Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Gonapeptyl Zilnic 0,1 mg/1 ml, soluţie injectabilă

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: L02AE04
  • Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
  • Concentrație: 0,1 mg/1 ml

Acțiune farmacologică

Ce este Gonapeptyl Zilnic şi pentru ce se utilizează Acest medicament este disponibil sub formă de soluţie injectabilă, într-o seringă pentru o singură administrare. Se administrează prin injectare sub piele, în partea de jos a abdomenului. Acest medicament conţine triptorelină, care este un analog de sinteză al hormonului natural eliberator de gonadotrofină (GnRH). GnRH reglează eliberarea gonadotrofinelor [hormonii sexuali: hormonul luteinizant (LH) şi hormonul foliculostimulant (FSH)]. Gonapeptyl Zilnic blochează acţiunea GnRH, reducând astfel valorile hormonilor LH şi FSH (fenomen numit inhibare). Acest proces are drept urmare prevenirea ovulaţiei premature (eliberarea ovulelor). Acest medicament este utilizat pentru tratamentul femeilor în cazul tehnicilor de reproducere asistată (TRA). În TRA, ovulaţia se poate produce ocazional prea devreme, reducând în mod semnificativ posibilitatea de a rămâne gravidă. Gonapeptyl Zilnic este utilizat pentru inhibarea şi prevenirea oscilaţiilor premature ale valorilor de LH care pot determina o astfel de eliberare prematură a ovulelor. 1

Doze și mod de administrare

Doze

Tratamentul poate fi început în faza foliculară incipientă (ziua 2 sau 3 a ciclului menstrual) sau în mijlocul fazei luteale (ziua 21-23 a ciclului menstrual sau cu 5-7 zile înainte de debutul preconizat al menstrei). Hiperstimularea ovariană controlată cu gonadotrofine trebuie începută după aproximativ 2-4 săptămâni de tratament cu Gonapeptyl Zilnic. Răspunsul ovarian trebuie monitorizat clinic (inclusiv prin ecografie ovariană efectuată independent sau în asociere cu măsurarea concentraţiilor de estradiol) şi doza de gonadotrofine

1 trebuie ajustată corespunzător. În momentul în care un număr adecvat de foliculi a atins o dimensiune corespunzătoare, tratamentul cu Gonapeptyl Zilnic şi gonadotrofină este oprit şi se administrează o singură injecţie cu hCG pentru a induce maturarea foliculară finală. Dacă fenomenul de inhibare nu este confirmat după 4 săptămâni (determinat numai pe baza buletinelor ecografice evidenţiind un endometru descuamat sau de preferinţă asociate cu măsurarea concentraţiilor de estradiol), trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu Gonapeptyl Zilnic. Durata totală a tratamentului este, de obicei, cuprinsă între 4 şi 7 săptămâni. Atunci când se utilizează Gonapeptyl Zilnic, trebuie asigurat suportul fazei luteale, în conformitate cu procedurile centrelor medicale de reproducere umană asistată.

Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică

Nu există recomandări specifice privind dozele pentru subiecţii cu insuficienţă renală sau hepatică. Un studiu clinic a evidenţiat că riscul acumulării de triptorelină la pacientele cu insuficienţă hepatică şi renală severă este mic (vezi pct. 5.2).

Copii şi adolescenţi

Gonapeptyl Zilnic nu prezintă utilizare relevantă la copii şi adolescenţi pentru indicaţia terapeutică: inhibarea şi prevenirea oscilaţiilor premature ale valorilor hormonului luteinizant (LH), la femeile care urmează tratament prin hiperstimulare ovariană controlată pentru tehnici de reproducere asistată (TRA).

Mod de administrare

Tratamentul cu Gonapeptyl Zilnic 0,1 mg/1 ml trebuie iniţiat sub supravegherea unui medic cu experienţă în tratamentul infertilităţii. Gonapeptyl Zilnic este recomandat pentru administrare prin injectare subcutanată o dată pe zi în peretele abdominal inferior. După prima administrare, se recomandă ca pacienta să rămână sub supraveghere medicală timp de 30 de minute, pentru a se asigura că nu există nicio reacţie alergică/pseudoalergică la injectare. Facilităţi pentru tratamentul unor astfel de reacţii trebuie să fie imediat disponibile. Următoarele injecţii pot fi auto-administrate, în măsura în care pacienta cunoaşte semnele şi simptomele care pot indica hipersensibilitate, precum şi consecinţele unei asemenea reacţii şi necesitatea unei intervenţii medicale imediate. Locul injectării trebuie schimbat cu regularitate pentru prevenirea lipoatrofiei. Pentru instrucţiuni privind utilizarea şi manipularea, vezi pct. 6.6.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Interacţiunile Gonapeptyl Zilnic 0,1 mg/1 ml cu alte medicamente nu au fost investigate pentru această
indicaţie.
Nu poate fi exclusă posibilitatea interacţiunilor cu medicamente utilizate în mod frecvent, inclusiv
medicamente al căror efect este eliberarea de histamină.
În cazul administrării concomitente de triptorelină cu medicamente care afectează secreţia de gonadotrofine
hipofizare, se recomandă prudenţă şi monitorizarea statusului hormonal al pacientei.

Sarcină și alăptare

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu utilizaţi acest medicament dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Nu utilizaţi acest medicament dacă există posibilitatea să fiţi gravidă. Sarcina trebuie mai întâi infirmată de
către medicul dumneavoastră.
Dacă realizaţi că sunteţi gravidă pe parcursul tratamentului, nu mai continuaţi administrarea Gonapeptyl
Zilnic.
În timpul tratamentului cu Gonapeptyl Zilnic trebuie utilizate metode contraceptive nehormonale, cum este
un prezervativ sau o diafragmă.

Insuficiență renală

insuficienţă renală sau hepatică Nu există recomandări specifice privind dozele pentru subiecţii cu insuficienţă renală sau hepatică. Un studiu clinic a evidenţiat că riscul acumulării de triptorelină la pacientele cu