Fișă tehnică · Ftorocort® 1 mg/g, unguent
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: D07AB09
- Forma farmaceutică: unguent
- Concentrație: 1 mg/g
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze
Adulţi:
Unguentul se aplică în strat subţire pe suprafaţa afectată de 2-3 ori pe zi (doza nictemerală maximă 15 g) sau poate fi utilizat sub pansament ocluziv (doza nictemerală maximă 10 g).
Copii și adolescenți:
Ftorocort nu se administrează copiilor cu vârsta sub 1 an.
Copiilor mai mari de un an, pentru reducerea riscului apariţiei reacţiilor adverse, unguentul poate fi aplicat nu mai mult de două ori pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5 zile. Nu se recomandă utilizarea unguentului sub pansament oclusiv.
Vârstnici:
Se recomandă administrarea glucocorticosteroizilor cu precauție, pe o perioadă cît mai scurtă, din cauza subţierii tegumentelor, legată de vârstă.
Mod de administrare
Doar pentru administrare topică.
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Studii privind interacţiunile unguentului Ftorocort cu alte medicamente nu s-au efectuat.
La aplicarea topică a steroizilor interacţiunea lor cu alte medicamente nu este cunoscută.
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Ftorocort nu trebuie utilizat în timpul primului trimestru de sarcină. Poate fi utilizat doar cu excepția
cazurilor în care se consideră că beneficiul terapeutic pentru mamă depășesc riscul potențial pentru
făt.
Ftorocort nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Aplicarea preparatului pe săni chiar înainte de alăptare
este contraindicată pentru a evita contactul copilului cu medicamentul.