. La necesitatea administrării
medicamentului în perioada de lactaţie se sistează alăptarea la sân.

Insuficiență renală

insuficiență renală severă și septicemie, sau la pacienți cu malnutriție sau alte surse de deficit de glutation (de exemplu, alcoolism cronic) care au fost tratați cu paracetamol în doză terapeutică, pe o perioadă îndelungată sau în cazul utilizării concomitente de paracetamol și flucloxacilină. Dacă se suspectează HAGMA din cauza acidozei induse de piroglutamat, se recomandă întreruperea promptă a utilizării paracetamolului și monitorizarea atentă. Măsurarea 5-oxoprolinei în urină poate fi utilă pentru a identifica acidoza indusă de piroglutamat drept cauză subiacentă a HAGMA la pacienții cu factori de risc multipli. Acidul ascorbic ca reducător poate influența rezultatele testelor de laborator la determinarea în sânge a glucozei, acidului uric, bilirubinei, activității transaminazelor, lactatdehidrogenazei. Riscul de supradozare apare la pacienții cu afecțiune hepatică alcoolică non-cirotică. Administrarea îndelungată poate duce la afec?