Fișă tehnică · Gripocitron Hot Lemon 500 mg + 50 mg + 20 mg + 10 mg/4 g, pulbere pentru soluţie orală

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: N02BE51
Forma farmaceutică: pulbere pentru soluţie orală
Concentrație: 500 mg + 50 mg + 20 mg + 10 mg/4 g

Acțiune farmacologică

Ce este Gripocitron Hot Lemon şi pentru ce se utilizează Gripocitron Hot Lemon este un medicament combinat, care conţine câteva substanţe active, destinate să combată simptomele răcelii şi gripei: paracetamol, feniramină, fenilefrină și acid ascorbic. Paracetamolul ameliorează durerea şi vă scade temperatura atunci când aveţi febră. Maleatul de feniramină este un antihistaminic, care reduce permeabilitatea vaselor de sânge, înlăturând lăcrimarea, mâncărimea ochilor și a nasului. Clorhidratul de fenilefrină este un decongestionant, care vă desfundă nasul şi sinusurile, ajutându-vă să respiraţi mai uşor. Acidul ascorbic (vitamina C) contribuie la creșterea rezistenței organismului la infecții. Gripocitron Hot Lemon se administrează la adulţi şi copii cu vârsta peste 14 ani în tratamentul infecţiilor respiratorii acute şi gripei, care sunt însoţite de febră, dureri de cap, eliminări nazale, guturai, dureri musculare. Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

Doze și mod de administrare

Administrare orală.

Se indică la adulți și copii cu vârsta peste 14 ani câte 1 plic fiecare 3-4 ore, dar nu mai mult de 3 plicuri pe zi. Înaintea utilizării conținutul unui plic a se dizolva într-un pahar de apă fiartă fierbinte (nu clocotită) și a se consuma fierbinte.

Durata maximă de administrare fără consultarea medicului – 3 zile.

Copii

Medicamentul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 14 ani.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Viteza de absorbție a paracetamolului poate crește la administrarea concomitentă cu
metoclopramida și domperidonul și scădea – cu colestiramina (acest efect este nesemnificativ, dacă
colestiramină se administrează peste o oră).
La administrarea prelungită a paracetamolului se poate potența efectul anticoagulant al warfarinei și
altor cumarine și crește riscul de hemoragie. La administrarea periodică a paracetamolului acest
efect nu este pronunțat. Barbituricele reduc efectul antipiretic al paracetamolului. Remediile
hepatotoxice măresc probabilitatea de cumulare a paracetamolului și a supradozării. Riscul de
hepatotoxicitate a paracetamolului crește la administrarea medicamentelor, care induc enzimele
microzomale hepatice (barbiturice; anticonvulsivante – fenitoină, fenobarbital, carbamazepină și
antituberculoase – rifampicină, izoniazidă). Paracetamolul reduce eficacitatea diureticelor, poate
prelungi timpul de înjumătățire al cloramfenicolului; poate induce metabolizarea lamotriginei în
ficat, reducându-i astfel biodisponibilitatea și eficacitatea. La administrarea sistematică a
paracetamolului și zidovudinei este posibilă dezvoltarea neutropeniei și creșterea riscului de
afectarei hepatică. La administrarea probenecidului doza de paracetamol trebuie redusă, deoarece
afectează metabolismul paracetamolului. Paracetamolul poate influența rezultatele determinării
nivelurilor de acid uric prin metoda cu acid fosfowolframic. Hepatotoxicitatea paracetamolului la
utilizarea prelungită sau excesivă a alcoolului. A nu se administra concomitent cu alcool.
Trebuie luate măsuri de precauție când paracetamolul este utilizat concomitent cu flucloxacilină,
deoarece administrarea concomitentă a fost asociată cu acidoză metabolică cu gaură anionică
crescută din cauza acidozei induse de piroglutamat, în special la pacienții cu factori de risc (vezi
pct. 4.4).
Acidul ascorbic la administrarea orală intensifică absorbția fierului, crește nivelul etinilestradiolului,
penicilinelor, tetraciclinelor; scade nivelul remediilor antipsihotice, derivaților fenotiazinici în
sânge; reduce eficacitatea heparinei și a anticoagulantelor indirecte, crește riscul cristaluriei la
tratamentul cu salicilați și riscul de glaucom la tratamentului cu glucocorticosteroizi, dozele mari
reduc eficacitatea antidepresivelor triciclice. Acidul ascorbic poate fi administrat doar peste 2 ore
după injectarea deferoxaminei, deoarece administrarea lor concomitentă crește toxicitatea fierului,
în special în miocard, ceea ce poate duce la decompensare cardiacă. Administrarea îndelungată a
dozelor mari în tratamentul cu disulfiram inhibă reacția disulfiram-alcool. Absorbția acidului
ascorbic scade la administrarea contraceptivelor orale, consumul sucurilor de fructe sau legume,
băuturilor alcaline.
Feniramina intensifică acțiunea anticolinergică a atropinei, spasmoliticelor, antidepresivelor
triciclice, remediilor antiparkinsoniene, inhibă acțiunea anticoagulantelor. Administrarea
concomitentă a feniraminei cu remediile hipnotice, barbiturice, sedative, neuroleptice,
tranchilizante, anestezice, analgezicele opioide, alcoolul poate crește semnificativ acțiunea sa
deprimantă.
Interacțiunea fenilefrinei cu inhibitori MAO determină un efect hipertensiv, cu antidepresivele
triciclice (amitriptilina) – crește riscul reacțiilor adverse cardiovasculare, cu digoxina și glicozidele
cardiace – duce la aritmii și infarct miocardic, cu alte simpatomimetice crește riscul reacțiilor

adverse cardiovasculare și a hipertensiunii arteriale, poate reduce eficacitatea beta-blocantelor și
altor medicamente antihipertensive (rezerpina, metildopa, debrisochină, guanetidină) cu creșterea
riscului de hipertensiune arterială și reacții adverse cardiovasculare. Administrarea concomitentă a
fenilefrinei cu alcaloizii de ergot (ergotamină și metisergidă) poate crește riscul de ergotism.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intrnționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Medicamentul este contraindicat în sarcină și perioada de lactație. La necesitatea administrării
medicamentului se recomandă întreruperea alăptării la sân.

Insuficiență renală

insuficiență renală severă și septicemie, sau la pacienți cu malnutriție sau alte surse de deficit de glutation (de exemplu, alcoolism cronic) care au fost tratați cu paracetamol în doză terapeutică, pe o perioadă îndelungată sau în cazul utilizării concomitente de paracetamol și flucloxacilină. Dacă se suspectează HAGMA din cauza acidozei induse de piroglutamat, se recomandă întreruperea promptă a utilizării paracetamolului și monitorizarea atentă. Măsurarea 5-oxoprolinei în urină poate fi utilă pentru a identifica acidoza indusă de piroglutamat drept cauză subiacentă a HAGMA la pacienții cu factori de risc multipli. Nu se recomandă administrarea acestui medicament la sfârșitul zilei, deoarece acidul ascorbic în doze mari are un efect ușor stimulant. În legătură cu efectul stimulant al acidului ascorbic asupra formării hormonilor corticosteroizi, este necesară monitorizarea funcției renale și a tensiunii arteriale. Este necesară o precau?

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →