Fișă tehnică · Fluditec pentru copii 20 mg/ml, sirop

Doze şi mod de administrare Pentru administrare orală. Copii cu vârsta de la 2 ani! 5 ml sirop, conform marcajului de pe măsura dozatoare, conţine 100 mg carbocisteină. Copii cu vârste cuprinse între 2 şi 5 ani: 200 mg pe zi administrate oral, divizat în 2 prize (câte 5 ml sirop, conform marcajului de pe măsura dozatoare de 2 ori pe zi). Copii cu vârsta peste 5 ani: 300 mg pe zi administrate oral, divizat în 3 prize (câte 5 ml sirop, conform marcajului de pe măsura dozatoare de 3 ori pe zi) Tratamentul nu se va prelungi mai mult de 8-10 zile fără consultaţia medicului.

Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune Nu se cunosc.

Sarcina şi alăptarea Sarcina Studiile efectuate la animale nu au evidenţiat efecte teratogene. În absenţa unui efect teratogen la animale, nu se aşteaptă apariţia unui efect malformativ la om. Pană în prezent, substanţele care produc malformaţii la om s-au dovedit teratogene la animale, în cursul studiilor realizate corect la două specii. Pană în prezent, nu a apărut nici un efect malformativ sau fetotoxic în practica clinică. Totuşi, deoarece datele cu privire la gravidele expuse la carbocisteină sunt insuficiente, nu se poate exclude orice risc. În consecinţă, recomandarea carbocisteinei în timpul sarcinii se va face numai dacă este absolut necesar, după evaluarea raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal. Alăptarea

Nu existǎ date clinice cu privire la trecerea carbocisteinei în laptele matern. Luând în considerare toxicitatea scăzutǎ a carbocisteinei, riscul potenţial pentru sugar pare neglijabil. Ca urmare, tratamentul poate fi recomandat mamelor care alǎpteazǎ.