Fișă tehnică · Finalgon® 4 mg/25 mg/g, unguent

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: M02AB
Forma farmaceutică: unguent
Concentrație: 4 mg/25 mg/g

Acțiune farmacologică

FINALGON conţine două substanţe nonivamid = vanilamida acidului nonilic şi nicoboxil = butoxietilesterul acidului nicotinic, care au efecte complementare ce îi conferă după aplicarea pe piele efecte de calmare a durerii, revulsive şi de încălzire. Este utilizat în artrită, artralgii şi mialgii reumatice; leziuni produse în practicarea sportului, contuzii şi entorse/luxaţii, dureri musculare provocate de un efort fizic prea mare; lumbago, nevrită (inflamarea unui nerv), sciatică, bursită (inflamaţia unei burse, un sac / o pungă plină cu lichid în apropierea unei articulaţii / încheieturi) şi tenosinovită (inflamarea unui tendon şi a învelişului său); tratament revulsiv local în tulburări circulatorii periferice (aplicarea unei substanţe pe piele care să activeze/intensifice circulaţia sanguină); Dureri acute nespecifice lombare; Stimularea fluxului sanguin la nivelul pielii înainte de prelevarea unei probe de sânge.

Doze și mod de administrare

Doze

Tratamentul trebuie început întotdeauna cu o doză foarte mică de FINALGON şi care se aplică pe o suprafaţă foarte mică de piele pentru a testa reactivitatea individuală. Răspunsul la FINALGON este foarte diferit şi unele persoane au nevoie doar de o aplicare foarte uşoară a unguentului pentru a obţine o senzaţie de încălzire uşoară în timp ce alte persoane pot simţi foarte puţin sau deloc acest efect.

Doza de început trebuie să fie de cel mult 1/2 cm (aproximativ cât un bob de mazăre) unguent FINALGON pentru o suprafaţă de dimensiunea mâinii. Doza maximă recomandată per aplicare trebuie să fie de 1 cm pentru o suprafaţă de dimensiunea mâinii (în jur de 10cm x 20cm).

FINALGON unguent trebuie folosit la nevoie, maxim până la de 3 ori pe zi.

Copii şi adolescenţi

Siguranţa şi eficacitatea FINALGON nu a fost stabilită la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Mod de administrare

FINALGON trebuie întins uşor pe suprafaţa afectată folosind aplicatorul inclus în ambalaj. După utilizarea FINALGON, mâinile trebuie spălate cu săpun şi apă din abundenţă.

Pentru stimularea fluxului de sânge în piele înainte de recoltarea unei probe de sânge din vasele capilare.

1-2 cm unguent per tratament

La pregătirea pentru recoltarea unei probe de sânge din vasele capilare , cu aproximativ 10 minute înainte se aplică unguentul pe locul unde se intenţionează injectarea (lobul urechii sau pulpa degetului) şi se masează până când acesta este absorbit în întregime în piele.

Înainte de prelevarea mostrei de sânge se înlătură orice reziduu rămas de unguent şi se dezinfectează suprafaţa pielii. Se recomandă purtarea mănuşilor de unică folosinţă. Trebuie avută grijă pentru a evita ca uguentul să fie transferat pe alte suprafeţe ale pielii sau la alte persoane.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Nu se cunosc interacţiuni ale FINALGON cu alte medicamente administrate fie local, fie sistemic.

Sarcină și alăptare

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Datorită absenţei datelor privind efectele administrării FINALGON în timpul sarcinii şi alăptării,
utilizarea medicamentului în aceste perioade nu este recomandată.

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →