Fișă tehnică · Engystol®, soluţie injectabilă

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Forma farmaceutică: soluţie injectabilă

Acțiune farmacologică

Engystol este un medicament homeopat, care se utilizează pentru activarea sistemului imun nespecific pentru tratamentul infecțiilor de tipul gripei, precum și a altor infecții provocate de viruși. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Engystol Nu utilizaţi Engystol: - dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Atenționări și precauții Dacă simptomele persistă sau se agravează, trebuie să consultați un medic sau un profesionist din domeniul sănătății. Preparatul conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză, astfel încât poate fi considerat „lipsit de sodiu”. Copii Întrebați medicul sau farmacistul înaintea administrării acestui preparat copiilor. Engystol împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu au fost raportate interacțiuni medicamentoase; acestea sunt puțin așteptate, datorită concentrațiilor mici ale substanțelor active. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu există informații disponibile privitor la administrarea preparatului în sarcină sau perioada de alăptare. Deoarece concentrația substanțelor prezente în acest medicament este foarte mică, acestea nu sunt toxice în timpul sarcinii și alăptării. Nu au fost raportate careva efecte adverse. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu au fost raportate efecte asupra capacității de a conduce vehicole sau de a folosi utilaje; acestea sunt puțin așteptate, datorită concentrației foarte mici a componentelor acestui preparat

Doze și mod de administrare

Doza standard:

Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă, de 1-3 ori pe săptămână.

Doza în stări acute sau doza inițială:

Adulți (și copii cu vârsta >12 ani): 1 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.

Mod de administrare

Preparatul se administrat sub formă de injecție intramusculară, subcutanată, intradermală sau intravenoasă.

În funcție de derularea maladiei și de starea pacientului, medicul poate modifica durata curei de tratament și modul de administrare.

Durata tratamentului – 1 săptămână.

Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei din sticlă:

A se manipula cu atenție. A se urma instrucțiunile de deschidere.

Tăierea fiolei din sticlă nu este necesară.

Țineți capul fiolei sub un unghi și loviți ușor/agitați astfel încât să se scurgă în jos soluția conținută în capul fiolei. Apoi rupeți capul fiolei prin aplicarea unei presiuni asupra punctului colorat. Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu au fost raportate interacțiuni medicamentoase; acestea sunt puțin așteptate, datorită diluțiilor
homeopate.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu există informații disponibile privitor la administrarea preparatului în sarcină sau perioada de
alăptare.
Deoarece concentrația substanțelor prezente în acest medicament este foarte mică, acestea nu sunt
toxice în timpul sarcinii și alăptării. Nu au fost raportate careva efecte adverse.