MD

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Ferroprotina 40 mg, granule pentru soluţie orală

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: B03AB
  • Forma farmaceutică: granule pentru soluţie orală
  • Concentrație: 40 mg

Acțiune farmacologică

Ce este FERROPROTINA şi pentru ce se utilizează FERROPROTINA conţine în calitate de substanţă activă ferrimanitol ovoalbumină, care este un agent antianemic. Acesta este utilizat pentru a normaliza parametrii sanguini modificaţi la pacienţii cu deficit de fier. FERROPROTINA se utilizează pentru prevenirea şi tratamentul anemiei feriprive (scăderea numărului de globule roşii sanguine, determinate de carenţa de fier) şi a stărilor cu deficit de fier.

Doze și mod de administrare

Adulţi: 1 plic pe zi, după masa principală.

Mod de administrare:

Administrare orală.

A se dizolva conținutul unui pliculeț în 200 ml de apă și a se agita până la dizolvarea completă și formarea unei soluții uniforme. Soluția trebuie administrată imediat.

Interacțiuni

cu alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni

La administrarea concomitentă de tetracicline sau penicilamină cu preparate de fier poate avea loc o
scădere reciprocă a absorbţiei orale.
Preparatele de fier pot reduce absorbţia sărurilor de calciu, chinolonelor (ciprofloxacină etc.) şi
levodopei.
Antacidele pot reduce absorbţia orală a preparatelior de fier.
Oricare dintre aceste medicamente trebuie să fie administrate la un interval de cel puţin două ore de
la utilizarea de FERROPROTINA.
FERROPROTINA nu trebuie administrată cu lapte sau produse lactate.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se
administra acest medicament.
În studiile efectuate cu ovalbumină ferrimannitol la femeile gravide nu s-au determinat probleme
fetale. În orice caz, consultaţi medicul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
Nu există date disponibile privind trecerea medicamentului în laptele uman şi posibilele sale efecte
asupra sugarilor.