Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Famotidin-BP 40 mg, comprimate

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: A02BA03
  • Forma farmaceutică: comprimate
  • Concentrație: 40 mg

Acțiune farmacologică

Ce este Famotidin-BP şi pentru ce se utilizează Famotidin-BP este un medicament din grupa numită antagonişti ai receptorilor H2. Principala sa acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în stomac. Acest medicament este utilizat în: - tratamentul ulcerului gastro-duodenal activ, esofagitei de reflux şi altor stări hipersecretorii (de exemplu sindrom Zollinger-Ellison); - profilaxia recidivării ulcerului duodenal. Acest medicament este un medicament destinat adulţilor si vârstnicilor. Famotidin-BP nu este recomandat pentru utilizarea la copii, din cauza lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea. 2. Înainte să utilizaţi Famotidin-BP Nu utilizaţi Famotidin-BP − dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la famotidină sau la oricare dintre celelalte componente ale Famotidin-BP, − dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Famotidin-BP Înainte să luaţi Famotidin-BP, spuneţi medicului dumneavoastră: − dacă aveţi reacţii de hipersensibilitate încrucişată între diferite blocante ale receptorilor H2. Se impune prudenţă dacă ați avut aceste manifestări de hipersensibilitate la alte medicamente din această clasă. − dacă aveţi cancer al stomacului. În cazul în care aveţi ulcer gastric (al stomacului) se recomandă verificarea benignităţii leziunii (excluderea unui cancer) înaintea începerii tratamentului, eventual şi pe parcursul acestuia. Ameliorarea simptomatologiei după tratamentul cu famotidină nu exclude caracterul malign al afecţiunii. − dacă aveţi insuficienţă renală (stare când funcția rinichilor este alterată). Deoarece famotidina este excretată în principal pe cale renală, este necesară prudenţă şi reducerea dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală şi clearance-ul creatininei sub 30 ml/minut. Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Înainte să luaţi Famotidin-BP, spuneți medicului dacă sunteţi în tratament cu unul din medicamentele de mai jos: − probenecid, deoarece administrarea concomitentă de probenecid şi famotidină trebuie evitată. − antiacide, deoarece absorbţia digestivă a famotidinei poate fi diminuată de administrarea concomitentă a medicamentelor care contracarează sau neutralizează aciditatea gastrică (antiacide). În acest caz, se recomandă ca antiacidele să se administreze cu cel puţin 2 ore după administrarea comprimatelor Famotidin-BP. − itraconazol, ketoconazol, posaconazol, deoarece la administrarea concomitentă de famotidină apare riscul diminuării absorbţiei acestora datorită creşterii pH-ului. De aceea, acestea trebuie administrate cu cel puţin 2 ore mai devreme decât comprimatele Famotidin-BP. − carbonat de calciu, atunci când este utilizat ca medicament pentru niveluri ridicate de fosfat din sânge (hiperfosfatemie) la pacienții dializați. Dacă se administrează concomitent Famotidin-BP şi medicamente a căror absorbţie este influenţată de aciditatea gastrică, trebuie să se ia în considerare posibilitatea modificării absorbţiei acestor medicamente. − atazanavir, deoarece la administrarea concomitentă de famotidină apare riscul diminuării concentraţiei plasmatice de atazanavir. Utilizarea Famotidin-BP împreună cu alimente şi băuturi Nu există restricţii legate de administrarea împreună cu alimente şi băuturi. Sarcina şi alăptarea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Famotidina traversează bariera feto-placentară. Deoarece nu există studii controlate efectuate la gravide, este contraindicată administrarea medicamentului în cursul sarcinii. Famotidina se excretă în laptele matern, de aceea administrarea în cursul alăptării este contraindicată, motiv pentru care se vor lua în considerare fie întreruperea alăptării, fie întreruperea tratamentului. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Famotidina nu influenţează capacitatea de a cond

Doze și mod de administrare

Administrare orală.

Famotidin-BP este indicat la adulţi şi vârstnici.

Doze

Adulţi

Ulcer gasto-duodenal activ

Doza recomandată este de 40 mg famotidină, administrată oral, în priză unică, seara la culcare sau 20 mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 4-8 săptămâni.

Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal

Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.

Esofagită de reflux

Doza uzuală este de 20 mg famotidină oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 4-8 săptămâni. În esofagite de grad III-IV doza poate fi crescută la 40 mg famotidină de două ori pe zi.

Sindrom Zollinger-Ellison

Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, la intervale de 6 ore. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul terapeutic.

Insuficienţă renală:

La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei <30 ml/min), doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.

Insuficienţă hepatică:

Nu este necesară ajustarea dozei.

Copii şi adolescenţi:

Nu este recomandat pentru utilizarea la copii şi adolescenţi, din cauza lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.

Vârstnici:

Nu este necesară ajustarea dozei în funcţie de vârstă.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Famotidina nu influenţează sistemul enzimatic al citocromului P450. Dintre substanţele
metabolizate de acest sistem ce au fost studiate la om menţionăm: aminopirina, antipirina,
diazepamul, fenitoina, propranololul, teofilina şi warfarina.
Administrarea concomitentă de probenecid şi famotidină trebuie evitată, deoarece excreţia
famotidinei poate scădea atunci când se administrează probenecid.
Absorbţia digestivă a famotidinei poate fi diminuată de administrarea concomitentă a
medicamentelor care contracarează sau neutralizează aciditatea gastrică (antiacide). În acest caz
se recomandă ca antiacidele să se administreze cu cel puţin 2 ore după administrarea famotidinei.
Itraconazol, ketoconazol, posaconazol: în cazul administrării concomitente cu famotidina apare
riscul diminuării absorbţiei acestora datorită creşterii pH-ului. De aceea, acestea trebuie
administrate cu cel puţin 2 ore mai devreme decât famotidina.
Atazanavir: în cazul administrării concomitente cu famotidina apare riscul diminuării
concentraţiei plasmatice de atazanavir.
Carbonat de calciu: Există un risc de pierdere a eficacității carbonatului de calciu atunci când
este administrat concomitent cu famotidină pentru chelarea fosfatului la pacienți hemodializați.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Famotidina traversează bariera feto-placentară. Deoarece nu există studii controlate efectuate la
gravide, este contraindicată administrarea medicamentului în cursul sarcinii.
Famotidina se excretă în laptele matern, de aceea administrarea în cursul alăptării este
contraindicată, motiv pentru care se vor lua în considerare fie întreruperea alăptării, fie întreruperea
tratamentului.

Insuficiență renală

Insuficienţă renală: La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei